Przedawkowanie
Meaxin 100 mg
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji i ścisłej obserwacji pacjenta. Objawy przedawkowania są wieloukładowe i zależą od dawki: przy dawkach 1200-1600 mg/dobę (przez 1-10 dni) dominują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zmiany skórne (wysypka, rumień), obrzęki, dolegliwości mięśniowe (skurcze), zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia) oraz objawy neurologiczne (ból głowy, zmęczenie). Przy dawkach 1800-3200 mg/dobę (do 6 dni) obserwuje się osłabienie, miopatię, podwyższone parametry biochemiczne (wzrost fosfokinazy kreatyny i bilirubiny) oraz bóle żołądka i jelit. Pojedyncza dawka 6400 mg może wywołać nudności, wymioty, ból brzucha, gorączkę, obrzęk twarzy, neutropenię i wzrost aktywności transaminaz. Dawki 8-10 g skutkują głównie nasilonymi wymiotami i bólami brzucha. W populacji pediatrycznej odnotowano pojedyncze przypadki z objawami takimi jak wymioty, biegunka, brak łaknienia (400 mg) oraz leukopenia i biegunka (980 mg). Nie istnieje swoiste antidotum na imatynib, dlatego leczenie jest objawowe i wspomagające.
- guzowaty włókniakomięsak skóry nawracający i z przerzutami
- guzowaty włókniakomięsak skóry nieoperacyjny
- nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego Kit dodatnie nieoperacyjne i z przerzutami
- nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego Kit dodatnie po zabiegu z istotnym ryzykiem nawrotu
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka eozynofilowa z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia
- zaawansowany zespół hipereozynofilowy z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα
- zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne związane z rearanżacją genu receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu
Przedawkowanie leku Meaxin (imatynib)
Przedawkowanie imatynibu stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Dotychczasowe doświadczenie kliniczne z dawkami przekraczającymi zalecane dawkowanie terapeutyczne jest ograniczone, a informacje o przypadkach przedawkowania pochodzą głównie z pojedynczych spontanicznych zgłoszeń oraz opisów w literaturze medycznej.1
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W sytuacji podejrzenia przedawkowania imatynibu konieczne jest wdrożenie odpowiedniego protokołu postępowania. Pacjent powinien zostać poddany ścisłej obserwacji klinicznej, a leczenie powinno być ukierunkowane głównie na łagodzenie objawów. W większości opisanych przypadków przedawkowania, efektem końcowym było „polepszenie” stanu pacjenta lub „wyzdrowienie”.2
Objawy przedawkowania u dorosłych
Objawy przedawkowania imatynibu różnią się w zależności od przyjętej dawki i mogą dotyczyć wielu układów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, hematologiczne oraz ogólnoustrojowe.3
U pacjentów dorosłych, po przedawkowaniu imatynibu, opisywano następujące objawy kliniczne w zależności od przyjętej dawki:
- Po dawkach 1200-1600 mg przyjmowanych przez 1-10 dni: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zmiany skórne (wysypka, rumień), obrzęki, dolegliwości mięśniowe (skurcze mięśni), zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, pancytopenia), bóle brzucha, bóle głowy oraz zmniejszenie apetytu.4
- Po dawkach 1800-3200 mg (do 3200 mg na dobę przez 6 dni): osłabienie, miopatia (bóle mięśni), podwyższone parametry biochemiczne – zwiększenie stężenia fosfokinazy kreatyny, zwiększenie stężenia bilirubiny, bóle żołądka i jelit.5
- Po dawce 6400 mg (pojedyncza dawka): opisano przypadek pacjenta, u którego wystąpiły nudności, wymioty, ból brzucha, gorączka, obrzęk twarzy, neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), zwiększenie aktywności transaminaz.6
- Po dawkach 8-10 g (pojedyncza dawka): dominowały wymioty oraz bóle żołądka i jelit.7
Objawy przedawkowania u dzieci
W populacji pediatrycznej odnotowano pojedyncze przypadki przedawkowania imatynibu. U 3-letniego chłopca, który otrzymał pojedynczą dawkę 400 mg, wystąpiły wymioty, biegunka oraz brak łaknienia. U innego 3-letniego pacjenta po ekspozycji na pojedynczą dawkę 980 mg obserwowano leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek) oraz biegunkę.8
Postępowanie terapeutyczne
W przypadku przedawkowania imatynibu rekomenduje się ścisłą obserwację kliniczną pacjenta oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia wspomagającego, ukierunkowanego na łagodzenie objawów. Nie istnieje specyficzne antidotum dla imatynibu.9
| Zakres dawki | Objawy przedawkowania | Opis objawów |
|---|---|---|
| 1200-1600 mg (przez okres 1-10 dni) |
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha |
| Zmiany skórne | Wysypka, rumień | |
| Obrzęki | Obrzęk, obrzmienie | |
| Zaburzenia hematologiczne | Trombocytopenia, pancytopenia | |
| Dolegliwości neurologiczne | Ból głowy, zmęczenie | |
| Zaburzenia mięśniowe | Skurcze mięśni | |
| 1800-3200 mg (do 3200 mg/dobę przez 6 dni) |
Dolegliwości ogólne | Osłabienie |
| Zaburzenia mięśniowe | Bóle mięśni | |
| Zaburzenia biochemiczne | Zwiększenie stężenia fosfokinazy kreatyny, zwiększenie stężenia bilirubiny | |
| Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Bóle żołądka i jelit | |
| 6400 mg (pojedyncza dawka) |
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Nudności, wymioty, ból brzucha |
| Zaburzenia ogólne | Gorączka | |
| Obrzęki | Obrzęk twarzy | |
| Zaburzenia hematologiczne | Zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych | |
| Zaburzenia funkcji wątroby | Zwiększenie aktywności transaminaz | |
| 8-10 g (pojedyncza dawka) |
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Wymioty, ból żołądka i jelit |
| 400 mg (pojedyncza dawka, dziecko 3-letnie) |
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Wymioty, biegunka |
| Zaburzenia apetytu | Brak łaknienia | |
| 980 mg (pojedyncza dawka, dziecko 3-letnie) |
Zaburzenia hematologiczne | Zmniejszenie liczby białych krwinek |
| Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Biegunka |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania