Wskazania do stosowania
Marelim 360 mg

Marelim, zawierający sodu mykofenolan (kwas mykofenolowy), jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym wyłącznie w terapii skojarzonej po allogenicznym przeszczepieniu nerki u dorosłych pacjentów. Preparat dostępny jest w formie tabletek dojelitowych o dawkach 180 mg i 360 mg, które chronią substancję czynną przed degradacją w żołądku, minimalizując działania niepożądane ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego. Marelim nie jest przeznaczony do monoterapii i powinien być stosowany wraz z cyklosporyną oraz kortykosteroidami, co zapewnia wielokierunkowe hamowanie odpowiedzi immunologicznej, zapobiegając ostrym reakcjom odrzucania przeszczepu. Skuteczność i bezpieczeństwo leku nie zostały potwierdzone u dzieci i młodzieży, dlatego jego stosowanie ogranicza się do pacjentów dorosłych.

Wskazania do stosowania leku Marelim

Marelim (sodu mykofenolan) jest lekiem immunosupresyjnym przeznaczonym do stosowania w transplantologii. Lek ten występuje w postaci tabletek dojelitowych zawierających kwas mykofenolowy w dawkach 180 mg lub 360 mg (w postaci sodu mykofenolanu). 1

Docelowe zastosowanie kliniczne

Preparat Marelim jest jednoznacznie wskazany do stosowania w schematach leczenia immunosupresyjnego po przeszczepieniu narządów. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Marelim stosuje się w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu nerki. 2

Schemat leczenia skojarzonego

Istotnym aspektem stosowania leku Marelim jest fakt, że nie jest on przeznaczony do monoterapii. Lek należy stosować wyłącznie jako element terapii skojarzonej, obejmującej następujące komponenty:

  • Cyklosporyna – kalcyneurynowy lek immunosupresyjny hamujący aktywację limfocytów T
  • Kortykosteroidy – leki o szerokim działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym
  • Marelim (sodu mykofenolan) – hamujący proliferację limfocytów poprzez blokowanie syntezy puryn

Taki schemat leczenia skojarzonego zapewnia kompleksowe działanie immunosupresyjne poprzez różne mechanizmy działania poszczególnych leków. 3

Docelowa grupa pacjentów

Lek Marelim jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych po allogenicznym przeszczepieniu nerki. Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u dzieci i młodzieży, dlatego nie należy go stosować w tej grupie wiekowej. 4

Specyfika postaci farmaceutycznej

Marelim występuje w formie tabletek dojelitowych, co ma istotne znaczenie dla jego stosowania. Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową, która zabezpiecza substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego i umożliwia jej uwolnienie dopiero w jelicie cienkim. Ta postać leku pomaga zminimalizować działania niepożądane ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Tabletki Marelim występują w dwóch dawkach, które można rozpoznać po wyglądzie:

  • Tabletki 180 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o ściętych krawędziach, koloru żółto-zielonego z czarnym nadrukiem M1 po jednej stronie
  • Tabletki 360 mg – podłużne, obustronnie wypukłe, koloru brzoskwiniowego z czarnym nadrukiem M2 po jednej stronie

Charakterystyczny wygląd tabletek umożliwia łatwą identyfikację dawki leku. 5

Znaczenie kliniczne leku

Zastosowanie preparatu Marelim jako elementu terapii skojarzonej odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu ostremu odrzucaniu przeszczepu. Allogeniczny przeszczep nerki (pochodzący od innego człowieka) wymaga skutecznej immunosupresji, aby zapobiec jego odrzuceniu przez układ immunologiczny biorcy. Lek Marelim, zawierający jako substancję czynną kwas mykofenolowy w postaci sodu mykofenolanu, hamuje syntezę puryn, co prowadzi do zahamowania proliferacji limfocytów odpowiedzialnych za reakcję odrzucania. 6

Uwagi dotyczące zawartości sodu

Warto zwrócić uwagę, że preparat Marelim zawiera sód w ilościach, które mogą mieć znaczenie u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu:

Dawka Zawartość sodu w jednej tabletce
Marelim 180 mg 13,9 mg (0,61 mmol) sodu
Marelim 360 mg 27,9 mg (1,21 mmol) sodu

Przy planowaniu terapii u pacjentów z chorobami współistniejącymi wymagającymi ograniczenia podaży sodu należy uwzględnić całkowitą dobową dawkę sodu pochodzącą z leku. 7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl