Profil bezpieczeństwa leku
Marelim 360 mg

Produkt leczniczy Marelim, zawierający kwas mykofenolowy, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie substancji do mleka i potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może nieznacznie wpływać na zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji Marelim z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka podczas terapii.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu leczniczego Marelim jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Ograniczone dane pokazują, że kwas mykofenolowy przenika do mleka ludzkiego, a ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią, lek nie powinien być stosowany w tej grupie (patrz punkt 4.6 i 4.3).
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Marelim ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Oznacza to, że należy zachować ostrożność, choć nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie (patrz punkt 4.7).
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Marelim z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń w tym zakresie.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest taka sama dawka jak u dorosłych, jednak pacjenci ci mogą ogólnie stanowić grupę zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych z powodu immunosupresji. Zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie (patrz punkt 4.2 i 4.8).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Brak konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z opóźnioną czynnością przeszczepionej nerki po operacji. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (GFR < 25 ml/min/1,73 m2) należy zachować ostrożność, monitorować pacjenta i nie przekraczać dawki dobowej 1 440 mg (patrz punkt 4.2).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Brak konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z przeszczepem nerki i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Lek można stosować w tej grupie bez dodatkowych ograniczeń (patrz punkt 4.2).

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie produktu Marelim jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, ponieważ kwas mykofenolowy przenika do mleka i może wywołać działania niepożądane u dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Marelim ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego zaleca się ostrożność.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji Marelim z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Seniorzy mogą być bardziej narażeni na działania niepożądane związane z immunosupresją, dlatego zaleca się monitorowanie i ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek należy monitorować stan pacjenta i nie przekraczać dawki dobowej 1 440 mg.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby po przeszczepie nerki.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: