Przedawkowanie
Marelim 360 mg

Przedawkowanie preparatu Marelim, zawierającego kwas mykofenolowy w postaci sodu mykofenolanu, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla leków immunosupresyjnych, przede wszystkim zaburzeń hematologicznych takich jak leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość oraz pancytopenia, a także do stanów septycznych wynikających z nadmiernej immunosupresji. Mechanizmy tych objawów obejmują mielosupresję oraz toksyczne działanie na szpik kostny. Warto podkreślić, że w tabletkach 180 mg i 360 mg preparatu znajduje się odpowiednio 13,9 mg (0,61 mmol) i 27,9 mg (1,21 mmol) sodu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej podczas przedawkowania.

Przedawkowanie leku Marelim

Przedawkowanie preparatu Marelim może wystąpić w wyniku celowego lub przypadkowego zastosowania dawki większej niż zalecana. W literaturze medycznej odnotowano zarówno zamierzone, jak i przypadkowe przypadki przedawkowania tego leku, choć należy podkreślić, że nie u wszystkich pacjentów obserwowano działania niepożądane związane z przedawkowaniem produktu leczniczego.1

Objawy przedawkowania

W przypadkach przedawkowania, w których wystąpiły działania niepożądane, obserwowane objawy są zgodne ze znanym profilem bezpieczeństwa leku i całej klasy leków immunosupresyjnych. Najczęściej manifestują się one jako zaburzenia hematologiczne oraz stany septyczne.2

Objawy przedawkowania Charakterystyka kliniczna Mechanizm
Nieprawidłowy skład krwi Leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość Nasilenie działania mielosupresyjnego kwasu mykofenolowego
Posocznica Stan uogólnionego zakażenia organizmu z obecnością drobnoustrojów we krwi Konsekwencja nadmiernej immunosupresji i zahamowania funkcji układu odpornościowego
Inne zaburzenia hematologiczne Zaburzenia krzepnięcia, pancytopenia Wynik toksycznego działania na szpik kostny

Postępowanie w przedawkowaniu

W przypadku przedawkowania produktu Marelim możliwe są próby eliminacji leku z organizmu, jednak skuteczność takich działań jest ograniczona z uwagi na specyficzne właściwości farmakokinetyczne substancji czynnej:3

  • Hemodializa – może być stosowana do usunięcia nieczynnego metabolitu kwasu mykofenolowego (MPAG), natomiast nie jest skuteczna w eliminacji klinicznie istotnych ilości aktywnej cząsteczki MPA. Wynika to z bardzo wysokiego (97%) stopnia wiązania kwasu mykofenolowego z białkami osocza.
  • Sekwestranty kwasów żółciowych – substancje takie jak cholestyramina mogą być pomocne w zmniejszaniu stężenia MPA poprzez zaburzanie krążenia jelitowo-wątrobowego kwasu mykofenolowego, co prowadzi do zmniejszenia pola pod krzywą stężenia MPA.4

Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu

Pacjent, u którego doszło do przedawkowania Marelimu, wymaga ścisłego monitorowania klinicznego ze szczególnym uwzględnieniem parametrów morfologii krwi oraz objawów infekcji. Postępowanie powinno obejmować:

  1. Regularne monitorowanie morfologii krwi w celu wczesnego wykrycia zaburzeń hematologicznych
  2. Obserwację w kierunku objawów infekcji i posocznicy
  3. Leczenie objawowe i podtrzymujące
  4. W uzasadnionych przypadkach – rozważenie zastosowania sekwestrantów kwasów żółciowych w celu obniżenia stężenia MPA

Uwzględniając charakterystykę farmakologiczną produktu Marelim, który zawiera kwas mykofenolowy w postaci sodu mykofenolanu, należy pamiętać, że zarówno w tabletkach 180 mg, jak i 360 mg zawarta jest znacząca ilość sodu (odpowiednio 13,9 mg/0,61 mmol i 27,9 mg/1,21 mmol), co może mieć dodatkowe znaczenie kliniczne przy przedawkowaniu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.5

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl