Właściwości farmakokinetyczne
Maglek B6 51 mg Mg2+ + 5 mg

Preparat Maglek B6 zawiera 500 mg mleczanu magnezu (odpowiadającego 51 mg jonów Mg) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Magnez charakteryzuje się biodostępnością około 30%, wchłania się głównie w dalszej części jelita czczego i jelicie krętym poprzez transport aktywny i dyfuzję bierną. W surowicy 25-30% magnezu jest związane z białkami, a eliminacja zachodzi głównie przez nerki, gdzie 3-5% filtrowanego magnezu jest wydalane z moczem po reabsorpcji w kanaliku proksymalnym (20-30%) i pętli Henlego (około 65%). Witamina B6 wykazuje wysoką efektywność wchłaniania z przewodu pokarmowego, metabolizowana jest w wątrobie do kwasu 4-pirydynokarboksylowego, a jej biologiczny okres półtrwania wynosi 15-20 dni. Eliminacja witaminy B6 odbywa się przez nerki, zarówno w postaci metabolitów, jak i niezmienionej przy wysokich dawkach.

Właściwości farmakokinetyczne leku Maglek B6

Preparat Maglek B6 zawiera dwie substancje czynne: magnez w postaci mleczanu magnezu (500 mg, co odpowiada 51 mg jonów Mg2+) oraz witaminę B6 w postaci pirydoksyny chlorowodorku (5 mg). Oba składniki charakteryzują się odmiennymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują ich losy w organizmie po podaniu doustnym.1

Farmakokinetyka magnezu

Wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego jest stosunkowo ograniczone, ze średnią biodostępnością wynoszącą około 30%. Proces ten zachodzi w całym jelicie i jest realizowany za pomocą dwóch mechanizmów: transportu aktywnego oraz dyfuzji biernej. Maksymalna absorpcja magnezu ma miejsce w dalszej części jelita czczego oraz w jelicie krętym.2

Dystrybucja magnezu w organizmie obejmuje jego wiązanie z białkami osocza. Około 25-30% magnezu obecnego w surowicy występuje w formie związanej z białkami, natomiast pozostała część krąży w postaci niezwiązanej.3

Eliminacja magnezu odbywa się głównie przez nerki, które jednocześnie pełnią kluczową funkcję w regulacji homeostazy tego pierwiastka. W nerkach magnez podlega procesowi filtracji oraz reabsorpcji. Proces reabsorpcji zachodzi w różnych odcinkach nefronu: około 20-30% filtrowanego magnezu jest reabsorbowane w kanaliku proksymalnym, a około 65% w pętli Henlego. Ostatecznie z moczem wydalane jest jedynie około 3-5% przefiltrowanego magnezu.4

Farmakokinetyka witaminy B6 (pirydoksyny)

Wchłanianie witaminy B6 po podaniu doustnym charakteryzuje się wysoką efektywnością. Pirydoksyna łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, a nawet duże dawki tej witaminy są dobrze absorbowane.5

Metabolizm pirydoksyny odbywa się głównie w wątrobie, gdzie ulega przemianie do kwasu 4-pirydynokarboksylowego (izonikotynowego). Biologiczny okres półtrwania pirydoksyny wynosi 15-20 dni.6

Eliminacja witaminy B6 następuje przez nerki. Metabolity, głównie w postaci kwasu 4-pirydynokarboksylowego, są wydalane z moczem. Warto zauważyć, że witamina B6 podawana w wysokich dawkach może być również wydalana w postaci niezmienionej z moczem.7

Interakcje farmakokinetyczne między składnikami preparatu

Istotnym aspektem farmakokinetycznym preparatu Maglek B6 jest synergistyczne działanie jego składników. W preparacie zastosowano pirydoksynę w postaci chlorowodorku, który jest jedną z najczęściej wykorzystywanych soli tej witaminy w lecznictwie. Badania wykazały, że witamina B6 wywiera korzystny wpływ na wchłanianie magnezu, zwiększając efektywność jego absorpcji z przewodu pokarmowego do osocza o około 40%. Ta interakcja stanowi farmakologiczne uzasadnienie dla połączenia obu składników w jednym preparacie.8

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Preparat Maglek B6 jest dostępny w postaci tabletek. Są one białe, owalne, obustronnie wypukłe o gładkiej powierzchni, z możliwą obecnością ciemniejszych plamek, bez uszkodzeń. Na jednej stronie tabletki wytłoczone jest oznakowanie „MAGLEK”. Taka postać farmaceutyczna zapewnia wygodne dawkowanie oraz stabilność zawartych w niej substancji czynnych.9

Parametr farmakokinetyczny Magnez Witamina B6 (pirydoksyna)
Biodostępność Około 30% Wysoka (dokładna wartość nie określona)
Miejsce wchłaniania Całe jelito, maksymalnie w dalszej części jelita czczego i jelicie krętym Przewód pokarmowy
Mechanizm wchłaniania Transport aktywny i dyfuzja bierna Nie określono szczegółowo
Wiązanie z białkami 25-30% w surowicy Nie określono szczegółowo
Metabolizm Nie podlega istotnym przemianom metabolicznym W wątrobie do kwasu 4-pirydynokarboksylowego
Biologiczny okres półtrwania Nie określono 15-20 dni
Eliminacja Głównie przez nerki (3-5% filtrowanego magnezu) Przez nerki w postaci metabolitów lub niezmienionej (przy wysokich dawkach)
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl