Dawkowanie i sposób podawania
Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg
Lonamo Duo to lek złożony zawierający 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, z uwzględnieniem dotychczasowego schematu leczenia oraz czynności nerek (GFR). Maksymalna dawka dobowa sytagliptyny wynosi 100 mg, natomiast metforminy zależy od GFR: do 3000 mg przy GFR ≥ 60 mL/min, 2000 mg przy GFR 45-59 mL/min, 1000 mg przy GFR 30-44 mL/min, a poniżej 30 mL/min metformina jest przeciwwskazana. U pacjentów z niedostatecznie wyrównaną glikemią dawka sytagliptyny wynosi 50 mg dwa razy na dobę, a dawka metforminy powinna być zbliżona do dotychczas stosowanej, z koniecznością modyfikacji dawek pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii.
- Dawkowanie leku Lonamo Duo
- Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek
- Dawkowanie w szczególnych populacjach
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
Dawkowanie leku Lonamo Duo
Lek Lonamo Duo, zawierający sytagliptynę (50 mg) i metforminę (1000 mg) w formie tabletek powlekanych, wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do indywidualnego schematu leczenia pacjenta. Prawidłowe dawkowanie warunkuje skuteczność terapii i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Należy zwrócić szczególną uwagę, by nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg sytagliptyny.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek
U pacjentów dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min) dawkowanie leku Lonamo Duo różni się w zależności od uprzednio stosowanego schematu leczenia:2
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią stosujący metforminę w monoterapii – zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (łączna dawka dobowa 100 mg) plus dotychczasowa dawka metforminy3
- Pacjenci stosujący już sytagliptynę i metforminę oddzielnie – należy zastosować dawkę Lonamo Duo odpowiadającą przyjmowanym wcześniej dawkom obu substancji4
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas leczenia skojarzonego metforminą i pochodną sulfonylomocznika – dawka powinna zawierać 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy zbliżoną do dotychczas przyjmowanej. W takiej sytuacji może być konieczne zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika, aby zredukować ryzyko hipoglikemii5
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas leczenia skojarzonego metforminą i agonistą receptora PPARγ – zalecana dawka to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) plus dawka metforminy zbliżona do dotychczas przyjmowanej6
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas leczenia skojarzonego insuliną i metforminą – zalecana dawka to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) plus dawka metforminy zbliżona do dotychczas przyjmowanej. W tym przypadku może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny w celu zminimalizowania ryzyka hipoglikemii7
Produkt Lonamo Duo jest dostępny w różnych dawkach metforminy – zawierających 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku, co umożliwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.8
Wszyscy pacjenci stosujący Lonamo Duo powinni przestrzegać zaleceń dietetycznych z odpowiednim rozkładem węglowodanów w ciągu dnia.9
Dawkowanie w szczególnych populacjach
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Lonamo Duo niezbędna jest ocena funkcji nerek (GFR – współczynnik przesączania kłębuszkowego) i jej regularne monitorowanie podczas leczenia. U pacjentów z prawidłową lub łagodnie upośledzoną czynnością nerek (GFR ≥ 60 mL/min) nie ma konieczności modyfikacji dawki. Należy oznaczać GFR przed rozpoczęciem leczenia i potem co najmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku ocenę czynności nerek należy wykonywać częściej, co 3-6 miesięcy.10
Dobowa dawka metforminy powinna być podzielona optymalnie na 2-3 dawki. Przed zastosowaniem metforminy u pacjentów z GFR < 60 mL/min konieczna jest analiza czynników ryzyka kwasicy mleczanowej.<sup data-drug="Lonamo Duo" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR 11
Jeśli odpowiednia dawka leku Lonamo Duo nie jest dostępna, zaleca się zastosowanie poszczególnych składników osobno zamiast produktu złożonego.12
| Czynność nerek (GFR mL/min) | Metformina – maksymalna dawka dobowa | Sytagliptyna – maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| 60-89 | 3000 mg. Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek. | 100 mg |
| 45-59 | 2000 mg. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. | 100 mg |
| 30-44 | 1000 mg. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. | 50 mg |
| < 30 | Metformina jest przeciwwskazana. | 25 mg |
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie leku Lonamo Duo jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.13
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
W przypadku stosowania leku Lonamo Duo u osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na wydalanie metforminy i sytagliptyny przez nerki. Konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek w celu zapobiegania kwasicy mleczanowej związanej z przyjmowaniem metforminy.14
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Leku Lonamo Duo nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzoną w badaniach klinicznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Lonamo Duo u dzieci poniżej 10 roku życia.15
Sposób podawania
Lek Lonamo Duo należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Podawanie leku podczas posiłków ogranicza działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego związane z przyjmowaniem metforminy.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania