Wskazania do stosowania
Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg
Lonamo Duo w dawce 50 mg sytagliptyny i 1000 mg metforminy chlorowodorku jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których monoterapia metforminą nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii. Preparat może być stosowany jako kontynuacja terapii u pacjentów wcześniej leczonych sytagliptyną i metforminą w postaci oddzielnych leków, co może poprawić adherencję do leczenia. Lonamo Duo znajduje zastosowanie także w terapii potrójnej, w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ (tiazolidynedionami) lub insuliną, u pacjentów, którzy nie osiągnęli optymalnej kontroli glikemii pomimo stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i odpowiednich leków dodatkowych. Kluczowe jest, aby farmakoterapia była wspierana przez odpowiednią dietę i regularną aktywność fizyczną, które stanowią podstawę leczenia cukrzycy typu 2.
Wskazania do stosowania leku Lonamo Duo
Produkt leczniczy Lonamo Duo w dawce 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w przypadku niedostatecznej kontroli glikemii przy stosowaniu monoterapii metforminą lub jako kontynuacja terapii u pacjentów leczonych już sytagliptyną i metforminą.1
Monoterapia niedostatecznie skuteczna
Lek należy zalecić pacjentom, u których pomimo stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii nie uzyskano wystarczającej kontroli glikemii. Ważne jest, aby leczenie farmakologiczne było wspierane odpowiednią dietą i ćwiczeniami fizycznymi, które stanowią podstawę terapii cukrzycy typu 2.2
Leczenie podtrzymujące
Lonamo Duo można przepisać jako preparat złożony pacjentom, którzy byli już wcześniej skutecznie leczeni sytagliptyną i metforminą w postaci oddzielnych preparatów. Zastosowanie preparatu złożonego może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta.3
Terapia skojarzona z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Terapia potrójnie skojarzona z pochodnymi sulfonylomocznika
Lonamo Duo może być stosowany w leczeniu potrójnie skojarzonym z pochodną sulfonylomocznika u pacjentów, którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli glikemii podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika. Również w tym przypadku terapia powinna być wspierana odpowiednią dietą i aktywnością fizyczną.4
Terapia potrójnie skojarzona z agonistami PPARγ
Produkt leczniczy można stosować w terapii potrójnie skojarzonej z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ), takimi jak tiazolidynediony, wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. To połączenie jest zalecane pacjentom, którzy nie osiągnęli zadowalającej kontroli glikemii podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ.5
Terapia potrójnie skojarzona z insuliną
Lonamo Duo jest również wskazany jako lek uzupełniający terapię insuliną (w leczeniu potrójnie skojarzonym). Zaleca się go pacjentom, u których pomimo stosowania stałej dawki insuliny i metforminy nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii. Podobnie jak w poprzednich wskazaniach, terapia farmakologiczna powinna być uzupełniona odpowiednią dietą i aktywnością fizyczną w celu optymalizacji kontroli metabolicznej.6
Warunki stosowania leku
Niezależnie od wskazania, w którym stosowany jest Lonamo Duo, kluczowe jest, aby pacjent równocześnie przestrzegał zaleceń dotyczących modyfikacji stylu życia. Właściwa dieta i regularna aktywność fizyczna są podstawowymi elementami leczenia cukrzycy typu 2, a farmakoterapia stanowi ich uzupełnienie.7
Lek powinien być zalecany po wyczerpaniu możliwości monoterapii metforminą lub gdy pacjent wymaga leczenia skojarzonego do uzyskania optymalnej kontroli glikemii. Szczególnie istotne jest stosowanie maksymalnej tolerowanej dawki metforminy przed włączeniem preparatu Lonamo Duo, co pozwala na optymalizację efektu terapeutycznego.8
Forma farmaceutyczna i dawkowanie
Lonamo Duo jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o czerwonym do brązowego kolorze, o podłużnym, owalnym kształcie z linią podziału pomiędzy oznaczeniami „S” i „B” po jednej stronie oraz z linią podziału po drugiej stronie. Wymiary tabletki wynoszą około 21,3 mm (±0,5 mm). Należy zauważyć, że linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.9
Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Taka dawka zapewnia optymalne stężenie obu substancji czynnych, co pozwala na skuteczne działanie przeciwhiperglikemiczne.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania