Specjalne ostrzeżenia
Lidocaini hydrochloridum Noridem

Lidokaina, stosowana u pacjentów z alergią na inne amidowe leki miejscowo znieczulające, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko alergii krzyżowej. Przed podaniem konieczna jest dokładna ocena historii alergii. U pacjentów z chorobami wątroby, nerek, miastenią, zaburzeniami przewodnictwa sercowego, niewydolnością serca, bradykardią, niewydolnością oddechową oraz ciężkim wstrząsem należy monitorować metabolizm, eliminację i potencjalne nasilenie objawów chorobowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z padaczką, u których nawet dawki poniżej terapeutycznych mogą wywołać drgawki. W znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym u osób starszych obserwuje się zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego, a u młodych dorosłych (do 30. roku życia) – ryzyko późniejszego bólu głowy, co można ograniczyć stosując cienką kaniulę.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml

Ostrzeżenia ogólne

Stosując lidokainę u pacjentów z alergią na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej należy bezwzględnie wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia alergii krzyżowej. W takich przypadkach konieczna jest dokładna ocena historii alergii pacjenta przed zastosowaniem leku.1

Lidokaina wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania podczas stosowania u pacjentów z następującymi schorzeniami:

Przed każdorazowym podaniem lidokainy należy upewnić się, że kompletny sprzęt resuscytacyjny oraz leki używane w stanach nagłych, niezbędne do leczenia potencjalnych reakcji toksycznych, są natychmiast dostępne. Jest to standardowa procedura bezpieczeństwa, która powinna być przestrzegana podczas stosowania wszystkich leków miejscowo znieczulających.9

Pacjenci z padaczką

Pacjenci z padaczką wymagają szczególnie ścisłego monitorowania podczas stosowania lidokainy ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Należy pamiętać, że nawet przy dawkach poniżej minimalnych terapeutycznych, u tych pacjentów może występować zwiększona tendencja do drgawek.10

Środki ostrożności przy znieczuleniu miejscowym i regionalnym

Podczas stosowania lidokainy w znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym należy uwzględnić, że:

  • U pacjentów w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego jako powikłania po znieczuleniu11
  • Znieczulenie podpajęczynówkowe, szczególnie u młodzieży i młodych dorosłych (do 30. roku życia), wiąże się z ryzykiem wystąpienia późniejszego bólu głowy. Do ograniczenia tego ryzyka zaleca się stosowanie odpowiednio cienkiej kaniuli do wstrzyknięcia12

Podawanie lidokainy do tkanek objętych stanem zapalnym lub infekcją wymaga szczególnej ostrożności z dwóch powodów:

  1. Zwiększone ogólnoustrojowe wchłanianie leku wynikające z większego przepływu krwi w zapalnie zmienionej tkance
  2. Ograniczone działanie znieczulające spowodowane niższym pH zainfekowanej tkanki

Te czynniki mogą prowadzić do obniżonej skuteczności znieczulenia i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.13

Znieczulenie regionalne dożylne

W przypadku regionalnego znieczulenia dożylnego (blokada Biera), po zdjęciu opaski uciskowej zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z powodu gwałtownego uwolnienia leku do krążenia ogólnego. Z tego powodu zaleca się podawanie lidokainy w kilku mniejszych wstrzyknięciach, co zmniejsza ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej.14

Znieczulenie w obszarze głowy i szyi

Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu lidokainy w obszarze głowy i szyi, gdyż wiąże się to ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia toksycznych efektów na ośrodkowy układ nerwowy. Wynika to z bliskiej odległości miejsca podania do struktur mózgowych oraz bogatego unaczynienia tych okolic, co może prowadzić do szybszego transportu leku do OUN.15

Informacje dotyczące zawartości sodu

Wielkość ampułki Zawartość sodu Klasyfikacja
2 ml < 1 mmol sodu (23 mg) Produkt uznaje się za „wolny od sodu”
5 ml < 1 mmol sodu (23 mg) Produkt uznaje się za „wolny od sodu”
10 ml 26,8–27,4 mg sodu (1,34–1,37% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki 2 g sodu) Należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej
20 ml 53,6–54,9 mg sodu (2,68–2,74% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki 2 g sodu) Należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej

Należy zwrócić uwagę, że ampułki 2 ml i 5 ml zawierają mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na ampułkę, więc uznaje się je za „wolne od sodu”. Natomiast ampułki 10 ml i 20 ml zawierają odpowiednio 26,8–27,4 mg oraz 53,6–54,9 mg sodu, co stanowi istotny procent zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu dla osób dorosłych.16

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl