Specjalne ostrzeżenia
Lidocaini hydrochloridum Noridem
Lidokaina, stosowana u pacjentów z alergią na inne amidowe leki miejscowo znieczulające, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko alergii krzyżowej. Przed podaniem konieczna jest dokładna ocena historii alergii. U pacjentów z chorobami wątroby, nerek, miastenią, zaburzeniami przewodnictwa sercowego, niewydolnością serca, bradykardią, niewydolnością oddechową oraz ciężkim wstrząsem należy monitorować metabolizm, eliminację i potencjalne nasilenie objawów chorobowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z padaczką, u których nawet dawki poniżej terapeutycznych mogą wywołać drgawki. W znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym u osób starszych obserwuje się zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego, a u młodych dorosłych (do 30. roku życia) – ryzyko późniejszego bólu głowy, co można ograniczyć stosując cienką kaniulę.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml
Ostrzeżenia ogólne
Stosując lidokainę u pacjentów z alergią na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej należy bezwzględnie wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia alergii krzyżowej. W takich przypadkach konieczna jest dokładna ocena historii alergii pacjenta przed zastosowaniem leku.1
Lidokaina wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania podczas stosowania u pacjentów z następującymi schorzeniami:
- Choroby wątroby i nerek – mogą wpływać na metabolizm i eliminację leku, zwiększając ryzyko toksyczności2
- Miastenia – może nasilać objawy choroby poprzez wpływ na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe3
- Zaburzenia przewodnictwa sercowego – lidokaina może dodatkowo hamować przewodnictwo4
- Niewydolność serca – może wpływać na dystrybucję i eliminację leku5
- Bradykardia – lidokaina może nasilać zwolnienie rytmu serca6
- Niewydolność oddechowa – może zwiększać ryzyko depresji oddechowej7
- Ciężki wstrząs – może zaburzać dystrybucję i metabolizm leku8
Przed każdorazowym podaniem lidokainy należy upewnić się, że kompletny sprzęt resuscytacyjny oraz leki używane w stanach nagłych, niezbędne do leczenia potencjalnych reakcji toksycznych, są natychmiast dostępne. Jest to standardowa procedura bezpieczeństwa, która powinna być przestrzegana podczas stosowania wszystkich leków miejscowo znieczulających.9
Pacjenci z padaczką
Pacjenci z padaczką wymagają szczególnie ścisłego monitorowania podczas stosowania lidokainy ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Należy pamiętać, że nawet przy dawkach poniżej minimalnych terapeutycznych, u tych pacjentów może występować zwiększona tendencja do drgawek.10
Środki ostrożności przy znieczuleniu miejscowym i regionalnym
Podczas stosowania lidokainy w znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym należy uwzględnić, że:
- U pacjentów w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego jako powikłania po znieczuleniu11
- Znieczulenie podpajęczynówkowe, szczególnie u młodzieży i młodych dorosłych (do 30. roku życia), wiąże się z ryzykiem wystąpienia późniejszego bólu głowy. Do ograniczenia tego ryzyka zaleca się stosowanie odpowiednio cienkiej kaniuli do wstrzyknięcia12
Podawanie lidokainy do tkanek objętych stanem zapalnym lub infekcją wymaga szczególnej ostrożności z dwóch powodów:
- Zwiększone ogólnoustrojowe wchłanianie leku wynikające z większego przepływu krwi w zapalnie zmienionej tkance
- Ograniczone działanie znieczulające spowodowane niższym pH zainfekowanej tkanki
Te czynniki mogą prowadzić do obniżonej skuteczności znieczulenia i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.13
Znieczulenie regionalne dożylne
W przypadku regionalnego znieczulenia dożylnego (blokada Biera), po zdjęciu opaski uciskowej zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z powodu gwałtownego uwolnienia leku do krążenia ogólnego. Z tego powodu zaleca się podawanie lidokainy w kilku mniejszych wstrzyknięciach, co zmniejsza ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej.14
Znieczulenie w obszarze głowy i szyi
Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu lidokainy w obszarze głowy i szyi, gdyż wiąże się to ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia toksycznych efektów na ośrodkowy układ nerwowy. Wynika to z bliskiej odległości miejsca podania do struktur mózgowych oraz bogatego unaczynienia tych okolic, co może prowadzić do szybszego transportu leku do OUN.15
Informacje dotyczące zawartości sodu
| Wielkość ampułki | Zawartość sodu | Klasyfikacja |
|---|---|---|
| 2 ml | < 1 mmol sodu (23 mg) | Produkt uznaje się za „wolny od sodu” |
| 5 ml | < 1 mmol sodu (23 mg) | Produkt uznaje się za „wolny od sodu” |
| 10 ml | 26,8–27,4 mg sodu (1,34–1,37% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki 2 g sodu) | Należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej |
| 20 ml | 53,6–54,9 mg sodu (2,68–2,74% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki 2 g sodu) | Należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej |
Należy zwrócić uwagę, że ampułki 2 ml i 5 ml zawierają mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na ampułkę, więc uznaje się je za „wolne od sodu”. Natomiast ampułki 10 ml i 20 ml zawierają odpowiednio 26,8–27,4 mg oraz 53,6–54,9 mg sodu, co stanowi istotny procent zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu dla osób dorosłych.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania