Lidocain-Egis
Aerozol, roztwór, 10% (100 mg/ml)
Jest to aerozol na skórę zawierający 10% lidokainy, alkohol etylowy, glikol propylenowy oraz olejek mięty pieprzowej. Preparat służy do znieczulenia skóry lub błon śluzowych w różnych sytuacjach medycznych, takich jak zabiegi stomatologiczne, laryngologiczne, ginekologiczne czy dermatologiczne. Może być stosowany m.in. przed wstrzyknięciami, drobnymi operacjami, czy podczas procedur diagnostycznych. Dzięki swoim właściwościom pomaga w redukcji bólu i dyskomfortu związanego z inwazyjnymi czynnościami medycznymi.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- leczenie krwawienia z nosa przed zabiegiem elektrokauteryzacji
- nacięcie i leczenie ropnia w miejscu szwu
- nacięcie i leczenie rozdarcia błony dziewiczej
- otwieranie ropnia powierzchownego
- otwieranie torbieli ślinianki
- szycie rany błony śluzowej
- usunięcie polipa nosa
- usuwanie fragmentu kości
- usuwanie kamienia nazębnego
- usuwanie powierzchownego łagodnego nowotworu błony śluzowej
- usuwanie ruszającego się zęba mlecznego
- usuwanie szwów
- wycięcie przegrody nosa
- wycinanie powiększonej brodawki międzyzębowej
- wycinanie wędzidełka
- wymiana rurki do tracheostomii
- zmniejszanie odruchu gardłowego przy przygotowywaniu wycisków stomatologicznych
- znieczulenie błony śluzowej
- znieczulenie błony śluzowej przed małym zabiegiem chirurgicznym
- znieczulenie dziąsła przed umocowaniem korony dentystycznej
- znieczulenie dziąsła przed umocowaniem mostu dentystycznego
- znieczulenie gardła przed wprowadzeniem rurki lub zgłębnika
- znieczulenie krocza
- znieczulenie miejsca wstrzyknięcia przed znieczuleniem miejscowym
- znieczulenie pola operacyjnego w zabiegu chirurgicznym pochwy
- znieczulenie pola operacyjnego w zabiegu chirurgicznym szyjki macicy
- znieczulenie przed nakłuciem zatoki szczękowej
- znieczulenie przed otwarciem ropnia okołomigdałkowego
- znieczulenie przed płukaniem zatok
- znieczulenie przed umieszczeniem błony do zdjęć RTG
- znieczulenie przed wycięciem migdałka
- znieczulenie przy nacięciu krocza przy porodzie
- znieczulenie skóry
- znieczulenie skóry przed małym zabiegiem chirurgicznym
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lidocain-EGIS w postaci 10% aerozolu na skórę jest preparatem zawierającym 4,6 mg lidokainy w jednej jednostce dawkowania (rozpyleniu), stosowanym do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wskazania klinicznego i wielkości obszaru zabiegowego, z zalecanym zakresem od 1 do 3 rozpyleń (4,6-13,8 mg lidokainy) w stomatologii i dermatologii, do 15-20 rozpyleń (69-92 mg lidokainy) w położnictwie. Maksymalna liczba rozpyleń nie powinna przekraczać 40 na 70 kg masy ciała pacjenta, aby uniknąć toksycznych stężeń lidokainy w osoczu. Preparat zawiera również 34,61 mg etanolu i 9,08 mg glikolu propylenowego na jedno rozpylenie, co należy uwzględnić przy stosowaniu większych dawek.
W pediatrii Lidocain-EGIS może być bezpiecznie stosowany, zwłaszcza w stomatologii i chirurgii szczękowej, przy czym u dzieci poniżej 2 lat zaleca się aplikację metodą pędzlowania nasączonym wacikiem, co minimalizuje dyskomfort związany z rozpylaniem. Preparat jest przeznaczony do stosowania na skórę i błony śluzowe, z możliwością podania bezpośredniego aerozolu lub pędzlowania. Przed użyciem należy odpowiednio przygotować pompę dozującą, a w przypadku dłuższej przerwy w stosowaniu – ponownie ją napełnić. Znajomość składu i dawkowania jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego zastosowania Lidocain-EGIS w różnych dziedzinach medycyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
-
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Lidocain-EGIS 10% aerozol na skórę zawiera lidokainę, działającą miejscowo znieczulająco. Przy prawidłowym stosowaniu ryzyko działań ogólnoustrojowych jest minimalne ze względu na znikome przenikanie substancji czynnej do krążenia. Działania niepożądane mogą wystąpić głównie w przypadku przekroczenia zalecanych dawek, szybkiego wchłaniania, nadwrażliwości lub idiosynkrazji. Najczęściej obserwowane reakcje miejscowe to uczucie kłucia (ustępujące w ciągu 1 minuty), przemijający rumień, obrzęk oraz zaburzenia czucia w miejscu aplikacji. Występowanie działań niepożądanych klasyfikuje się według standardowych kategorii częstości, jednak brak jest dokładnych danych klinicznych dotyczących częstości ich występowania dla tego preparatu.
Potencjalne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia psychiczne (pobudzenie, nerwowość), objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, senność, drgawki, utrata przytomności), zaburzenia sercowo-naczyniowe (osłabienie mięśnia sercowego, rzadkoskurcz, zatrzymanie akcji serca), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz zmiany skórne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy). Częstość występowania tych działań jest nieznana. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Zaleca się zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów monitorujących, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania Lidocain-EGIS 10% aerozolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
anestetyki amidowe, drgawki, działania ogólnoustrojowe, idiosynkrazja, lidokaina, lidokaina aerozol, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśnia sercowego, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, porażenie oddechowe, reakcja nadwrażliwości, rumień, rzadkoskurcz, skurcz oskrzeli, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie czynności serca, zawroty głowy, znieczulenie miejscowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Lidokaina, mimo przenikania do mleka kobiecego, jest bezpieczna do stosowania u kobiet karmiących przy standardowych dawkach leczniczych, gdyż jej stężenie w mleku jest minimalne i nie stanowi zagrożenia dla niemowląt. W przypadku prowadzenia pojazdów oraz interakcji z alkoholem zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na potencjalne, choć niewielkie, zaburzenia funkcji psychicznych, motorycznych oraz obecność niewielkiej ilości etanolu w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, u których wskazane jest stosowanie obniżonych dawek, dostosowanych do ogólnego stanu zdrowia i wieku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania lidokainy, zwłaszcza przy dużych dawkach lub rozległych powierzchniach znieczulanych, ze względu na ryzyko kumulacji i potencjalnej toksyczności. Zaleca się monitorowanie funkcji narządów oraz dostosowanie dawkowania w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. W sumie, mimo ogólnego bezpieczeństwa stosowania lidokainy, indywidualizacja terapii i uwzględnienie stanu klinicznego pacjenta pozostają kluczowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
-
Przeciwwskazania
Lidocain-Egis w postaci 10% aerozolu na skórę to roztwór alkoholowy zawierający 3,8 g lidokainy w 38 g preparatu, gdzie pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również etanol 96% (34,61 mg na rozpylenie), glikol propylenowy (9,08 mg na rozpylenie) oraz olejek mięty pieprzowej z d-limonenem, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lidokainę lub substancje pomocnicze. Ze względu na ryzyko aspiracji aerozolu, lek nie powinien być stosowany podczas procedur stomatologicznych z użyciem gipsu do wycisków, a także w innych sytuacjach zwiększających ryzyko inhalacji preparatu w obrębie jamy ustnej. Przed zastosowaniem Lidocain-Egis konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na anestetyki amidowe oraz składniki preparatu, takie jak etanol, glikol propylenowy i olejek mięty pieprzowej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo, co wymaga ostrożności i bezwzględnego unikania leku u pacjentów z podejrzeniem alergii. Wskazane jest również unikanie stosowania aerozolu w sytuacjach, gdzie istnieje podwyższone ryzyko niezamierzonej inhalacji, aby zapobiec poważnym powikłaniom wynikającym z aspiracji preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lidokainy, stosowanej w produkcie Lidocain-EGIS 10% aerozol na skórę, wykazały brak toksyczności na rozwijające się organizmy, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania u pacjentek w ciąży. Analizy toksykologiczne nie potwierdziły działania mutagennego, rakotwórczego ani teratogennego tej substancji czynnej, co wskazuje na brak wpływu na materiał genetyczny, brak indukcji nowotworów oraz brak wad rozwojowych u płodów. Takie wyniki potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa lidokainy w kontekście stosowania klinicznego, zwłaszcza przy zachowaniu odpowiednich wskazań i przeciwwskazań.
Kompleksowa ocena przedkliniczna lidokainy obejmowała badania toksykologiczne ukierunkowane na identyfikację potencjalnych zagrożeń genetycznych i rozwojowych. Brak działania mutagennego i teratogennego oraz nieobecność właściwości kancerogennych podkreślają bezpieczeństwo długoterminowego stosowania preparatu. Wyniki te stanowią istotną podstawę do stosowania Lidocain-EGIS 10% aerozolu na skórę w praktyce klinicznej, minimalizując ryzyko powikłań związanych z ekspozycją na lidokainę, zwłaszcza u kobiet w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
aerozol na skórę, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, lidokaina, mutacja materiału genetycznego, narażenie na lek, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, substancja czynna, toksyczność płodowa, toksyczność rozwojowa płodu, wady rozwojowe płodu -
Skład i postać leku
Lidocain-EGIS to 10% aerozol na skórę w formie roztworu alkoholowego, zawierający 3,8 g lidokainy w 38 g preparatu, co odpowiada dawce 4,6 mg lidokainy na jedno rozpylenie. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (34,61 mg na dawkę), glikol propylenowy (9,08 mg na dawkę) oraz olejek mięty pieprzowej zawierający d-limonen, nadający charakterystyczny zapach. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółty, pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z precyzyjnym systemem dozowania (pompka i dysza rozpylająca).
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Aerozol jest przeznaczony do stosowania miejscowego, a jego skład i forma zapewniają szybkie odparowanie etanolu po aplikacji oraz skuteczne działanie miejscowo znieczulające.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
-
Specjalne ostrzeżenia
Lidokaina w aerozolu (Lidocain-EGIS) wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, zwłaszcza podczas aplikacji w okolicy gardła, aby zapobiec aspiracji i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się utrzymywanie butelki w pozycji pionowej podczas rozpylania oraz unikanie kontaktu z oczami i uszkodzonymi błonami śluzowymi, gdzie wchłanianie systemowe lidokainy jest zwiększone. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką, zaburzeniami rytmu serca, hipotensją, niewydolnością wątroby lub nerek, porfirią oraz ciężkim wstrząsem, ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, pogłębienia bradykardii, zaburzeń metabolizmu i eliminacji leku oraz prowokowania ataków porfirii. Dawkowanie powinno być dostosowane do wielkości znieczalanego obszaru oraz stanu pacjenta, zwłaszcza u osób starszych, wyniszczonych, ciężko chorych i dzieci.
U dzieci stosowanie Lidocain-EGIS wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza przy zabiegach w obrębie gardła i jamy nosowo-gardłowej, gdzie hamowanie odruchu gardłowego i kaszlowego zwiększa ryzyko odoskrzelowego zapalenia płuc oraz aspiracji. Preparatu nie zaleca się do znieczulenia przed wycinaniem migdałków i adenoidów u dzieci poniżej 8 lat. U dzieci poniżej 2 lat preferowana jest aplikacja pędzlowana wacikiem, co pozwala na lepszą kontrolę dawki i zmniejsza ryzyko przedawkowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze: etanol (34,61 mg/rozpylenie), glikol propylenowy (9,08 mg/rozpylenie) oraz olejek mięty pieprzowej (zawierający d-limonen), które mogą wywoływać podrażnienia, reakcje alergiczne lub interakcje metaboliczne, szczególnie u noworodków i osób wrażliwych. Należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane tych składników w zależności od miejsca aplikacji i indywidualnej reakcji pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lidocain-Egis
aspiracja, błona śluzowa, błona śluzowa tchawicy, bradykardia, ciężki wstrząs, dehydrogenaza alkoholowa, drogi oddechowe, hipotensja, krążenie systemowe, lidokaina w aerozolu, niewydolność wątroby i nerek, niskie ciśnienie tętnicze, odoskrzelowe zapalenie płuc, odruch gardłowy, padaczka, podrażnienie skóry, porfiria, próg drgawkowy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zaburzenia rytmu serca, znieczulenie miejscowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Lidokaina, klasyfikowana jako amidowy lek miejscowo znieczulający (kod ATC: N01BB02), działa poprzez hamowanie przepływu jonów sodowych przez błonę komórkową neuronów, co prowadzi do stabilizacji błony i zahamowania przewodnictwa nerwowego. Mechanizm ten obejmuje selektywne blokowanie impulsów bólowych, a następnie zmniejszenie odczuwania ciepła i dotyku. Po miejscowym podaniu lidokaina może wpływać na ośrodkowy układ nerwowy zarówno pobudzająco, jak i hamująco, a także wywoływać zaburzenia przewodnictwa sercowego i rozszerzenie naczyń obwodowych. Preparat Lidocain-EGIS dostępny jest w formie aerozolu na skórę o stężeniu 10%, gdzie 38 g roztworu zawiera 3,8 g lidokainy, a pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg substancji czynnej.
Produkt zawiera również substancje pomocnicze: etanol 96% (34,61 mg na jedno rozpylenie), glikol propylenowy (9,08 mg na jedno rozpylenie) oraz olejek mięty pieprzowej z d-limonenem, co nadaje preparatowi charakterystyczny zapach. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółty, alkoholowy. Znajomość składu i farmakodynamiki lidokainy jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu, zwłaszcza w kontekście potencjalnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
aerozol na skórę, d-limonen, depolaryzacja, etanol, glikol propylenowy, jony potasowe, jony sodowe, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, olejek mięty pieprzowej, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał czynnościowy, przepływ jonów, przepuszczalność błony komórkowej, przewodnictwo nerwowe, przewodzenie impulsów nerwowych, rozszerzenie naczyń obwodowych, stabilizacja błony komórkowej, zaburzenia przewodnictwa sercowego, zakończenia nerwów czuciowych -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lidokaina w postaci aerozolu na skórę (Lidocain-EGIS 10%) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest danych z kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lidokainy w ciąży, jednak wieloletnia praktyka kliniczna nie wykazała negatywnego wpływu na przebieg ciąży i proces rozrodu. Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza że preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (34,61 mg/rozpylenie) oraz glikol propylenowy (9,08 mg/rozpylenie), które mogą dodatkowo wpływać na przebieg ciąży. Wskazane jest stosowanie najmniejszych skutecznych dawek przez możliwie najkrótszy czas oraz dokładne poinformowanie pacjentki o braku pełnych danych klinicznych i potencjalnych ryzykach.
Lidokaina przenika do mleka kobiecego, jednak w dawkach terapeutycznych ilość ta jest minimalna i nie stanowi zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Aerozol Lidocain-EGIS 10% zawiera 4,6 mg lidokainy w jednym rozpyleniu, co należy uwzględnić przy kalkulacji całkowitej dawki u matki karmiącej. Pomimo braku szczegółowych danych dotyczących wpływu lidokainy na płodność u ludzi, doświadczenie kliniczne nie wskazuje na negatywne oddziaływanie na procesy rozrodcze. Lekarz powinien zawsze rozważyć potencjalne korzyści i ryzyka, informując pacjentkę o przenikaniu lidokainy do mleka oraz o obecności substancji pomocniczych w preparacie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas stosowania miejscowego aerozolu Lidocain-EGIS 10% (4,6 mg lidokainy na jedno rozpylenie, całkowita zawartość 3,8 g lidokainy w opakowaniu 38 g) istnieje ryzyko wystąpienia efektów neurologicznych, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lidokaina może powodować nieznaczne zaburzenia funkcji psychicznych, takie jak osłabienie koncentracji i czujności, przejściowe zaburzenia funkcji motorycznych oraz koordynacji ruchowej. Dodatkowo, obecność etanolu (34,61 mg/rozpylenie) i glikolu propylenowego (9,08 mg/rozpylenie) może potencjalnie nasilać te efekty, zwłaszcza przy aplikacji na dużych powierzchniach skóry lub wielokrotnym stosowaniu w krótkim czasie.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę ryzyka, uwzględniając wiek pacjenta, choroby współistniejące oraz interakcje lekowe, a także szczegółowo poinformować pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych i zaleceniach dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się dokumentowanie tych informacji oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia u osób zawodowo prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. W przypadku stosowania na dużych powierzchniach lub regularnie, wskazane jest monitorowanie funkcji psychomotorycznych, np. poprzez testy koordynacji i czasu reakcji podczas wizyt kontrolnych, a także ustalenie minimalnego okresu ostrożności po aplikacji preparatu przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
choroba współistniejąca, czas reakcji, działanie niepożądane, efekt neurologiczny, etanol, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lidokaina, lidokaina aerozol, miejscowy lek znieczulający, substancja czynna, zaburzenie funkcji motorycznej, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Lidocain-EGIS w postaci 10% aerozolu na skórę (38 g roztworu zawierającego 3,8 g lidokainy) jest wskazany do znieczulenia powierzchniowego skóry i błon śluzowych w różnych dziedzinach medycyny, w tym stomatologii, otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie oraz dermatologii. Pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg lidokainy, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat jest stosowany m.in. do znieczulenia miejsc wstrzyknięć, przygotowania do otwarcia ropni, ekstrakcji zębów mlecznych, usuwania kamienia nazębnego, a także do zmniejszenia odruchu gardłowego podczas procedur stomatologicznych i laryngologicznych. W otorynolaryngologii preparat znajduje zastosowanie w leczeniu krwawień z nosa oraz jako znieczulenie uzupełniające przed zabiegami chirurgicznymi zatok i migdałków.
W ginekologii i położnictwie Lidocain-EGIS jest używany do znieczulenia krocza podczas porodu, usuwania szwów oraz znieczulenia pola operacyjnego w zabiegach na pochwie i szyjce macicy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (34,61 mg na jedno rozpylenie), glikol propylenowy (9,08 mg) oraz olejek mięty pieprzowej z d-limonenem, co wpływa na jego właściwości fizykochemiczne i zapach. Ze względu na formę roztworu alkoholowego o charakterystycznym zapachu mięty, preparat jest dobrze tolerowany i łatwy w aplikacji. Należy pamiętać o stosowaniu go wyłącznie z elastycznymi materiałami wyciskowymi oraz o uwzględnieniu potencjalnych działań pomocniczych substancji wrażliwych u pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
aerozol na skórę, d-limonen, elektrokauteryzacja, glikol propylenowy, kamień nazębny, łagodny nowotwór, lidokaina, nacięcie krocza, odruch gardłowy, olejek mięty pieprzowej, otorynolaryngologia, płukanie zatok, polip nosa, punkcja zatoki szczękowej, ropień okołomigdałkowy, ropień powierzchowny, substancja czynna, wycięcie migdałków, wycisk stomatologiczny, zabieg endoskopowy, zdjęcie RTG, znieczulenie miejscowe, znieczulenie powierzchniowe