Przeciwwskazania
Feiba NF 500 j.m. = 500 j. FEIBA
Produkt leczniczy FEIBA NF, zawierający zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z rozproszonym wykrzepianiem śródnaczyniowym (DIC), ostrą zakrzepicą lub zatorem, w tym z zawałem mięśnia sercowego. Ze względu na obecność aktywowanego czynnika VII oraz nieaktywowanych czynników II, IX i X, podanie FEIBA NF w tych stanach może nasilić patologiczne procesy krzepnięcia i pogorszyć stan kliniczny pacjenta. Produkt zawiera również około 80 mg sodu na fiolkę, co wymaga uwagi u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu w diecie.
Przeciwwskazania stosowania leku FEIBA NF
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego FEIBA NF (zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII) obejmują sytuacje kliniczne, w których podanie tego leku może stanowić zagrożenie dla pacjenta. Należy podkreślić, że przeciwwskazania te obowiązują szczególnie w przypadkach, gdy istnieje możliwość zastosowania alternatywnych metod terapeutycznych.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Produktu leczniczego FEIBA NF nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w składzie leku.2 Warto przypomnieć, że FEIBA NF zawiera szereg składników osoczopochodnych, w tym czynniki II, IX i X głównie w postaci nieaktywowanej oraz aktywowany czynnik VII.3
Zaburzenia krzepnięcia
Rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania produktu FEIBA NF.4 Podanie leku w takiej sytuacji mogłoby spowodować pogorszenie stanu pacjenta poprzez nasilenie procesu patologicznego krzepnięcia zachodzącego już w organizmie.
Stany zakrzepowo-zatorowe
FEIBA NF jest przeciwwskazana u pacjentów z ostrą zakrzepicą lub zatorem, włączając w to zawał mięśnia sercowego.5 Produkt ten, ze względu na zawartość aktywowanych czynników krzepnięcia, może potencjalnie nasilać istniejące procesy zakrzepowe. Pacjenci z istniejącą już zakrzepicą lub zatorem są narażeni na zwiększone ryzyko pogorszenia stanu klinicznego po podaniu koncentratu czynników aktywowanych.
Uwagi dodatkowe
Należy pamiętać, że FEIBA NF zawiera około 80 mg sodu na fiolkę, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.6 Chociaż nie stanowi to przeciwwskazania bezwzględnego, należy uwzględnić tę informację przy podejmowaniu decyzji o stosowaniu leku u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia podaży sodu.
Oceniając możliwość zastosowania produktu FEIBA NF u pacjenta z inhibitorem czynnika VIII, należy zawsze rozważyć bilans korzyści i ryzyka, biorąc pod uwagę wszystkie wymienione przeciwwskazania oraz możliwość zastosowania alternatywnych metod leczenia. W przypadku wątpliwości zaleca się konsultację z hematologiem posiadającym doświadczenie w leczeniu pacjentów z hemofilią powikłaną inhibitorem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania