Przedawkowanie
Feiba NF 500 j.m. = 500 j. FEIBA

Przedawkowanie FEIBA NF, zawierającego zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, stanowi istotne zagrożenie z powodu ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych, które mogą być zagrażające życiu. Dawki przekraczające 200 jednostek na kilogram masy ciała są szczególnie niebezpieczne, gdyż produkt zawiera czynniki II, IX, X w formie nieaktywowanej oraz aktywowany czynnik VII, co może prowadzić do nadmiernej aktywacji krzepnięcia. Objawy przedawkowania obejmują zakrzepicę żylną, zatorowość płucną, zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu, DIC, zakrzepicę tętniczą oraz zakrzepicę zatok żylnych mózgu, wszystkie powiązane z dawkami powyżej 200 j./kg mc. Dodatkowo, jedna fiolka FEIBA NF zawiera około 80 mg sodu, co może obciążać pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Pobierz ChPL PDF Feiba NF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m. = 500 j. FEIBA
  1. Przedawkowanie leku FEIBA NF
    1. Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych
    2. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    3. Dodatkowe czynniki ryzyka
  2. Objawy przedawkowania
  3. Zalecenia diagnostyczne i terapeutyczne
    1. Szczególne grupy ryzyka
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. hemofilia A powikłana obecnością inhibitora czynnika VIII
  2. hemofilia B powikłana obecnością inhibitora czynnika IX
  3. inhibitor czynnika von Willebranda
  4. nabyte inhibitory czynników IX
  5. nabyte inhibitory czynników VIII
  6. nabyte inhibitory czynników XI
Substancja czynna
  1. antygen koagulacyjny czynnika VIII
  2. czynnik II
  3. czynnik IX
  4. czynnik VII
  5. czynnik X
  6. zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
Kategoria leku
  1. koncentraty czynników krzepnięcia
  2. leki przeciwkrwotoczne
  3. leki stosowane w hemofilii

Przedawkowanie leku FEIBA NF

Przedawkowanie zespołu czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, zawartego w produkcie FEIBA NF, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Problem ten wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego ze względu na ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych, które mogą prowadzić do stanów zagrażających życiu1.

Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych

Obserwacje kliniczne wskazują, że ryzyko wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych znacząco wzrasta przy stosowaniu dawek przekraczających 200 jednostek na kilogram masy ciała. Przekroczenie tej dawki uznawane jest za przedawkowanie i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej2. Należy pamiętać, że produkt FEIBA NF zawiera czynniki II, IX i X głównie w postaci nieaktywowanej oraz aktywowany czynnik VII, co przy nadmiernym podaniu może prowadzić do nasilonej aktywacji procesów krzepnięcia3.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia objawów powikłań zakrzepowo-zatorowych należy bezzwłocznie przerwać podawanie produktu FEIBA NF4. Konieczne jest wdrożenie odpowiednich procedur diagnostycznych mających na celu potwierdzenie wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz wdrożenie adekwatnego postępowania terapeutycznego5.

Dodatkowe czynniki ryzyka

Należy zwrócić uwagę, że produkt FEIBA NF zawiera około 80 mg sodu na fiolkę, co może stanowić dodatkowe obciążenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, szczególnie w przypadku przedawkowania6. Pojedyncza fiolka zawiera 500 jednostek zespołu czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII w 200-600 mg białka ludzkiego osocza7.

Objawy przedawkowania

Rozpoznanie przedawkowania leku FEIBA NF opiera się przede wszystkim na identyfikacji objawów klinicznych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, które mogą manifestować się w różnych układach organizmu. Wczesne rozpoznanie tych objawów ma kluczowe znaczenie dla skutecznej interwencji medycznej8.

Objaw przedawkowania Opis Dawka związana z ryzykiem
Zakrzepica żylna Obrzęk i ból kończyn, szczególnie dolnych, miejscowe zaczerwienienie i zwiększone ucieplenie skóry Powyżej 200 j./kg mc.
Zatorowość płucna Nagła duszność, ból w klatce piersiowej, kaszel (czasem z krwiopluciem), tachykardia, hipoksemia Powyżej 200 j./kg mc.
Zawał mięśnia sercowego Silny ból w klatce piersiowej, często promieniujący do lewego barku i ręki, duszność, zimne poty, nudności Powyżej 200 j./kg mc.
Udar niedokrwienny mózgu Nagłe osłabienie lub paraliż kończyn, zaburzenia mowy, zaburzenia widzenia, silny ból głowy, zawroty głowy Powyżej 200 j./kg mc.
Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) Krwawienia z różnych miejsc, małopłytkowość, przedłużony czas krzepnięcia, hipofibrygenemia, podwyższone D-dimery Powyżej 200 j./kg mc.
Zakrzepica tętnicza Ostry ból kończyny, brak tętna, bladość, ochłodzenie kończyny, parestezje Powyżej 200 j./kg mc.
Zakrzepica zatok żylnych mózgu Silny ból głowy, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości, drgawki, zaburzenia widzenia Powyżej 200 j./kg mc.

Zalecenia diagnostyczne i terapeutyczne

W przypadku podejrzenia przedawkowania FEIBA NF i wystąpienia objawów sugerujących powikłania zakrzepowo-zatorowe, należy wdrożyć następujące postępowanie9:

  1. Natychmiastowe przerwanie podawania produktu FEIBA NF
  2. Przeprowadzenie badań diagnostycznych:
    • Badania laboratoryjne: D-dimery, fibrynogen, morfologia krwi, czasy krzepnięcia (aPTT, PT, TT)
    • Badania obrazowe odpowiednie do lokalizacji podejrzewanych zmian zakrzepowo-zatorowych (USG dopplerowskie, angio-TK, angio-MRI)
  3. Wdrożenie leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z aktualnymi wytycznymi, uwzględniając specyfikę pacjenta z hemofilia i inhibitorem czynnika VIII
  4. Monitorowanie parametrów życiowych i stanu klinicznego pacjenta
  5. Konsultacja specjalistyczna z zakresu hematologii i/lub intensywnej terapii

Szczególne grupy ryzyka

Zwiększoną ostrożność należy zachować przy stosowaniu FEIBA NF u pacjentów ze współistniejącymi czynnikami ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych, takimi jak10:

  • Wcześniejsze epizody zakrzepowo-zatorowe
  • Zaawansowany wiek
  • Unieruchomienie
  • Otyłość
  • Choroby układu sercowo-naczyniowego
  • Jednoczesne stosowanie innych leków zwiększających ryzyko zakrzepicy (np. koncentraty zespołu protrombiny, rVIIa)

U tych pacjentów ryzyko powikłań związanych z przedawkowaniem może być szczególnie wysokie, a dawkowanie powinno być ściśle monitorowane, aby nie przekroczyć 200 j./kg mc.11.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl