Właściwości farmakokinetyczne
Exacyl 500 mg
Kwas traneksamowy, substancja czynna leku Exacyl, po podaniu doustnym w dawce 20 mg/kg masy ciała wykazuje szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy (Tmax) w ciągu 2-3 godzin. Substancja jest wykrywalna w surowicy do 6 godzin po podaniu. Objętość dystrybucji wynosi około 33% masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję w tkankach, z opóźnionym przenikaniem do przedziału komórkowego oraz płynu mózgowo-rdzeniowego. Kwas traneksamowy przenika również przez barierę łożyska, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych.
- krwawienie spowodowane pierwotną uogólnioną fibrynolizą
- krwawienie z dróg moczowych po zabiegu chirurgicznym gruczołu krokowego
- krwawienie z dróg moczowych po zabiegu chirurgicznym układu moczowego
- krwawienie z dróg rodnych
- krwawienie z przewodu pokarmowego
- krwawienie związane z miejscową fibrynolizą
- krwawienie związane z zabiegiem chirurgicznym otolaryngologicznym
- krwawienie związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym
- krwiomocz z dolnych dróg moczowych spowodowany gruczolakiem gruczołu krokowego
- krwiomocz z dolnych dróg moczowych spowodowany kamicą nerkową
- krwiomocz z dolnych dróg moczowych spowodowany nowotworem złośliwym gruczołu krokowego
- krwiomocz z dolnych dróg moczowych spowodowany nowotworem złośliwym pęcherza moczowego
Właściwości farmakokinetyczne kwasu traneksamowego
Kwas traneksamowy, substancja czynna produktu leczniczego Exacyl, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jego działanie w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji tego leku, a także jego zachowanie w szczególnych grupach pacjentów.1
Wchłanianie
Po podaniu doustnym w dawce 20 mg/kg masy ciała, kwas traneksamowy charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji czynnej w surowicy krwi osiągane jest w ciągu 2-3 godzin po przyjęciu leku. Warto zauważyć, że po upływie 6 godzin od momentu podania, substancja czynna nie jest już wykrywalna w surowicy.2
Dystrybucja
Dystrybucja kwasu traneksamowego w organizmie charakteryzuje się pewnymi ograniczeniami. Substancja czynna przenika z opóźnieniem do przedziału komórkowego oraz płynu mózgowo-rdzeniowego, co może wpływać na dynamikę działania leku w tych obszarach. Objętość dystrybucji kwasu traneksamowego wynosi około 33% masy ciała, co świadczy o umiarkowanej dystrybucji w tkankach organizmu.3
Eliminacja
Kwas traneksamowy jest wydalany z organizmu przede wszystkim przez nerki, w niezmienionej postaci. Proces eliminacji charakteryzuje się wysoką efektywnością – aż 90% podanej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 12 godzin po podaniu. Mechanizm eliminacji nerkowej obejmuje wydalanie kłębuszkowe, przy czym nie występuje reabsorpcja substancji czynnej w cewkach nerkowych.4
Szczególne grupy pacjentów
Farmakokinetyka kwasu traneksamowego ulega modyfikacji w niektórych grupach pacjentów:
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – u tych osób obserwuje się zwiększone stężenie kwasu traneksamowego w surowicy, co ma związek z jego główną drogą eliminacji przez nerki. Może to wymagać dostosowania dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.5
- Kobiety w ciąży – istotną informacją jest fakt, że kwas traneksamowy ma zdolność przenikania przez barierę łożyska, co należy uwzględnić przy stosowaniu leku u kobiet ciężarnych.6
Parametry farmakokinetyczne kwasu traneksamowego
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie po podaniu doustnym | Szybkie |
| Maksymalne stężenie w surowicy (Tmax) | 2-3 godziny po podaniu |
| Czas wykrywalności w surowicy | Do 6 godzin po podaniu |
| Objętość dystrybucji | Około 33% masy ciała |
| Przenikanie do przedziału komórkowego i płynu mózgowo-rdzeniowego | Z opóźnieniem |
| Przenikanie przez barierę łożyska | Tak |
| Eliminacja | Głównie przez nerki (90% w ciągu 12 godzin) |
| Mechanizm wydalania nerkowego | Wydalanie kłębuszkowe bez reabsorpcji w cewkach nerkowych |
| Postać wydalania | W niezmienionej postaci |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania