Właściwości farmakokinetyczne
Exacyl 500 mg

Kwas traneksamowy, substancja czynna leku Exacyl, po podaniu doustnym w dawce 20 mg/kg masy ciała wykazuje szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy (Tmax) w ciągu 2-3 godzin. Substancja jest wykrywalna w surowicy do 6 godzin po podaniu. Objętość dystrybucji wynosi około 33% masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję w tkankach, z opóźnionym przenikaniem do przedziału komórkowego oraz płynu mózgowo-rdzeniowego. Kwas traneksamowy przenika również przez barierę łożyska, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych.

Właściwości farmakokinetyczne kwasu traneksamowego

Kwas traneksamowy, substancja czynna produktu leczniczego Exacyl, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jego działanie w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji tego leku, a także jego zachowanie w szczególnych grupach pacjentów.1

Wchłanianie

Po podaniu doustnym w dawce 20 mg/kg masy ciała, kwas traneksamowy charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji czynnej w surowicy krwi osiągane jest w ciągu 2-3 godzin po przyjęciu leku. Warto zauważyć, że po upływie 6 godzin od momentu podania, substancja czynna nie jest już wykrywalna w surowicy.2

Dystrybucja

Dystrybucja kwasu traneksamowego w organizmie charakteryzuje się pewnymi ograniczeniami. Substancja czynna przenika z opóźnieniem do przedziału komórkowego oraz płynu mózgowo-rdzeniowego, co może wpływać na dynamikę działania leku w tych obszarach. Objętość dystrybucji kwasu traneksamowego wynosi około 33% masy ciała, co świadczy o umiarkowanej dystrybucji w tkankach organizmu.3

Eliminacja

Kwas traneksamowy jest wydalany z organizmu przede wszystkim przez nerki, w niezmienionej postaci. Proces eliminacji charakteryzuje się wysoką efektywnością – aż 90% podanej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 12 godzin po podaniu. Mechanizm eliminacji nerkowej obejmuje wydalanie kłębuszkowe, przy czym nie występuje reabsorpcja substancji czynnej w cewkach nerkowych.4

Szczególne grupy pacjentów

Farmakokinetyka kwasu traneksamowego ulega modyfikacji w niektórych grupach pacjentów:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – u tych osób obserwuje się zwiększone stężenie kwasu traneksamowego w surowicy, co ma związek z jego główną drogą eliminacji przez nerki. Może to wymagać dostosowania dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.5
  • Kobiety w ciąży – istotną informacją jest fakt, że kwas traneksamowy ma zdolność przenikania przez barierę łożyska, co należy uwzględnić przy stosowaniu leku u kobiet ciężarnych.6

Parametry farmakokinetyczne kwasu traneksamowego

Parametr farmakokinetyczny Wartość/Charakterystyka
Wchłanianie po podaniu doustnym Szybkie
Maksymalne stężenie w surowicy (Tmax) 2-3 godziny po podaniu
Czas wykrywalności w surowicy Do 6 godzin po podaniu
Objętość dystrybucji Około 33% masy ciała
Przenikanie do przedziału komórkowego i płynu mózgowo-rdzeniowego Z opóźnieniem
Przenikanie przez barierę łożyska Tak
Eliminacja Głównie przez nerki (90% w ciągu 12 godzin)
Mechanizm wydalania nerkowego Wydalanie kłębuszkowe bez reabsorpcji w cewkach nerkowych
Postać wydalania W niezmienionej postaci
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl