Przeciwwskazania
Evertas 9,5 mg/24 h
System transdermalny Evertas zawierający rywastygminę w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę, inne karbaminiany oraz substancje pomocnicze plastra. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry w miejscu aplikacji plastra, objawiającego się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka, u których ponowne stosowanie leku jest niewskazane. W przypadku wystąpienia takich reakcji należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć alternatywne metody leczenia.
Przeciwwskazania stosowania leku Evertas
Lek Evertas, dostępny w postaci systemu transdermalnego (plastra) w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, zawierający substancję czynną rywastygminę, nie może być stosowany u wszystkich pacjentów. Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których zastosowanie tego produktu leczniczego jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub braku skuteczności terapeutycznej. 1
Nadwrażliwość na składniki leku
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Evertas jest nadwrażliwość na substancję czynną – rywastygminę. Pacjenci wykazujący reakcje alergiczne na rywastygminę w przeszłości nie powinni stosować tego produktu leczniczego. 2
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne karbaminiany. Ze względu na podobieństwo strukturalne cząsteczek, u pacjentów z nadwrażliwością na inne związki z grupy karbaminianów może wystąpić reakcja krzyżowa po zastosowaniu rywastygminy. 3
Lek nie powinien być również stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego Evertas. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na jakikolwiek składnik plastra, należy natychmiast przerwać leczenie. 4
Wcześniejsze reakcje skórne w miejscu aplikacji
Istotnym przeciwwskazaniem do stosowania systemu transdermalnego z rywastygminą są wcześniejsze reakcje w miejscu podania, które wskazują na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą. U pacjentów, u których wystąpiły takie reakcje w przeszłości, nie należy ponownie wprowadzać terapii produktem Evertas. 5
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry może manifestować się takimi objawami jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk, pęcherze lub złuszczanie się naskórka w miejscu aplikacji plastra. W przypadku pojawienia się takich objawów, które wykraczają poza miejscowe, łagodne podrażnienie, należy przerwać stosowanie leku i rozważyć inne opcje terapeutyczne. 6
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi przy stosowaniu leku Evertas
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją również sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania systemu transdermalnego Evertas, lub w których lekarz powinien rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania tego leku i zaproponowanie alternatywnego leczenia:
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni być dokładnie monitorowani, a dawkowanie leku może wymagać dostosowania.
- Osoby z chorobą węzła zatokowego lub innymi poważnymi zaburzeniami przewodzenia serca.
- Pacjenci z astmą oskrzelową lub obturacyjnymi chorobami płuc, gdyż inhibitory cholinoesterazy mogą nasilać objawy tych chorób.
- Osoby ze skłonnością do owrzodzeń przewodu pokarmowego lub przyjmujące jednocześnie niesteroidowe leki przeciwzapalne.
- Pacjenci planujący zabiegi chirurgiczne – ze względu na działanie cholinomimetyczne leku, które może nasilać zwiotczenie mięśni wywołane przez niektóre środki znieczulające podczas zabiegów.
W każdym z tych przypadków decyzja o stosowaniu leku Evertas powinna być podjęta po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i możliwych interakcji z innymi przyjmowanymi lekami. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania