Profil bezpieczeństwa leku – Evertas 9,5 mg/24 h

Profil bezpieczeństwa leku
Evertas 9,5 mg/24 h

Rywastygmina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka u zwierząt i brak danych dotyczących mleka ludzkiego. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy, lek może powodować omdlenia lub majaczenia, co wymaga ostrożności i regularnej oceny zdolności do prowadzenia przez lekarza. Nie stwierdzono interakcji rywastygminy z alkoholem, jednak brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania. Lek jest wskazany do leczenia otępienia typu alzheimerowskiego u seniorów bez konieczności specjalnych środków ostrożności poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

otępienie typu alzheimerowskiego

Substancja czynna

rywastygmina

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie leku
Stosowanie rywastygminy w okresie karmienia piersią jest zabronione. W badaniach na zwierzętach wykazano, że rywastygmina przenika do mleka karmiących samic. Nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego, dlatego kobiety stosujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Rywastygmina może wywoływać omdlenia lub majaczenia, a choroba Alzheimera sama w sobie może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zdolność ta powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących jednoczesnego spożywania alkoholu podczas stosowania leku.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego, które występuje głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy, poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak u tych pacjentów może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się staranne ustalanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji i rozważenie stosowania niższej dawki (4,6 mg/24 h) jako dawki wstępnej i maksymalnej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak u tych pacjentów może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się staranne ustalanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji i rozważenie stosowania niższej dawki (4,6 mg/24 h) jako dawki wstępnej i maksymalnej. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Zabronione	Stosowanie rywastygminy w okresie karmienia piersią jest zabronione. W badaniach na zwierzętach wykazano, że rywastygmina przenika do mleka karmiących samic. Nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego, dlatego kobiety stosujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Rywastygmina może wywoływać omdlenia lub majaczenia, a choroba Alzheimera sama w sobie może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zdolność ta powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących jednoczesnego spożywania alkoholu podczas stosowania leku.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego, które występuje głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy, poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak u tych pacjentów może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się staranne ustalanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji i rozważenie stosowania niższej dawki (4,6 mg/24 h) jako dawki wstępnej i maksymalnej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak u tych pacjentów może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się staranne ustalanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji i rozważenie stosowania niższej dawki (4,6 mg/24 h) jako dawki wstępnej i maksymalnej. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.