Profil bezpieczeństwa leku
Ceftazidime Kabi 2000 mg

Ceftazydym jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, gdyż przenika do mleka w niewielkich ilościach, nie wywierając istotnego wpływu na niemowlę przy dawkach terapeutycznych. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza powyżej 80 lat, zaleca się ostrożność i ograniczenie dobowej dawki do maksymalnie 3 g ze względu na zmniejszony klirens leku. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki oraz ścisła kontrola bezpieczeństwa i skuteczności terapii, gdyż lek jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej, a brak redukcji dawki może prowadzić do objawów neurologicznych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Można stosować
    Ceftazydym przenika w niewielkich ilościach do mleka ludzkiego, ale podczas podawania ceftazydymu w dawkach terapeutycznych nie jest spodziewany jego wpływ na karmione piersią niemowlę. Ceftazydym można stosować podczas karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą jednak wystąpić działania niepożądane (np. zawroty głowy), mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji ceftazydymu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Ze względu na związany z wiekiem, zmniejszony klirens ceftazydymu u pacjentów w podeszłym wieku, dobowa dawka u pacjentów w wieku powyżej 80 lat nie powinna zazwyczaj przekraczać 3 g. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Ceftazydym jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć jego dawkę i ściśle kontrolować bezpieczeństwo stosowania i skuteczność. Sporadycznie donoszono o objawach neurologicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których nie zmniejszono dawki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Dostępne dane nie wskazują na potrzebę zmiany dawkowania w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby. Brak danych z badań dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Można stosować Ceftazydym przenika w niewielkich ilościach do mleka ludzkiego, ale podczas podawania ceftazydymu w dawkach terapeutycznych nie jest spodziewany jego wpływ na karmione piersią niemowlę. Ceftazydym można stosować podczas karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą jednak wystąpić działania niepożądane (np. zawroty głowy), mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji ceftazydymu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Ze względu na związany z wiekiem, zmniejszony klirens ceftazydymu u pacjentów w podeszłym wieku, dobowa dawka u pacjentów w wieku powyżej 80 lat nie powinna zazwyczaj przekraczać 3 g. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Ceftazydym jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć jego dawkę i ściśle kontrolować bezpieczeństwo stosowania i skuteczność. Sporadycznie donoszono o objawach neurologicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których nie zmniejszono dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Dostępne dane nie wskazują na potrzebę zmiany dawkowania w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby. Brak danych z badań dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: