Wskazania do stosowania
Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg jest wskazany do leczenia zastępczego samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli kontrolę ciśnienia na terapii skojarzonej trzema substancjami czynnymi podawanymi jednocześnie w tych samych dawkach. Preparat zawiera kandesartan cyleksetyl (antagonista receptora angiotensyny II), amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), działające synergistycznie. Dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania kapsułek twardych: 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, co pozwala na indywidualizację terapii.
Wskazania do stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed
Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg jest wskazany w leczeniu zastępczym samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Preparat ten jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów, u których uzyskano już odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego po zastosowaniu terapii skojarzonej trzema substancjami czynnymi: kandesartanem cyleksetylem, amlodypiną i hydrochlorotiazydem (HCT), przyjmowanymi jednocześnie w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym.1
Charakterystyka preparatu i dostępne dawki
Produkt leczniczy jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, co umożliwia dobór odpowiedniej dawki zgodnie z potrzebami pacjenta:
- Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg w postaci kapsułek twardych, które można rozpoznać po białym korpusie z czarnym nadrukiem „1” i pomarańczowym wieczku z czarnym nadrukiem „CAH”2
- Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg w postaci kapsułek twardych, które można rozpoznać po białym korpusie z czarnym nadrukiem „2” i czerwonym wieczku z czarnym nadrukiem „CAH”3
Skład i substancje czynne leku
Preparat zawiera trzy substancje czynne, które działają synergistycznie w kontroli nadciśnienia tętniczego:
- Kandesartan cyleksetyl – antagonista receptora angiotensyny II (16 mg w każdej kapsułce)4
- Amlodypina – bloker kanałów wapniowych (dostępna w dawce 5 mg lub 10 mg, w postaci benzenosulfonianu amlodypiny)5
- Hydrochlorotiazyd – diuretyk tiazydowy (12,5 mg w każdej kapsułce)6
Warunki stosowania leku u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Istotne jest, aby przed zaleceniem tego preparatu złożonego upewnić się, że pacjent spełnia następujące kryteria:
- Pacjent jest dorosły i ma zdiagnozowane samoistne nadciśnienie tętnicze7
- Pacjent aktualnie stosuje terapię trójlekową składającą się z kandesartanu cyleksetylu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu w dawkach identycznych do tych w produkcie złożonym8
- Pacjent osiągnął odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego na dotychczasowej terapii trójlekowej9
Korzyści zastosowania preparatu złożonego
Zastosowanie preparatu złożonego w postaci jednej kapsułki zamiast trzech oddzielnych leków może przynieść pacjentowi liczne korzyści:
- Uproszczenie schematu leczenia – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co może zwiększyć przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
- Zwiększenie adherencji do leczenia – prostsza terapia jedną kapsułką często wiąże się z lepszym przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych, szczególnie w przypadku leczenia przewlekłego
- Wygoda dla pacjenta – ułatwienie codziennego przyjmowania leków, szczególnie dla pacjentów stosujących polipragmazję
- Stabilna kontrola nadciśnienia – utrzymanie dawkowania, które zostało już zweryfikowane jako skuteczne u danego pacjenta
Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Przy przepisywaniu leku należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów:
| Dawka leku | Laktoza jednowodna | Barwniki |
|---|---|---|
| 16 mg + 5 mg + 12,5 mg | 180 mg | 0,09 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) |
| 16 mg + 10 mg + 12,5 mg | 180 mg | 0,04 mg azorubiny (E 122) i 0,34 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) |
Zawartość laktozy jednowodnej (180 mg w każdej kapsułce) oraz barwników (żółcień pomarańczowa E 110, azorubina E 122) może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na wspomniane barwniki.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania