Wskazania do stosowania
Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg jest wskazany do leczenia zastępczego samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy osiągnęli kontrolę ciśnienia na terapii skojarzonej trzema substancjami czynnymi podawanymi jednocześnie w tych samych dawkach. Preparat zawiera kandesartan cyleksetyl (antagonista receptora angiotensyny II), amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), działające synergistycznie. Dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania kapsułek twardych: 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, co pozwala na indywidualizację terapii.

Wskazania do stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w dawkach 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg jest wskazany w leczeniu zastępczym samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Preparat ten jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów, u których uzyskano już odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego po zastosowaniu terapii skojarzonej trzema substancjami czynnymi: kandesartanem cyleksetylem, amlodypiną i hydrochlorotiazydem (HCT), przyjmowanymi jednocześnie w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym.1

Charakterystyka preparatu i dostępne dawki

Produkt leczniczy jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, co umożliwia dobór odpowiedniej dawki zgodnie z potrzebami pacjenta:

  • Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg w postaci kapsułek twardych, które można rozpoznać po białym korpusie z czarnym nadrukiem „1” i pomarańczowym wieczku z czarnym nadrukiem „CAH”2
  • Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg w postaci kapsułek twardych, które można rozpoznać po białym korpusie z czarnym nadrukiem „2” i czerwonym wieczku z czarnym nadrukiem „CAH”3

Skład i substancje czynne leku

Preparat zawiera trzy substancje czynne, które działają synergistycznie w kontroli nadciśnienia tętniczego:

Warunki stosowania leku u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Istotne jest, aby przed zaleceniem tego preparatu złożonego upewnić się, że pacjent spełnia następujące kryteria:

  1. Pacjent jest dorosły i ma zdiagnozowane samoistne nadciśnienie tętnicze7
  2. Pacjent aktualnie stosuje terapię trójlekową składającą się z kandesartanu cyleksetylu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu w dawkach identycznych do tych w produkcie złożonym8
  3. Pacjent osiągnął odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego na dotychczasowej terapii trójlekowej9

Korzyści zastosowania preparatu złożonego

Zastosowanie preparatu złożonego w postaci jednej kapsułki zamiast trzech oddzielnych leków może przynieść pacjentowi liczne korzyści:

  • Uproszczenie schematu leczenia – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co może zwiększyć przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
  • Zwiększenie adherencji do leczenia – prostsza terapia jedną kapsułką często wiąże się z lepszym przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych, szczególnie w przypadku leczenia przewlekłego
  • Wygoda dla pacjenta – ułatwienie codziennego przyjmowania leków, szczególnie dla pacjentów stosujących polipragmazję
  • Stabilna kontrola nadciśnienia – utrzymanie dawkowania, które zostało już zweryfikowane jako skuteczne u danego pacjenta

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Przy przepisywaniu leku należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów:

Dawka leku Laktoza jednowodna Barwniki
16 mg + 5 mg + 12,5 mg 180 mg 0,09 mg żółcieni pomarańczowej (E 110)
16 mg + 10 mg + 12,5 mg 180 mg 0,04 mg azorubiny (E 122) i 0,34 mg żółcieni pomarańczowej (E 110)

Zawartość laktozy jednowodnej (180 mg w każdej kapsułce) oraz barwników (żółcień pomarańczowa E 110, azorubina E 122) może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na wspomniane barwniki.10

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl