Profil bezpieczeństwa leku
Atossa 8 mg
Ondansetron jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, mimo wykazanego przenikania do mleka zwierząt. W populacjach seniorów (>65 lat) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania ani drogi podania, a lek jest dobrze tolerowany. Ponadto, ondansetron nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, a także nie wykazuje interakcji z alkoholem, co potwierdzają badania psychomotoryczne i farmakologiczne.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuZaleca się, aby matki otrzymujące ondansetron nie karmiły piersią. Brak danych dotyczących przenikania ondansetronu do mleka ludzkiego oraz wpływu na dziecko karmione piersią, jednak wykazano przenikanie do mleka zwierząt. W związku z tym stosowanie leku podczas karmienia piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćW przeprowadzonych testach psychomotorycznych nie wykazano, aby ondansetron upośledzał wykonywanie czynności bądź wywoływał sedację. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćW badaniach nie wykazano interakcji ondansetronu z alkoholem. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania ondansetronu i alkoholu według dostępnych danych.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczna zmiana dawkowania ani zmiana częstości lub drogi podawania ondansetronu u osób w podeszłym wieku. Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów powyżej 65 lat.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki dobowej ani zmiany częstości lub drogi podawania ondansetronu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU osób z umiarkowanymi lub znacznymi zaburzeniami czynności wątroby klirens ondansetronu jest istotnie zmniejszony, a okres półtrwania w surowicy wydłużony. U tych osób nie należy przekraczać dawki dobowej 8 mg. Zalecana jest ostrożność i ograniczenie dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Zaleca się, aby matki otrzymujące ondansetron nie karmiły piersią. Brak danych dotyczących przenikania ondansetronu do mleka ludzkiego oraz wpływu na dziecko karmione piersią, jednak wykazano przenikanie do mleka zwierząt. W związku z tym stosowanie leku podczas karmienia piersią jest zabronione. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | W przeprowadzonych testach psychomotorycznych nie wykazano, aby ondansetron upośledzał wykonywanie czynności bądź wywoływał sedację. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Można stosować | W badaniach nie wykazano interakcji ondansetronu z alkoholem. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania ondansetronu i alkoholu według dostępnych danych. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczna zmiana dawkowania ani zmiana częstości lub drogi podawania ondansetronu u osób w podeszłym wieku. Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów powyżej 65 lat. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki dobowej ani zmiany częstości lub drogi podawania ondansetronu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U osób z umiarkowanymi lub znacznymi zaburzeniami czynności wątroby klirens ondansetronu jest istotnie zmniejszony, a okres półtrwania w surowicy wydłużony. U tych osób nie należy przekraczać dawki dobowej 8 mg. Zalecana jest ostrożność i ograniczenie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania