Wskazania do stosowania
Amiodaron hameln 50 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Amiodaron hameln

Amiodaron hameln w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji (50 mg/ml) jest stosowany w terapii ciężkich zaburzeń rytmu serca, szczególnie w sytuacjach, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub gdy istnieją przeciwwskazania do ich zastosowania. ¹

Arytmie przedsionkowe

Lek jest wskazany w leczeniu arytmii przedsionkowych, w tym:
– Migotania przedsionków
– Trzepotania przedsionków²

Arytmie węzła przedsionkowo-komorowego

Amiodaron hameln znajduje zastosowanie w przypadku:
– Arytmii węzła przedsionkowo-komorowego
– Nawrotnego częstoskurczu węzłowego, np. występującego jako objaw zespołu Wolffa-Parkinsona-White’a³

Zagrażające życiu arytmie komorowe

Szczególne wskazanie do zastosowania leku stanowią zagrażające życiu arytmie komorowe, takie jak:
– Trwały częstoskurcz komorowy
– Nietrwały częstoskurcz komorowy
– Epizody migotania komór⁴

Szczególne okoliczności stosowania

Amiodaron hameln w postaci parenteralnej jest zalecany w następujących okolicznościach:

• Gdy konieczne jest uzyskanie szybkiego działania antyarytmicznego – postać dożylna zapewnia szybki początek działania, co jest kluczowe w stanach nagłych
• Gdy podanie doustne jest niemożliwe – np. u pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, w trakcie zabiegów operacyjnych
• Przed kardiowersją elektryczną – jako przygotowanie do zabiegu, zwiększające skuteczność i zmniejszające ryzyko nawrotu arytmii⁵

Skład i dostępność leku

Lek jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu, zawierającego 50 mg/ml amiodaronu chlorowodorku, co odpowiada 46,9 mg amiodaronu. Każda ampułka zawiera 3 ml koncentratu, co daje 150 mg amiodaronu chlorowodorku.⁶

Po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami w 250 ml glukozy 5%, uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,6 mg/ml amiodaronu chlorowodorku.⁷

Należy zwrócić uwagę, że produkt leczniczy zawiera alkohol benzylowy w ilości 22,2 mg w każdym 1 ml koncentratu (66,6 mg w ampułce 3 ml), co może mieć znaczenie kliniczne, szczególnie u niektórych grup pacjentów.⁸

Produkt ma postać przejrzystego, jasnożółtego, jałowego roztworu o pH w zakresie 3,5-4,5.⁹