Przedawkowanie
Allefin (20 mg + 10 mg)/g

Produkt leczniczy Allefin w postaci żelu zawiera 20 mg/g difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg/g lidokainy chlorowodorku. Przedawkowanie, zwłaszcza lidokainy, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych (zawroty głowy, drętwienie wokół ust, zaburzenia widzenia, szumy uszne) oraz krążeniowych (hipotonia tętnicza). Mechanizmy toksyczności obejmują zaburzenia funkcji ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, a także układu sercowo-naczyniowego. Ryzyko przedawkowania wzrasta przy aplikacji na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowaniu pod opatrunkiem okluzyjnym oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Produkt zawiera także 60 mg/g glikolu propylenowego, co może wpływać na profil toksyczności.

Pobierz ChPL PDF Allefin – Żel – (20 mg + 10 mg)/g
  1. Przedawkowanie leku Allefin
    1. Objawy kliniczne przedawkowania
    2. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    3. Czynniki ryzyka przedawkowania
    4. Monitorowanie pacjenta
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. kontakt z rośliną
  2. kontaktowa zmiana alergiczna skóry
  3. kontaktowa zmiana zapalna skóry z towarzyszącym świądem
  4. poparzenie przez meduzę
  5. ugryzienie
  6. ukąszenie
Substancja czynna
  1. difenhydramina chlorowodorek
  2. lidokaina chlorowodorek
Kategoria leku
  1. leki przeciwhistaminowe miejscowe
  2. leki znieczulające miejscowo

Przedawkowanie leku Allefin

Produkt leczniczy Allefin w postaci żelu, zawierający w 1 g: 20 mg difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku, stosowany niezgodnie z zaleceniami może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania. Szczególnie istotne są reakcje związane z przedawkowaniem lidokainy, która może wywierać niekorzystny wpływ na funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego.1

Objawy kliniczne przedawkowania

Przedawkowanie produktu Allefin charakteryzuje się wystąpieniem szeregu objawów neurologicznych i krążeniowych, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjenta. W przypadku aplikacji nadmiernych ilości produktu lub stosowania na zbyt dużą powierzchnię ciała, należy zwrócić uwagę na potencjalne objawy toksyczności.2

Objaw przedawkowania Opis kliniczny Mechanizm działania Układ narządowy
Zawroty głowy Uczucie niestabilności, wirowania, zaburzenia równowagi Zaburzenie funkcji OUN przez lidokainę Ośrodkowy układ nerwowy
Drętwienie wokół ust Parestezje w okolicy okołoustnej, uczucie mrowienia Blokada przewodnictwa nerwowego Obwodowy układ nerwowy
Trudności ze skupieniem wzroku Zaburzenia ostrości widzenia, niewyraźne widzenie Wpływ na funkcje ośrodków wzrokowych Ośrodkowy układ nerwowy
Szumy w uszach Subiektywne wrażenie dźwięku przy braku bodźca zewnętrznego Zaburzenia w obrębie narządu słuchu Narząd słuchu
Nudności Uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu z przymusem wymiotów Działanie na ośrodek wymiotny Układ pokarmowy/OUN
Wymioty Gwałtowne opróżnianie żołądka Stymulacja ośrodka wymiotnego Układ pokarmowy/OUN
Zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi Spadek wartości ciśnienia skurczowego i/lub rozkurczowego Działanie na układ sercowo-naczyniowy Układ krążenia

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku zidentyfikowania objawów przedawkowania produktu leczniczego Allefin konieczne jest natychmiastowe wdrożenie odpowiednich działań terapeutycznych. Podstawowym zaleceniem jest przerwanie stosowania produktu leczniczego oraz konsultacja lekarska w celu wdrożenia właściwego postępowania.3

Należy pamiętać, że Allefin zawiera dwie substancje czynne: difenhydraminę (20 mg/g) oraz lidokainę (10 mg/g), które mogą wykazywać działania niepożądane przy przedawkowaniu. W przypadku produktu w formie żelu, główne ryzyko związane jest z wchłanianiem przez skórę, szczególnie przy aplikacji na dużą powierzchnię, uszkodzoną skórę lub w połączeniu z opatrunkiem okluzyjnym.4

Czynniki ryzyka przedawkowania

Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania:

  • Aplikacja produktu na dużą powierzchnię ciała
  • Stosowanie na uszkodzoną lub podrażnioną skórę
  • Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym
  • Jednoczesne stosowanie innych produktów zawierających lidokainę lub difenhydraminę
  • Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Warto podkreślić, że produkt zawiera również glikol propylenowy (E 1520) w ilości 60 mg/g jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych działań niepożądanych i toksyczności.5

Monitorowanie pacjenta

U pacjentów, u których wystąpiły objawy przedawkowania produktu Allefin, należy monitorować:

  1. Parametry życiowe ze szczególnym uwzględnieniem ciśnienia tętniczego
  2. Stan neurologiczny i świadomość
  3. Funkcje narządów zmysłów (wzrok, słuch)
  4. Czynność układu sercowo-naczyniowego

W przypadku nasilonych objawów przedawkowania, szczególnie gdy dotyczą one układu sercowo-naczyniowego lub ośrodkowego układu nerwowego, może być konieczna hospitalizacja i wdrożenie specjalistycznego leczenia objawowego.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl