Właściwości farmakodynamiczne
Urokinase medac 10 000 j.m.

Urokinase medac, klasyfikowana pod kodem ATC B01A D04, to wysokooczyszczona postać ludzkiej urokinazy, pozyskiwana z moczu, zawierająca ponad 85% formy o wysokiej masie cząsteczkowej (~54 000 daltonów) oraz poniżej 15% formy o niskiej masie cząsteczkowej (~33 000 daltonów). Mechanizm działania leku opiera się na katalizowaniu konwersji plazminogenu do aktywnej plazminy, co prowadzi do proteolitycznej degradacji fibryny, fibrynogenu oraz innych białek osocza. Efekty farmakodynamiczne obejmują dawkozależny spadek stężenia plazminogenu i fibrynogenu, wzrost produktów degradacji plazminy i fibryny o działaniu przeciwzakrzepowym oraz wzmocnienie efektu heparyny. Działanie trombolityczne utrzymuje się przez 12-24 godziny po zakończeniu infuzji.

Właściwości farmakodynamiczne leku Urokinase medac

Urokinase medac (kod ATC: B01A D04) należy do grupy leków przeciwzakrzepowych i stanowi wysokooczyszczoną postać naturalnie występującej urokinazy ludzkiej, która jest ekstrahowana z moczu ludzkiego. 1

Struktura molekularna urokinazy

Urokinaza występuje w dwóch odmiennych postaciach cząsteczkowych, różniących się masą molekularną:

  • Postać o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW) – około 54 000 daltonów
  • Postać o niskiej masie cząsteczkowej (LMW) – około 33 000 daltonów

Warto podkreślić, że preparat Urokinase medac zawiera ponad 85% postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW), co wpływa na jego właściwości farmakodynamiczne. 2

Mechanizm działania

Urokinaza jest środkiem trombolitycznym, którego zasadniczy mechanizm działania polega na przekształcaniu plazminogenu w aktywną enzymatycznie plazminę (fibrynolizynę). Plazmina jest enzymem proteolitycznym, który odgrywa kluczową rolę w procesie fibrynolizy, degradując zarówno fibrynę stanowiącą główny składnik skrzepliny, jak również fibrynogen oraz inne białka osocza. 3

Efekty farmakologiczne

Podanie urokinazy wywołuje szereg efektów w układzie krzepnięcia:

  • Spadek stężenia plazminogenu – zależny od zastosowanej dawki leku
  • Obniżenie poziomu fibrynogenu – również w sposób zależny od dawki
  • Zwiększone występowanie produktów degradacji plazminy i fibryny, które wykazują dodatkowe działanie przeciwzakrzepowe
  • Wzmocnienie działania heparyny przez produkty degradacji fibryny

Te efekty farmakologiczne mają istotne znaczenie kliniczne, ponieważ utrzymują się przez 12-24 godzin od zakończenia wlewu urokinazy, co zapewnia przedłużone działanie trombolityczne. 4

Właściwości farmakologiczne preparatu

Urokinase medac dostępny jest jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 10 000 j.m. ludzkiej urokinazy w każdej fiolce. Jest to postać wysoce oczyszczona, ekstrahowana z ludzkiego moczu, co gwarantuje jej naturalny charakter i wysoką skuteczność działania. 5

Parametr Charakterystyka
Kod ATC B01A D04
Grupa farmakologiczna Leki przeciwzakrzepowe
Struktura cząsteczkowa >85% postaci HMW (~54 000 daltonów)
<15% postaci LMW (~33 000 daltonów)
Mechanizm działania Przekształcanie plazminogenu w plazminę
Czas utrzymywania się efektu 12-24 godzin po zakończeniu wlewu
Dawka w preparacie 10 000 j.m. w fiolce

Działanie farmakodynamiczne urokinazy ma charakter systemowy i obejmuje zarówno miejscowe rozpuszczanie skrzeplin poprzez aktywację układu fibrynolitycznego, jak i efekty ogólnoustrojowe związane ze zmianami w układzie hemostazy. Efekt trombolityczny urokinazy jest więc wynikiem złożonego działania obejmującego zarówno bezpośrednią aktywację plazminogenu, jak i następowe zmiany w układzie krzepnięcia. 6

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl