Przeciwwskazania
Ulgastran 1 g/5 ml
Preparat Ulgastran w postaci zawiesiny doustnej (1 g/5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sukralfat lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml), sorbitol (85,9 mg/5 ml) oraz glicerol (572,5 mg/5 ml). Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z ciężką niewydolnością nerek, mocznicą, hipofosfatemią oraz u pacjentów dializowanych ze względu na ryzyko kumulacji glinu i zaburzenia gospodarki elektrolitowej. Długotrwałe stosowanie u tych grup może prowadzić do toksyczności i pogłębienia zaburzeń metabolicznych.
Przeciwwskazania stosowania leku Ulgastran
Lek Ulgastran w postaci zawiesiny doustnej (1 g/5 ml) jest przeciwwskazany w kilku istotnych przypadkach klinicznych, które należy uwzględnić przed włączeniem terapii sukralfatem.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Ulgastran jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną (sukralfat) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2 Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera takie substancje pomocnicze jak:
- Metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml) – znany alergen kontaktowy3
- Propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml) – może wywoływać reakcje alergiczne4
- Sorbitol (85,9 mg/5 ml) – może wpływać na biodostępność innych leków5
- Glicerol (572,5 mg/5 ml) – w wyższych dawkach może powodować bóle głowy, podrażnienie żołądka i biegunkę6
Zaburzenia funkcji nerek
Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest długotrwałe stosowanie sukralfatu u pacjentów z następującymi schorzeniami:7
- Ciężka niewydolność nerek – ze względu na ryzyko kumulacji glinu zawartego w sukralfacie i możliwość rozwoju jego toksyczności8
- Mocznica – stan, w którym dochodzi do znacznego upośledzenia funkcji nerek i gromadzenia produktów przemiany materii9
- Hipofosfatemia – obniżone stężenie fosforanów w surowicy, które może być pogłębione przez sukralfat wiążący fosforany10
- Pacjenci poddawani dializoterapii – ze względu na zaburzoną gospodarkę elektrolitową i zwiększone ryzyko działań niepożądanych11
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Ulgastran?
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność lub rozważyć alternatywne metody leczenia:
Zaburzenia połykania i podawanie przez zgłębnik
Ze względu na postać farmaceutyczną (biała zawiesina, która może sedymentować)12, należy odradzić stosowanie leku pacjentom z:
- Dysfagią – zaburzeniami połykania, które mogą zwiększać ryzyko aspiracji zawiesiny
- Zaburzeniami świadomości – uniemożliwiającymi prawidłowe przyjmowanie doustnych form leku
Potencjalne interakcje lekowe
Należy rozważyć odradzenie stosowania leku Ulgastran u pacjentów przyjmujących równocześnie leki, których skuteczność może być zmniejszona wskutek interakcji z sukralfatem. Ze względu na właściwości adsorpcyjne sukralfatu, jego jednoczesne stosowanie może ograniczać wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie.
Leczenie długotrwałe
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek, którzy nie są objęci bezwzględnym przeciwwskazaniem, również należy zachować ostrożność przy długotrwałym stosowaniu leku Ulgastran i rozważyć okresową kontrolę parametrów funkcji nerek oraz stężenia fosforanów w surowicy.13
Szczególne grupy pacjentów – substancje pomocnicze
Ze względu na zawartość sorbitolu (85,9 mg/5 ml)14 w preparacie, należy zachować ostrożność u pacjentów z:
- Dziedziczną nietolerancją fruktozy – sorbitol ulega metabolizmowi do fruktozy
- Zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Zawartość parahydroksybenzoesanów (metylu i propylu)15 stanowi ryzyko dla pacjentów z alergią na te konserwanty, która może manifestować się także reakcjami krzyżowymi.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania