Przeciwwskazania
Ulgastran 1 g/5 ml

Preparat Ulgastran w postaci zawiesiny doustnej (1 g/5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sukralfat lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml), sorbitol (85,9 mg/5 ml) oraz glicerol (572,5 mg/5 ml). Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z ciężką niewydolnością nerek, mocznicą, hipofosfatemią oraz u pacjentów dializowanych ze względu na ryzyko kumulacji glinu i zaburzenia gospodarki elektrolitowej. Długotrwałe stosowanie u tych grup może prowadzić do toksyczności i pogłębienia zaburzeń metabolicznych.

Przeciwwskazania stosowania leku Ulgastran

Lek Ulgastran w postaci zawiesiny doustnej (1 g/5 ml) jest przeciwwskazany w kilku istotnych przypadkach klinicznych, które należy uwzględnić przed włączeniem terapii sukralfatem.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Ulgastran jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną (sukralfat) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2 Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera takie substancje pomocnicze jak:

  • Metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg/5 ml) – znany alergen kontaktowy3
  • Propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg/5 ml) – może wywoływać reakcje alergiczne4
  • Sorbitol (85,9 mg/5 ml) – może wpływać na biodostępność innych leków5
  • Glicerol (572,5 mg/5 ml) – w wyższych dawkach może powodować bóle głowy, podrażnienie żołądka i biegunkę6

Zaburzenia funkcji nerek

Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest długotrwałe stosowanie sukralfatu u pacjentów z następującymi schorzeniami:7

  • Ciężka niewydolność nerek – ze względu na ryzyko kumulacji glinu zawartego w sukralfacie i możliwość rozwoju jego toksyczności8
  • Mocznica – stan, w którym dochodzi do znacznego upośledzenia funkcji nerek i gromadzenia produktów przemiany materii9
  • Hipofosfatemia – obniżone stężenie fosforanów w surowicy, które może być pogłębione przez sukralfat wiążący fosforany10
  • Pacjenci poddawani dializoterapii – ze względu na zaburzoną gospodarkę elektrolitową i zwiększone ryzyko działań niepożądanych11

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Ulgastran?

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność lub rozważyć alternatywne metody leczenia:

Zaburzenia połykania i podawanie przez zgłębnik

Ze względu na postać farmaceutyczną (biała zawiesina, która może sedymentować)12, należy odradzić stosowanie leku pacjentom z:

  • Dysfagią – zaburzeniami połykania, które mogą zwiększać ryzyko aspiracji zawiesiny
  • Zaburzeniami świadomości – uniemożliwiającymi prawidłowe przyjmowanie doustnych form leku

Potencjalne interakcje lekowe

Należy rozważyć odradzenie stosowania leku Ulgastran u pacjentów przyjmujących równocześnie leki, których skuteczność może być zmniejszona wskutek interakcji z sukralfatem. Ze względu na właściwości adsorpcyjne sukralfatu, jego jednoczesne stosowanie może ograniczać wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie.

Leczenie długotrwałe

U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek, którzy nie są objęci bezwzględnym przeciwwskazaniem, również należy zachować ostrożność przy długotrwałym stosowaniu leku Ulgastran i rozważyć okresową kontrolę parametrów funkcji nerek oraz stężenia fosforanów w surowicy.13

Szczególne grupy pacjentów – substancje pomocnicze

Ze względu na zawartość sorbitolu (85,9 mg/5 ml)14 w preparacie, należy zachować ostrożność u pacjentów z:

  • Dziedziczną nietolerancją fruktozy – sorbitol ulega metabolizmowi do fruktozy
  • Zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy

Zawartość parahydroksybenzoesanów (metylu i propylu)15 stanowi ryzyko dla pacjentów z alergią na te konserwanty, która może manifestować się także reakcjami krzyżowymi.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl