Wskazania do stosowania
Tiopental Panpharma 500 mg

Tiopental Panpharma to barbituranowy lek anestetyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w dawkach 500 mg i 1 g, zawierający odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu oraz 53 mg (2,30 mmol) i 106 mg (4,61 mmol) sodu. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego znieczulenia bez intubacji podczas drobnych zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych oraz do indukcji znieczulenia ogólnego, zarówno z intubacją, jak i bez niej. Ze względu na obecność sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia spożycia sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze.

Wskazania do stosowania leku Tiopental Panpharma

Tiopental Panpharma jest produktem leczniczym zawierającym jako substancję czynną tiopental sodu, który należy do grupy leków barbituranowych. Lek jest dostępny w postaci żółtawobiałego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w dawkach 500 mg i 1 g.1

Główne wskazania do stosowania

Tiopental Panpharma jest wskazany w dwóch głównych obszarach zastosowania w praktyce anestezjologicznej:2

  • Krótkotrwałe znieczulenie bez intubacji – stosowane podczas zabiegów chirurgicznych, które nie wymagają przygotowania pacjenta do sztucznego oddychania. W tych przypadkach Tiopental Panpharma jest używany do wprowadzenia pacjenta w krótkotrwały stan znieczulenia ogólnego.3
  • Indukcja znieczulenia ogólnego – z intubacją lub bez intubacji, czyli jako środek wprowadzający do dłuższego znieczulenia podczas zabiegów chirurgicznych. W zależności od procedury, pacjent może wymagać przygotowania do sztucznego oddychania lub procedura może być przeprowadzona bez takiego przygotowania.4

Ważne uwagi kliniczne

Należy podkreślić, że jak w przypadku wszystkich barbituranów, także podczas stosowania Tiopentalu Panpharma konieczne jest podanie odpowiedniego leku przeciwbólowego w trakcie przeprowadzania znieczulenia. Wynika to z faktu, że tiopental jako barbiturany nie posiada właściwości przeciwbólowych wystarczających do samodzielnego przeprowadzenia znieczulenia ogólnego.5

Skład preparatu i jego wpływ na zastosowanie

W kontekście zastosowania klinicznego istotna jest zawartość substancji czynnej w preparacie:

  • Tiopental Panpharma 500 mg – zawiera 500 mg tiopentalu sodu i węglanu sodu (co odpowiada 470 mg tiopentalu sodu) oraz 53 mg sodu (2,30 mmol) w jednej fiolce.6
  • Tiopental Panpharma 1 g – zawiera 1000 mg tiopentalu sodu i węglanu sodu (co odpowiada 940 mg tiopentalu sodu) oraz 106 mg sodu (4,61 mmol) w jednej fiolce.7

Zawartość sodu w preparacie należy uwzględnić przy stosowaniu leku u pacjentów z chorobami, w których zalecane jest ograniczenie spożycia sodu, takimi jak niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze.8

Dawka preparatu Całkowita zawartość tiopentalu sodu i węglanu sodu Efektywna zawartość tiopentalu sodu Zawartość sodu
Tiopental Panpharma 500 mg 500 mg 470 mg 53 mg (2,30 mmol)
Tiopental Panpharma 1 g 1000 mg 940 mg 106 mg (4,61 mmol)

Aspekty praktyczne stosowania leku

Tiopental Panpharma, ze względu na swoje właściwości farmakologiczne, znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Krótkie zabiegi diagnostyczne i terapeutyczne – gdzie wymagane jest krótkotrwałe znieczulenie bez potrzeby intubacji, np. niektóre procedury endoskopowe, drobne zabiegi chirurgiczne czy stomatologiczne.9
  2. Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego – jako lek inicjujący znieczulenie przed zastosowaniem innych środków podtrzymujących, np. przy zabiegach wymagających znieczulenia długotrwałego (operacje brzuszne, torakochirurgiczne, neurochirurgiczne).10

Klinicysta powinien pamiętać, że tiopental wykazuje wyłącznie działanie nasenne i uspokajające, dlatego przy zabiegach bolesnych konieczne jest dodatkowe zastosowanie odpowiedniego leku przeciwbólowego (analgetyka), aby zapewnić pacjentowi właściwy komfort podczas procedury.11

  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl