Właściwości farmakodynamiczne
Tiopental Panpharma 500 mg
Tiopental Panpharma, barbituran z grupy N01AF03, dostępny w dawkach 500 mg i 1 g tiopentalu sodu i węglanu sodu, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. Po podaniu dawki indukującej 4 mg/kg masy ciała u pacjentów z prawidłową funkcją serca, tiopental powoduje zmniejszenie zapotrzebowania mózgu na tlen i perfuzji mózgowej nawet do 45%, redukcję ciśnienia śródczaszkowego utrzymującą się ponad 10 minut, obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz hamowanie nadmiernej aktywności mózgowej, co klinicznie manifestuje się zatrzymaniem drgawek lub zmianami w EEG. Działanie ośrodkowe obejmuje również dawkozależne zahamowanie ośrodka oddechowego, co wymaga monitorowania funkcji oddechowej podczas stosowania leku. Hemodynamicznie obserwuje się nieznaczne obniżenie średniego ciśnienia tętniczego, wzrost częstości akcji serca o około 30%, umiarkowane zmniejszenie wskaźnika sercowego i objętości wyrzutowej oraz wzrost całkowitej oporności obwodowej o około 10%, przy minimalnych zmianach perfuzji wieńcowej i zużycia tlenu w mięśniu sercowym.
Właściwości farmakodynamiczne leku Tiopental Panpharma
Tiopental Panpharma należy do grupy farmaceutycznej barbituranów zwykłych, oznaczony kodem ATC: N01AF03. Produkt dostępny jest w postaci żółtawobiałego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg oraz 1 g tiopentalu sodu i węglanu sodu.1
Działanie na ośrodkowy układ nerwowy
Po podaniu klinicznej dawki indukującej tiopental wywołuje względnie niewielkie oznaki pobudzenia. Należy jednak pamiętać, że zależnie od wielkości zastosowanej dawki, mogą wystąpić mimowolne ruchy i drżenie mięśni. Tiopental wywiera istotny wpływ na funkcje mózgu poprzez:2
- Zmniejszenie zapotrzebowania mózgu na tlen i perfuzji mózgowej nawet do 45% w porównaniu do stanu przytomności pacjenta, co jest bezpośrednio związane z działaniem znieczulającym3
- Redukcję zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego utrzymującą się przez ponad 10 minut po podaniu pojedynczej dawki4
- Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego5
- Hamowanie zwiększonej aktywności mózgu, co objawia się zatrzymaniem drgawek lub zmianami wykrywalnymi jedynie w badaniu EEG6
Wpływ na układ oddechowy
Tiopental wywołuje zależne od dawki zahamowanie ośrodka oddechowego, co jest jednym z istotnych aspektów farmakodynamicznych tego leku, wymagających szczególnej uwagi podczas jego stosowania.7
Wpływ na układ krążenia
Przy zastosowaniu dawki indukującej wynoszącej 4 mg tiopentalu sodowego/kg masy ciała u pacjentów ze zdrowym sercem, lek wywołuje szereg zmian hemodynamicznych:8
- Nieznaczne zmniejszenie średniego ciśnienia tętniczego9
- Wzrost częstości akcji serca o około 30%10
- Bardzo nieznaczny spadek maksymalnej szybkości wzrostu ciśnienia w lewej komorze11
- Umiarkowane zmniejszenie wskaźnika sercowego i objętości wyrzutowej12
- Wzrost całkowitej oporności obwodowej o około 10%13
Warto zaznaczyć, że perfuzja wieńcowa i zużycie tlenu w mięśniu sercowym zwiększają się w podobnym stopniu, dzięki czemu różnica tętniczo-żylna w zakresie tlenu pozostaje praktycznie niezmieniona. Opisane powyżej zmiany ogólne i w zakresie hemodynamiki wieńcowej są minimalne u pacjentów z prawidłową rezerwą wieńcową.14
Wpływ na układ wydzielania wewnętrznego i układ nerwowy autonomiczny
Tiopental wywiera wpływ na funkcje endokrynne poprzez:
- Hamowanie wydzielania epinefryny (adrenaliny)15
- Redukcję działania zwiększonej aktywności reniny w osoczu16
Wpływ na funkcje nerek
Podanie tiopentalu prowadzi do zmniejszenia czynności nerek. Interesujący jest jednak fakt, że przy zastosowaniu dużych dawek leku obserwuje się efekt przeciwny w postaci wielomoczu.17
Skład produktu leczniczego
| Dawka | Zawartość substancji czynnej | Zawartość sodu |
|---|---|---|
| 500 mg | 500 mg tiopentalu sodu i węglanu sodu (co odpowiada 470 mg tiopentalu sodu) | 53 mg sodu (2,30 mmol) |
| 1 g | 1000 mg tiopentalu sodu i węglanu sodu (co odpowiada 940 mg tiopentalu sodu) | 106 mg sodu (4,61 mmol) |
18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania