Wskazania do stosowania
Sunitinib Krka 12,5 mg

Sunitinib Krka jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynibu jabłczan. Lek jest wskazany do leczenia nieoperacyjnych i/lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) u dorosłych pacjentów po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (MRCC) zarówno z przerzutami, jak i bez nich, oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) u dorosłych z progresją choroby. Wskazania te podkreślają rolę sunitynibu jako terapii drugiego rzutu w zaawansowanych i opornych na wcześniejsze leczenie nowotworach.

Wskazania do stosowania leku Sunitinib Krka

Sunitinib Krka jest produktem leczniczym dostępnym w postaci kapsułek twardych w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda kapsułka zawiera sunitynibu jabłczan w ilości odpowiadającej odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg sunitynibu. Wskazania do stosowania leku obejmują trzy główne jednostki chorobowe, w których lek wykazuje skuteczność terapeutyczną.1

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)

Sunitinib Krka jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych i/lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST – Gastrointestinal stromal tumour) u pacjentów dorosłych. Lek należy stosować po niepowodzeniu wcześniejszej terapii imatynibem, gdy doszło do rozwoju oporności na imatynib lub wystąpiła nietolerancja tego leku. To wskazanie obejmuje pacjentów, u których standardowa terapia pierwszego rzutu okazała się nieskuteczna, co stanowi ważną opcję leczenia dla chorych z zaawansowanym GIST.2

Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)

Drugim istotnym wskazaniem do stosowania leku Sunitinib Krka jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy i/lub rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC – Metastatic renal cell carcinoma) u dorosłych pacjentów. W tym przypadku lek może być stosowany zarówno w zaawansowanym stadium choroby bez przerzutów, jak i w przypadku występowania zmian przerzutowych. Należy podkreślić, że lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z tym rozpoznaniem.3

Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)

Trzecim wskazaniem do stosowania leku Sunitinib Krkawysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET – Pancreatic neuroendocrine tumours), które są nieoperacyjne lub występują z przerzutami. Lek jest zalecany u dorosłych pacjentów, u których stwierdzono progresję choroby. To wskazanie obejmuje specyficzną grupę nowotworów trzustki o charakterystyce neuroendokrynnej, które cechują się wysokim stopniem zróżnicowania, ale jednocześnie zaawansowaniem uniemożliwiającym leczenie chirurgiczne lub obecnością przerzutów odległych.4

Cechy produktu leczniczego Sunitinib Krka

Dla właściwej identyfikacji produktu leczniczego należy zwrócić uwagę na jego charakterystyczne cechy fizyczne. Kapsułki Sunitinib Krka różnią się wyglądem w zależności od dawki:5

Dawka Wygląd kapsułki Nadruk Rozmiar
12,5 mg Kapsułka żelatynowa z pomarańczowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, wypełniona pomarańczowym proszkiem Biały nadruk „SNB” i „12.5″ na korpusie Rozmiar 4 (długość około 14 mm)
25 mg Kapsułka żelatynowa z karmelowym (jasnobrązowym) wieczkiem i pomarańczowym korpusem, wypełniona pomarańczowym proszkiem Biały nadruk „SNB” i „25″ na korpusie Rozmiar 3 (długość około 16 mm)
50 mg Kapsułka żelatynowa z karmelowym (jasnobrązowym) wieczkiem i karmelowym (jasnobrązowym) korpusem, wypełniona pomarańczowym proszkiem Czarny nadruk „SNB” i „50″ na korpusie Rozmiar 1EL (wydłużona; długość około 20 mm)

Prawidłowa identyfikacja produktu leczniczego jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii i uniknięcia potencjalnych pomyłek w dawkowaniu.6

  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl