Dawkowanie i sposób podawania
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg

Preparat Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva dostępny jest w dawkach 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg oraz 20 mg + 100 mg, podawany w formie jednej kapsułki dobowo. Produkt złożony nie jest wskazany do inicjacji terapii – pacjent powinien być wcześniej ustabilizowany na pojedynczych składnikach, a dobór dawki produktu złożonego powinien odpowiadać wcześniej stosowanym dawkom. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki. Stosowanie jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby. U pacjentów z 8-9 punktami w skali Child-Pugh obserwuje się zwiększoną ekspozycję na rozuwastatynę, co wymaga oceny czynności nerek przed terapią. U pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz z określonymi polimorfizmami genetycznymi zaleca się stosowanie niższych dawek rozuwastatyny, co może wymagać indywidualnego doboru preparatów.

Pobierz ChPL PDF Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva – Kapsułki twarde – 5 mg + 100 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
    1. Zalecane dawkowanie u dorosłych
    2. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
    3. Pacjenci w podeszłym wieku
    4. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    5. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
    6. Różnice etniczne i polimorfizmy genetyczne
    7. Interakcje z innymi lekami
    8. Stosowanie u dzieci i młodzieży
    9. Sposób podawania
  2. Tabela dawkowania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych
Substancja czynna
  1. kwas acetylosalicylowy
  2. rozuwastatyna
Kategoria leku
  1. leki hipolipemizujące
  2. leki przeciwmiażdżycowe
  3. leki przeciwpłytkowe
  4. statyny

Dawkowanie i sposób podawania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Preparat Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest dostępny w trzech wariantach dawek: 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg oraz 20 mg + 100 mg w postaci kapsułek twardych. Właściwe dawkowanie leku oraz sposób jego stosowania mają kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1

Zalecane dawkowanie u dorosłych

Standardowa zalecana dawka dobowa produktu Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva to jedna kapsułka na dobę. Należy podkreślić, że produkt złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii. Pacjenci powinni być uprzednio ustabilizowani na stałych dawkach poszczególnych składników przyjmowanych jednocześnie, a dobór odpowiedniego wariantu dawki produktu złożonego powinien opierać się na dawkach poszczególnych składników stosowanych przez pacjenta w momencie zamiany leczenia.2

W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania którejkolwiek substancji czynnej (np. z powodu nowo rozpoznanej choroby, zmiany stanu pacjenta lub interakcji z innymi lekami), należy przerwać stosowanie produktu złożonego i powrócić do podawania pojedynczych składników w celu ponownego ustalenia optymalnego dawkowania.3

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawki produktu Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva.4

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast stosowanie produktu leczniczego Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest całkowicie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od dawki.5

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Produkt Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby.6

Warto zaznaczyć, że u pacjentów z 7 punktami lub mniejszą liczbą punktów w skali Child-Pugh nie stwierdzono zwiększenia ekspozycji ustrojowej na rozuwastatynę. Natomiast u pacjentów z 8 lub 9 punktami w tej skali obserwowano zwiększoną ekspozycję, co wymaga dodatkowej oceny czynności nerek przed rozpoczęciem terapii. Nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania produktu u pacjentów z ponad 9 punktami w skali Child-Pugh.7

Różnice etniczne i polimorfizmy genetyczne

U pacjentów pochodzenia azjatyckiego obserwuje się zwiększoną ogólnoustrojową ekspozycję na rozuwastatynę, co należy uwzględnić przy doborze dawki.8

Określone typy polimorfizmów genetycznych mogą prowadzić do zwiększenia ekspozycji na rozuwastatynę. U pacjentów, u których zidentyfikowano takie specyficzne polimorfizmy, zaleca się stosowanie mniejszej dawki dobowej rozuwastatyny, co może oznaczać konieczność indywidualnego doboru leczenia z wykorzystaniem pojedynczych preparatów zamiast produktu złożonego.9

Interakcje z innymi lekami

Rozuwastatyna jest substratem różnych białek transportowych (np. OATP1B1 i BCRP). Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z lekami, które mogą zwiększać jej stężenie w osoczu poprzez interakcje z tymi białkami transportowymi (np. cyklosporyna, niektóre inhibitory proteazy w tym skojarzenia rytonawiru z atazanawirem, lopinawirem i/lub typranawirem), może zwiększać ryzyko wystąpienia miopatii, w tym również rabdomiolizy.10

W takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie alternatywnych leków lub tymczasowe odstawienie rozuwastatyny. Jeśli jednoczesne stosowanie wymienionych produktów leczniczych z rozuwastatyną jest nieuniknione, konieczna jest staranna ocena korzyści i ryzyka takiego postępowania oraz indywidualne dostosowanie dawki rozuwastatyny, co może wymagać stosowania pojedynczych preparatów zamiast produktu złożonego.11

Należy zwrócić uwagę, że większe dawki kwasu acetylosalicylowego mogą osłabiać pozytywne działanie rozuwastatyny, dlatego należy unikać przyjmowania dodatkowych dawek kwasu acetylosalicylowego.12

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. W związku z tym nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego w tej grupie wiekowej.13

Sposób podawania

Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva może być przyjmowany o dowolnej porze dnia, w trakcie posiłku lub niezależnie od niego. Kapsułki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. Nie należy ich rozgryzać ani otwierać przed połknięciem.14

Tabela dawkowania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Grupa pacjentów Dawkowanie Szczególne zalecenia
Dorośli Jedna kapsułka dobowo (5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg lub 20 mg + 100 mg) Produkt nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii. Dawkę należy ustalić na podstawie wcześniej stosowanych pojedynczych składników.
Pacjenci w podeszłym wieku Jedna kapsułka dobowo (5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg lub 20 mg + 100 mg) Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek Jedna kapsułka dobowo (5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg lub 20 mg + 100 mg) Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek Stosowanie przeciwwskazane Nie należy stosować niezależnie od dawki.
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby Jedna kapsułka dobowo (5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg lub 20 mg + 100 mg) Nie jest konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów z 8-9 punktami w skali Child-Pugh należy rozważyć ocenę czynności nerek.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub czynną chorobą wątroby Stosowanie przeciwwskazane Nie należy stosować niezależnie od dawki.
Pacjenci pochodzenia azjatyckiego Jedna kapsułka dobowo, zazwyczaj w niższej dawce (5 mg + 100 mg lub 10 mg + 100 mg) Ze względu na zwiększoną ekspozycję ustrojową na rozuwastatynę należy preferować niższe dawki.
Pacjenci ze specyficznymi polimorfizmami genetycznymi Preferowane niższe dawki, indywidualnie dobrane Może wymagać stosowania pojedynczych preparatów zamiast produktu złożonego.
Pacjenci stosujący jednocześnie leki wchodzące w interakcje (cyklosporyna, inhibitory proteazy) Indywidualnie dobrane dawkowanie, często konieczność odstawienia produktu złożonego Należy rozważyć zastosowanie alternatywnych leków lub tymczasowe odstawienie rozuwastatyny.
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl