Wskazania do stosowania
Qsiva 15 mg + 92 mg

Produkt leczniczy Qsiva, zawierający fenterminę i topiramat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) z chorobami współistniejącymi, takimi jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 oraz dyslipidemia. Terapia powinna być stosowana jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności oraz zwiększonej aktywności fizycznej. Qsiva dostępna jest w czterech dawkach: 3,75 mg fenterminy + 23 mg topiramatu, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia i stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych.

Wskazania do stosowania leku Qsiva

Produkt leczniczy Qsiva w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych, zawierający połączenie fenterminy i topiramatu, jest wskazany do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych. Lek należy zalecać jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności oraz zwiększonej aktywności fizycznej, w celu osiągnięcia skutecznej redukcji masy ciała.1

Kryteria kwalifikacji pacjentów do leczenia

Kwalifikacja pacjentów do leczenia produktem Qsiva powinna opierać się na ocenie wskaźnika masy ciała (BMI) oraz obecności chorób współistniejących związanych z nadmierną masą ciała. Do terapii tym lekiem można zakwalifikować pacjentów spełniających następujące kryteria:2

  • Pacjenci z otyłością – osoby z początkowym wskaźnikiem BMI wynoszącym ≥30 kg/m². W tej grupie chorych terapię można rozpocząć niezależnie od obecności chorób towarzyszących.3
  • Pacjenci z nadwagą z chorobami współistniejącymi – osoby z początkowym wskaźnikiem BMI wynoszącym ≥27 kg/m², u których występują choroby związane z nadmierną masą ciała, takie jak:
    • Nadciśnienie tętnicze – rozpoznane i leczone zgodnie z obowiązującymi wytycznymi
    • Cukrzyca typu 2 – potwierdzona badaniami diagnostycznymi
    • Dyslipidemia – zaburzenia gospodarki lipidowej wymagające interwencji terapeutycznej

    4

Dostępne dawki i schemat leczenia

Produkt leczniczy Qsiva jest dostępny w czterech różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji leczenia:5

Dawka Skład Wygląd kapsułki Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Qsiva 3,75 mg+23 mg Fenterminy chlorowodorek odpowiadający 3,75 mg fenterminy i 23 mg topiramatu Fioletowe wieczko z nadrukowanym napisem VIVUS, fioletowy korpus z nadrukowanym napisem 3,75/23 Sacharoza
Qsiva 7,5 mg+46 mg Fenterminy chlorowodorek odpowiadający 7,5 mg fenterminy i 46 mg topiramatu Fioletowe wieczko z nadrukowanym napisem VIVUS, żółty korpus z nadrukowanym napisem 7,5/46 Sacharoza, tartrazyna (E102, 0,10 mg), żółcień pomarańczowa FCF (E110, 0,01 mg)
Qsiva 11,25 mg+69 mg Fenterminy chlorowodorek odpowiadający 11,25 mg fenterminy i 69 mg topiramatu Żółte wieczko z nadrukowanym napisem VIVUS, żółty korpus z nadrukowanym napisem 11,25/69 Sacharoza, tartrazyna (E102, 0,07 mg), żółcień pomarańczowa FCF (E110, 0,03 mg)
Qsiva 15 mg+92 mg Fenterminy chlorowodorek odpowiadający 15 mg fenterminy i 92 mg topiramatu Żółte wieczko z nadrukowanym napisem VIVUS, biały korpus z nadrukowanym napisem 15/92 Sacharoza, tartrazyna (E102, 0,07 mg), żółcień pomarańczowa FCF (E110, 0,03 mg)

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Qsiva jest dostępna w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych, o standardowym rozmiarze (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm), co zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych i optymalizację efektu terapeutycznego przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych.6

Zalecenia dotyczące rozpoczynania leczenia

Przy przepisywaniu preparatu Qsiva pacjentom należy przekazać następujące zalecenia:

  1. Konieczność modyfikacji stylu życia – podkreślić, że lek jest uzupełnieniem, a nie zastępstwem zmiany nawyków żywieniowych i zwiększenia aktywności fizycznej.7
  2. Kompleksowe podejście do terapii otyłości – wyjaśnić, że skuteczne leczenie nadwagi i otyłości wymaga wielokierunkowego postępowania, obejmującego:
    • Dietę o obniżonej kaloryczności dostosowaną do indywidualnych potrzeb pacjenta
    • Regularną aktywność fizyczną o umiarkowanej intensywności
    • Farmakoterapię jako element wspomagający
  3. Regularne monitorowanie skuteczności leczenia – zaplanować wizyty kontrolne w celu oceny:
    • Zmian masy ciała i obwodu talii
    • Parametrów metabolicznych (glikemia, lipidogram)
    • Wartości ciśnienia tętniczego
    • Występowania ewentualnych działań niepożądanych

Warunki stosowania leku

Optymalny efekt terapeutyczny leku Qsiva można osiągnąć przy zachowaniu następujących warunków:

  • Systematyczne przyjmowanie leku – kapsułki Qsiva należy przyjmować regularnie, zgodnie z zaleconym schematem dawkowania
  • Deficyt kaloryczny – zastosowanie diety z kontrolowaną kalorycznością, dostosowaną do płci, wieku, masy ciała i aktywności fizycznej pacjenta
  • Regularna aktywność fizyczna – wprowadzenie minimum 150 minut tygodniowo umiarkowanej aktywności fizycznej (np. szybki marsz, pływanie, jazda na rowerze)
  • Monitorowanie chorób współistniejących – równoczesne leczenie i kontrola schorzeń towarzyszących otyłości, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 czy dyslipidemia8

Warto podkreślić, że Qsiva ze względu na zawartość fenterminy (pochodna amfetaminy) i topiramatu (lek przeciwpadaczkowy) wymaga starannej kwalifikacji pacjentów do leczenia i systematycznego monitorowania efektów terapii oraz bezpieczeństwa stosowania.9

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl