Dawkowanie i sposób podawania
Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest dostępny w kapsułkach o zawartości substancji czynnej od 25 mg do 300 mg, a dawkowanie należy indywidualizować w zależności od wskazania, odpowiedzi klinicznej oraz czynności nerek pacjenta. Standardowa dawka dobowa mieści się w zakresie 150–600 mg, podzielona na 2-3 dawki. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę. W przypadku konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe odstawianie przez co najmniej 1 tydzień. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, dlatego dawkowanie musi być dostosowane do klirensu kreatyniny (CLcr), z podziałem na schematy dawkowania zależne od wartości CLcr, np. dla CLcr ≥ 60 ml/min dawka początkowa wynosi 150 mg/dobę, a maksymalna 600 mg/dobę podawana 2-3 razy dziennie, natomiast dla CLcr < 15 ml/min dawka początkowa to 25 mg/dobę, maksymalna 75 mg/dobę podawana raz dziennie. Pacjenci dializowani powinni otrzymywać dodatkową dawkę 25 mg po każdej 4-godzinnej hemodializie.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Pregabalin Reddy
- Dawkowanie ogólne
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
- Przerwanie leczenia
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u osób w wieku podeszłym
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Pregabalin Reddy
Lek Pregabalin Reddy dostępny jest w postaci kapsułek twardych o różnej zawartości substancji czynnej (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg). Właściwe dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wskazania, odpowiedzi klinicznej oraz czynności nerek pacjenta.1
Dawkowanie ogólne
Standardowe dawkowanie pregabaliny mieści się w zakresie od 150 mg do 600 mg na dobę. Dawkę dobową należy podzielić na dwie lub trzy dawki. Sposób dawkowania różni się w zależności od wskazania terapeutycznego.2
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W przypadku bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 150 mg na dobę, podzielonej na dwie lub trzy dawki. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta i tolerancji leczenia, po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. Jeśli istnieje taka potrzeba, po kolejnych 7 dniach można zwiększyć dawkę do maksymalnej wartości 600 mg na dobę.3
Dawkowanie w padaczce
W leczeniu padaczki terapię należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Po tygodniu leczenia, w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. Dawkę maksymalną wynoszącą 600 mg na dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu terapii.4
Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
W uogólnionych zaburzeniach lękowych dawkowanie wynosi od 150 do 600 mg na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Leczenie rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę. Po pierwszym tygodniu, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. Po upływie kolejnego tygodnia możliwe jest zwiększenie dawki do 450 mg na dobę, a po jeszcze jednym tygodniu można wprowadzić dawkę maksymalną 600 mg na dobę. Należy regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia.5
Przerwanie leczenia
W przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, należy dokonywać tego stopniowo, przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania.6
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest eliminowana z organizmu głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Ponieważ klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest indywidualna redukcja dawki, zgodnie z wartością klirensu kreatyniny (CLcr).7
Do obliczenia klirensu kreatyniny (CLcr) należy stosować następujący wzór:8
U pacjentów poddawanych hemodializie, pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza (50% leku w ciągu 4 godzin). Oprócz standardowej dawki dobowej, dostosowanej do czynności nerek, pacjent dializowany powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym 4-godzinnym zabiegu hemodializy.9
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dobowa dawka pregabaliny* | Schemat dawkowania | |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa (mg/dobę) | Dawka maksymalna (mg/dobę) | ||
| ≥ 60 | 150 | 600 | BID lub TID |
| ≥ 30-< 60 | 75 | 300 | BID lub TID |
| ≥ 15-< 30 | 25-50 | 150 | Raz na dobę lub BID |
| < 15 | 25 | 75 | Raz na dobę |
| Dodatkowa dawka pregabaliny podawana po zabiegu hemodializy | |||
| 25 | 100 | Dawka pojedyncza** | |
* Całkowita dawka dobowa (mg/dobę) powinna być podzielona według schematu dawkowania
** Dawka uzupełniająca podawana jednorazowo
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę10
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki.11
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Pregabalin Reddy u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12–17 lat). Z tego powodu nie można sformułować żadnych zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.12
Dawkowanie u osób w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszoną czynność nerek, co jest typowe dla tej grupy wiekowej.13
Sposób podawania
Produkt Pregabalin Reddy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego. Kapsułki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania