Dawkowanie i sposób podawania
Linorion 10 mg
Lenalidomid (Linorion) wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, szczególnie w monitorowaniu parametrów morfologii krwi, takich jak liczba bezwzględna neutrofili (ANC) oraz liczba płytek krwi, które nie powinny być niższe niż odpowiednio 1,0 × 10⁹/l i 50 × 10⁹/l przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wystąpienia neutropenii lub trombocytopenii 3. lub 4. stopnia, konieczna jest modyfikacja dawki oraz rozważenie włączenia czynników wzrostu. Pominięcie dawki leku powinno być skorygowane tylko jeśli upłynęło mniej niż 12 godzin od planowanego przyjęcia; w przeciwnym razie dawka powinna zostać pominięta, a leczenie kontynuowane zgodnie z harmonogramem.
Dawkowanie i sposób podawania leku Linorion
Leczenie produktem leczniczym Linorion (lenalidomid) wymaga ścisłego nadzoru przez lekarza posiadającego doświadczenie w prowadzeniu terapii przeciwnowotworowych. Skuteczne stosowanie tego leku zależy od właściwego dawkowania i monitorowania pacjenta.1
Zasady ogólne dawkowania
We wszystkich wskazaniach należy modyfikować dawkowanie na podstawie obserwacji klinicznych oraz wyników badań laboratoryjnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na parametry morfologii krwi, które determinują bezpieczeństwo stosowania leku.2
W przypadku wystąpienia neutropenii lub trombocytopenii 3. lub 4. stopnia albo innych działań toksycznych 3. lub 4. stopnia związanych z leczeniem lenalidomidem, zaleca się dostosowanie dawki w trakcie terapii oraz przy jej wznawianiu.3
Postępowanie w przypadku neutropenii
W przypadku wystąpienia neutropenii należy rozważyć włączenie do terapii czynników wzrostu, które mogą pomóc w przywróceniu prawidłowych wartości neutrofili.4
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki leku Linorion należy przestrzegać następujących zasad:5
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może przyjąć pominiętą dawkę
- Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło więcej niż 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, a następną dawkę należy przyjąć o zaplanowanej porze następnego dnia
Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
Kryteria rozpoczęcia leczenia
Nie wolno rozpoczynać leczenia produktem Linorion, jeśli:6
- Liczba bezwzględna neutrofili (ANC) wynosi < 1,0 × 10⁹/l i/lub
- Liczba płytek krwi wynosi < 50 × 10⁹/l
Schemat dawkowania u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu
Lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem stosuje się do momentu progresji choroby u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu.7
Zalecana dawka początkowa lenalidomidu wynosi 25 mg doustnie raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli. Deksametazon podaje się w dawce 40 mg doustnie raz na dobę w dniach 1., 8., 15. i 22. każdego 28-dniowego cyklu. Pacjenci mogą kontynuować leczenie do momentu progresji choroby lub wystąpienia nietolerancji.8
| Lek | Dawka | Dni podania | Cykl |
|---|---|---|---|
| Lenalidomid (Linorion) | 25 mg doustnie raz na dobę | Dni 1-21 | 28-dniowy cykl |
| Deksametazon | 40 mg doustnie raz na dobę | Dni 1, 8, 15, 22 | 28-dniowy cykl |
Dostępne moce i postacie leku Linorion
Produkt leczniczy Linorion jest dostępny w postaci kapsułek twardych w siedmiu różnych mocach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta:9
- Linorion 2,5 mg – kapsułka z nieprzezroczystym białym korpusem i nieprzezroczystym zielonym do jasnozielonego wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „2,5″
- Linorion 5 mg – kapsułka z nieprzezroczystym białym korpusem i nieprzezroczystym białym wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „5″
- Linorion 7,5 mg – kapsułka z nieprzezroczystym białym korpusem i nieprzezroczystym żółtym wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „7,5″
- Linorion 10 mg – kapsułka z nieprzezroczystym żółtym korpusem i nieprzezroczystym zielonym do jasnozielonego wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „10″
- Linorion 15 mg – kapsułka z nieprzezroczystym białym korpusem i nieprzezroczystym niebieskim do jasnoniebieskiego wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „15″
- Linorion 20 mg – kapsułka z nieprzezroczystym niebieskim do jasnoniebieskiego korpusem i nieprzezroczystym zielonym do jasnozielonego wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „20″
- Linorion 25 mg – kapsułka z nieprzezroczystym białym korpusem i nieprzezroczystym białym wieczkiem, oznaczona symbolami „L9NL” i „25″
Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę lenalidomidu (substancji czynnej) oraz laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość laktozy wzrasta proporcjonalnie do mocy kapsułki.10
| Moc kapsułki | Zawartość lenalidomidu | Zawartość laktozy |
|---|---|---|
| Linorion 2,5 mg | 2,5 mg | 33,2 mg |
| Linorion 5 mg | 5 mg | 66,4 mg |
| Linorion 7,5 mg | 7,5 mg | 99,7 mg |
| Linorion 10 mg | 10 mg | 132,9 mg |
| Linorion 15 mg | 15 mg | 199,3 mg |
| Linorion 20 mg | 20 mg | 265,8 mg |
| Linorion 25 mg | 25 mg | 332,2 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania