Wskazania do stosowania
Levetiracetam NeuroPharma 750 mg

Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Preparat wykazuje działanie przeciwdrgawkowe i jest wskazany zarówno do monoterapii, jak i terapii wspomagającej w leczeniu różnych typów padaczki. Monoterapia dotyczy pacjentów dorosłych i młodzieży od 16. roku życia z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi. Terapia wspomagająca obejmuje szeroką grupę pacjentów, w tym niemowlęta od 1 miesiąca życia, dzieci, młodzież i dorosłych, z napadami częściowymi, mioklonicznymi (od 12 lat) oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (od 12 lat). Levetiracetam może być stosowany jako jedyny lek lub jako dodatek do istniejącej terapii, co pozwala na optymalizację kontroli napadów i ograniczenie interakcji lekowych.

Pobierz ChPL PDF Levetiracetam NeuroPharma – Tabletki powlekane – 750 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
    1. Monoterapia w leczeniu padaczki
    2. Terapia wspomagająca w padaczce
    3. Dostępne postacie i dawki leku
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. idiopatyczna padaczka uogólniona
  2. młodzieńcza padaczka miokloniczna
  3. napad częściowy
  4. napad częściowy wtórnie uogólniony
  5. napad miokloniczny
  6. napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony
  7. padaczka
Substancja czynna
  1. lewetyracetam
Kategoria leku
  1. leki przeciwpadaczkowe

Wskazania do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma

Levetiracetam NeuroPharma jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o różnych mocach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Substancją czynną preparatu jest lewetyracetam, który wykazuje działanie przeciwdrgawkowe. Wskazania do stosowania leku obejmują zarówno monoterapię, jak i leczenie wspomagające w określonych rodzajach padaczki.1

Monoterapia w leczeniu padaczki

Levetiracetam NeuroPharma jest wskazany do stosowania w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką w następujących przypadkach:

  • W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat

Monoterapia oznacza, że Levetiracetam NeuroPharma może być stosowany jako jedyny lek przeciwpadaczkowy, bez konieczności włączenia dodatkowych leków przeciwdrgawkowych. Jest to istotne klinicznie, gdyż umożliwia uniknięcie interakcji lekowych oraz potencjalnie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z politerapią.2

Terapia wspomagająca w padaczce

Levetiracetam NeuroPharma może być również stosowany jako terapia wspomagająca (add-on therapy) w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych – wskazanie to dotyczy szerokiej grupy pacjentów:
    • Dorosłych w każdym wieku
    • Młodzieży
    • Dzieci
    • Niemowląt w wieku od 1 miesiąca życia

    Jest to szczególnie istotne wskazanie, gdyż obejmuje pacjentów od wczesnego okresu niemowlęcego, co umożliwia wczesną interwencję terapeutyczną w przypadku padaczki opornej na leczenie.

  2. W leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną – wskazanie to dotyczy specyficznego zespołu padaczkowego charakteryzującego się krótkimi, gwałtownymi skurczami mięśni, często występującymi w godzinach porannych.
  3. W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną – są to napady z utratą przytomności i uogólnionymi drgawkami obejmującymi całe ciało.

Stosowanie jako terapia wspomagająca oznacza, że Levetiracetam NeuroPharma może być dodany do już stosowanego leczenia przeciwpadaczkowego w przypadku, gdy dotychczasowa terapia nie zapewnia wystarczającej kontroli napadów.3

Dostępne postacie i dawki leku

Lek Levetiracetam NeuroPharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie w zależności od dawki:4

Dawka Wygląd Wymiary Możliwość podziału
250 mg Niebieskie, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach 12,6 ± 0,2 mm x 5,8 ± 0,4 mm x 4,6 ± 0,2 mm Można podzielić na równe dawki
500 mg Żółte, podłużne tabletki powlekane z trzema liniami podziału po obu stronach 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm Można podzielić na cztery równe dawki
750 mg Różowe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach 18,7 ± 0,2 mm x 8,8 ± 0,2 mm x 7,0 ± 0,2 mm Można podzielić na równe dawki
1000 mg Białe, podłużne tabletki powlekane z trzema liniami podziału po obu stronach 23,2 ± 0,2 mm x 10,4 ± 0,2 mm Można podzielić na cztery równe dawki

Warto zwrócić uwagę, że tabletki o mocy 750 mg zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,21 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.5

Możliwość podziału tabletek na równe dawki (w przypadku tabletek 250 mg i 750 mg) lub na cztery równe dawki (w przypadku tabletek 500 mg i 1000 mg) stanowi istotną zaletę preparatu, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie przy miareczkowaniu dawki na początku leczenia lub u pacjentów wymagających niestandardowych dawek.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl