Dawkowanie i sposób podawania
Fordiab 50 mg + 1000 mg
Dawkowanie leku Fordiab, zawierającego sytagliptynę i metforminę, powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, uwzględniając dotychczasowy schemat leczenia oraz stopień wyrównania glikemii. Maksymalna dawka dobowa sytagliptyny wynosi 100 mg, podawanej zwykle w dawkach 50 mg dwa razy na dobę. W zależności od wcześniejszej terapii (monoterapia metforminą, skojarzone leczenie z pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ lub insuliną) dawki metforminy i sytagliptyny są odpowiednio modyfikowane, z koniecznością ewentualnego zmniejszenia dawek sulfonylomocznika lub insuliny w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Fordiab dostępny jest w tabletkach zawierających 50 mg sytagliptyny z 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku, które należy przyjmować dwa razy dziennie podczas posiłków, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Pacjenci powinni kontynuować dietę o odpowiednim rozkładzie węglowodanów.
Dawkowanie i sposób podawania leku Fordiab
Dawkowanie leku Fordiab powinno być dostosowane indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz oceny skuteczności i tolerancji terapii. Podczas ustalania dawkowania należy pamiętać, że maksymalna zalecana dawka dobowa sytagliptyny wynosi 100 mg.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min)
Schemat dawkowania leku Fordiab zależy od wcześniejszego leczenia przeciwcukrzycowego pacjenta oraz stopnia wyrównania glikemii:2
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas monoterapii metforminą – zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) w połączeniu z aktualnie przyjmowaną dawką metforminy.3
- Pacjenci leczeni jednocześnie sytagliptyną i metforminą – w przypadku zmiany leczenia na Fordiab, należy zastosować dawki odpowiadające dotychczas przyjmowanym dawkom sytagliptyny i metforminy.4
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia metforminą i pochodną sulfonylomocznika – zaleca się dawkę zawierającą 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy zbliżoną do wcześniej przyjmowanej. Ważne jest, że może być konieczne obniżenie dawki pochodnej sulfonylomocznika w celu redukcji ryzyka hipoglikemii.5
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia metforminą i agonistą receptora PPARγ – zalecana dawka to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) w połączeniu z dotychczasową dawką metforminy.6
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia insuliną i metforminą – zaleca się dawkę 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawkę metforminy podobną do wcześniej stosowanej. Należy pamiętać, że w terapii skojarzonej z insuliną może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny, aby ograniczyć ryzyko hipoglikemii.7
Produkt leczniczy Fordiab jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania: tabletki zawierające 50 mg sytagliptyny z 850 mg metforminy chlorowodorku oraz tabletki zawierające 50 mg sytagliptyny z 1000 mg metforminy chlorowodorku.8
Wszyscy pacjenci stosujący lek Fordiab powinni kontynuować zalecaną dietę o odpowiednim rozkładzie spożycia węglowodanów w ciągu dnia.9
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę należy ocenić współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR), a następnie kontrolować go co najmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku zaleca się częstszą ocenę – co 3-6 miesięcy.10
Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2-3 dawki. Przed włączeniem metforminy u pacjentów z GFR < 60 ml/min należy dokładnie przeanalizować czynniki zwiększające ryzyko kwasicy mleczanowej.<sup data-drug="Fordiab" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR 11
W przypadku braku dostępności odpowiedniej mocy produktu Fordiab, należy zastosować poszczególne składniki osobno zamiast produktu złożonego o ustalonej dawce.12
| GFR (ml/min) | Metformina | Sytagliptyna |
|---|---|---|
| 60-89 | Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg Można rozważyć zmniejszenie dawki przy pogarszającej się czynności nerek |
Maksymalna dawka dobowa: 100 mg |
| 45-59 | Maksymalna dawka dobowa: 2000 mg Dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej |
Maksymalna dawka dobowa: 100 mg |
| 30-44 | Metformina jest przeciwwskazana | Maksymalna dawka dobowa: 50 mg |
| <30 | Metformina jest przeciwwskazana | Maksymalna dawka dobowa: 25 mg |
Zaburzenia czynności wątroby
Produktu leczniczego Fordiab nie wolno stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.14
Pacjenci w podeszłym wieku
Ze względu na fakt, że metformina i sytagliptyna są wydalane przez nerki, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Fordiab u pacjentów w podeszłym wieku. Niezbędne jest regularne monitorowanie czynności nerek, co pomaga w zapobieganiu kwasicy mleczanowej związanej ze stosowaniem metforminy, szczególnie u osób starszych.15
Dzieci i młodzież
Produktu Fordiab (sytagliptyna z metforminą) nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat z powodu niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania połączenia sytagliptyny z metforminą u dzieci w wieku poniżej 10 lat.16
Sposób podawania
Produkt leczniczy Fordiab należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłków. Podawanie leku razem z posiłkiem ma na celu ograniczenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego związanych ze stosowaniem metforminy.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania