Wskazania do stosowania
Eprocliv 1000 mg + 50 mg
Eprocliv to lek zawierający sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg, przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Stosowany jest u osób, u których monoterapia metforminą w maksymalnej tolerowanej dawce nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Preparat może być również używany jako kontynuacja terapii u pacjentów już przyjmujących sytagliptynę i metforminę w oddzielnych formach, co pozwala na uproszczenie schematu leczenia. Eprocliv jest wskazany także w terapii potrójnie skojarzonej, w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ lub insuliną, u pacjentów z niedostatecznie wyrównaną glikemią pomimo stosowania dwuskładnikowej terapii.
Wskazania do stosowania leku Eprocliv
Lek Eprocliv jest produktem leczniczym zawierającym dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę w postaci tabletek powlekanych. Dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Preparat ten jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych z rozpoznaną cukrzycą typu 2.1
Monoterapia i terapia dwuskładnikowa
Eprocliv znajduje zastosowanie w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii jest niewystarczająca pomimo stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii. W takich przypadkach Eprocliv, jako połączenie sytagliptyny z metforminą, może poprawić wyrównanie glikemii. Istotne jest, że lek ten zawsze powinien być stosowany jako uzupełnienie odpowiedniej diety i aktywności fizycznej.2
Lek jest również zalecany dla pacjentów, którzy są już leczeni sytagliptyną i metforminą podawanymi jako oddzielne preparaty. W takim przypadku Eprocliv umożliwia kontynuację terapii przy zredukowanej liczbie przyjmowanych tabletek.3
Terapia potrójnie skojarzona
W przypadku pacjentów, u których terapia dwuskładnikowa nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, Eprocliv może być stosowany w schematach potrójnie skojarzonych. Dostępne są następujące kombinacje leczenia:4
- Eprocliv + pochodna sulfonylomocznika – zalecany u pacjentów, u których stosowanie maksymalnej tolerowanej dawki metforminy wraz z pochodną sulfonylomocznika nie zapewnia odpowiedniego wyrównania glikemii5
- Eprocliv + agonista receptora PPARγ (np. tiazolidynedion) – wskazany dla pacjentów, u których leczenie maksymalną tolerowaną dawką metforminy w skojarzeniu z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma nie przynosi zadowalających efektów w kontroli glikemii6
- Eprocliv + insulina – zalecany jako uzupełnienie insulinoterapii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny razem z metforminą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii7
Znaczenie modyfikacji stylu życia
Należy podkreślić, że we wszystkich wskazaniach do stosowania leku Eprocliv, kluczową rolę odgrywa równoczesne stosowanie odpowiedniej diety i regularna aktywność fizyczna. Farmakoterapia stanowi uzupełnienie, a nie zastępuje modyfikacji stylu życia, która jest podstawowym elementem leczenia cukrzycy typu 2.8
Identyfikacja pacjentów dla leku Eprocliv
Lek Eprocliv jest najbardziej odpowiedni dla następujących grup pacjentów:
- Pacjenci, u których monoterapia metforminą w maksymalnej tolerowanej dawce nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii9
- Pacjenci już stosujący oddzielnie sytagliptynę i metforminę – w celu uproszczenia schematu leczenia10
- Pacjenci wymagający terapii potrójnie skojarzonej z powodu niedostatecznej kontroli glikemii przy zastosowaniu dwóch leków – w zależności od dotychczasowego schematu leczenia11
| Opcje terapeutyczne | Dawki Eprocliv | Wskazania |
|---|---|---|
| Monoterapia metforminą nieskuteczna | 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg | Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią pomimo maksymalnej tolerowanej dawki metforminy |
| Terapia dwuskładnikowa już stosowana | 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg | Pacjenci leczeni już sytagliptyną i metforminą jako oddzielnymi preparatami |
| Terapia potrójnie skojarzona z pochodną sulfonylomocznika | 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg | Niedostatecznie wyrównana glikemia podczas leczenia metforminą i pochodną sulfonylomocznika |
| Terapia potrójnie skojarzona z agonistą PPARγ | 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg | Niedostatecznie wyrównana glikemia podczas leczenia metforminą i agonistą PPARγ |
| Terapia potrójnie skojarzona z insuliną | 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg | Niedostatecznie wyrównana glikemia podczas leczenia insuliną i metforminą w stałych dawkach |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania