Przedawkowanie
Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Przedawkowanie aerozolu donosowego Dymol, zawierającego 137 µg azelastyny chlorowodorku oraz 50 µg flutykazonu propionianu na dawkę, wymaga szczególnej uwagi, choć zgodnie z farmakokinetyką i dostępnymi danymi klinicznymi, ostre przedawkowanie donosowe nie wywołuje typowych objawów toksyczności. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że podawanie flutykazonu propionianu donosowo w dawce 2 mg (10-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową) dwa razy dziennie przez 7 dni nie wpływało na funkcję osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (PPN), co wskazuje na względnie wysoki profil bezpieczeństwa. Jednak przewlekłe stosowanie dawek większych niż zalecane może prowadzić do czasowego zahamowania czynności kory nadnerczy, co wymaga monitorowania stężenia kortyzolu w osoczu i odpowiedniego postępowania medycznego.
Przedawkowanie leku Dymol
Przedawkowanie produktu leczniczego Dymol, aerozolu do nosa w postaci zawiesiny o składzie (137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku + 50 mikrogramów flutykazonu propionianu)/dawkę donosową jest zjawiskiem, które wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego. Poniżej omówiono szczegółowe aspekty związane z potencjalnym przedawkowaniem tego produktu leczniczego.1
Ogólne informacje o przedawkowaniu
W przypadku produktu leczniczego Dymol należy zaznaczyć, że po donosowym podaniu zgodnie z zaleceniami nie przewiduje się możliwości wystąpienia reakcji typowych dla przedawkowania. Jest to związane z farmakokinetyką substancji czynnych po podaniu donosowym.2
Przedawkowanie flutykazonu propionianu
W odniesieniu do składnika glikokortykosteroidowego leku Dymol – flutykazonu propionianu – brak jest danych klinicznych od pacjentów dotyczących skutków ostrego lub przewlekłego przedawkowania tej substancji podawanej drogą donosową.3
Przeprowadzono jednak badania na zdrowych ochotnikach, którym podawano flutykazonu propionian donosowo w dawce 2 miligramy (dawka 10-krotnie przekraczająca zalecaną dawkę dobową) dwa razy na dobę przez siedem dni. W tych warunkach nie zaobserwowano wpływu na czynność osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (PPN), co świadczy o względnie wysokim profilu bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych.4
Długotrwałe stosowanie dawek ponadterapeutycznych
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że podawanie leku Dymol w dawkach większych niż zalecane przez dłuższy czas może prowadzić do czasowego zahamowania czynności kory nadnerczy. Jest to istotne powikłanie przedawkowania przewlekłego, które wymaga odpowiedniego postępowania medycznego.5
W przypadku pacjentów, u których doszło do zahamowania czynności kory nadnerczy wskutek długotrwałego stosowania dawek ponadterapeutycznych, zaleca się kontynuację leczenia produktem Dymol w dawce wystarczającej do opanowania objawów choroby podstawowej. Zwykle w ciągu kilku dni czynność kory nadnerczy powraca do normy, co można monitorować poprzez oznaczanie stężenia kortyzolu w osoczu.6
Przedawkowanie azelastyny chlorowodorku
W odniesieniu do drugiego składnika aktywnego produktu Dymol – azelastyny chlorowodorku – dane dotyczące przedawkowania pochodzą głównie z badań doświadczalnych na zwierzętach. Na ich podstawie stwierdzono, że w przypadku przedawkowania po przypadkowym podaniu doustnym (np. połknięcia znacznych ilości aerozolu donosowego) można spodziewać się wystąpienia zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego.7
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania produktu Dymol po przypadkowym połknięciu, leczenie powinno być objawowe. Zaleca się rozważenie płukania żołądka, którego wykonanie zależy od oszacowanej ilości połkniętego produktu leczniczego. Należy podkreślić, że nie jest znana swoista odtrutka dla składników produktu Dymol.8
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw przedawkowania | Opis | Substancja odpowiedzialna | Dawka związana z objawem |
|---|---|---|---|
| Zahamowanie czynności kory nadnerczy | Czasowe obniżenie produkcji endogennych kortykosteroidów prowadzące do potencjalnych zaburzeń metabolicznych i hormonalnych | Flutykazonu propionian | Dawki większe niż zalecane stosowane przez dłuższy czas |
| Senność | Nadmierna skłonność do zasypiania, trudności z utrzymaniem czuwania | Azelastyny chlorowodorek | Po przypadkowym podaniu doustnym (brak dokładnych danych o dawce) |
| Splątanie | Zaburzenia świadomości, dezorientacja, nieprawidłowa ocena sytuacji | Azelastyny chlorowodorek | Po przypadkowym podaniu doustnym (brak dokładnych danych o dawce) |
| Śpiączka | Głębokie zaburzenie świadomości z brakiem reakcji na bodźce zewnętrzne | Azelastyny chlorowodorek | Po masywnym przypadkowym podaniu doustnym (brak dokładnych danych o dawce) |
| Tachykardia | Przyspieszenie rytmu serca powyżej 100 uderzeń na minutę | Azelastyny chlorowodorek | Po przypadkowym podaniu doustnym (brak dokładnych danych o dawce) |
| Niedociśnienie | Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi poniżej wartości prawidłowych | Azelastyny chlorowodorek | Po przypadkowym podaniu doustnym (brak dokładnych danych o dawce) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania