Interakcje leku
Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g

Dihydroergotamina, będąca alkaloidem sporyszu, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego. Należy zachować co najmniej 24-godzinny odstęp między podaniem dihydroergotaminy a innymi alkaloidami sporyszu (ergotamina, metyzergid) oraz agonistami receptora 5-HT1 (sumatryptan), aby uniknąć nasilenia efektu naczynioskurczowego i ryzyka niedokrwienia. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z bromokryptyną i kabergoliną ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i zawału mięśnia sercowego. Ponadto, stosowanie dihydroergotaminy z lekami α- i β-adrenolitycznymi (np. prazosyna, propranolol) może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i bóle wieńcowe. Szczególną ostrożność wymaga łączenie z inhibitorami CYP450, takimi jak makrolidy (klarytromycyna, erytromycyna), azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, flukonazol) oraz lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w HIV (indynawir, rytonawir), które zwiększają stężenie dihydroergotaminy i jej toksyczność.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Dihydroergotamina, jako alkaloid sporyszu, może wchodzić w istotne interakcje z wieloma grupami leków, co wymaga szczególnej uwagi podczas planowania farmakoterapii. Interakcje te mogą prowadzić do nasilenia działania leku, zwiększonej toksyczności lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych, włącznie z zagrażającymi życiu powikłaniami naczyniowymi.1

Interakcje z innymi alkaloidami sporyszu

Stosowanie dihydroergotaminy wymaga zachowania minimum 24-godzinnego odstępu od podania innych alkaloidów sporyszu, takich jak ergotamina czy metyzergid. Ta sama zasada dotyczy również sumatryptanu, będącego agonistą receptora serotoninergicznego 5-HT1. Jednoczesne stosowanie tych substancji może prowadzić do kumulacji efektu naczynioskurczowego i zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.2

Z podobnych powodów nie zaleca się jednoczesnego stosowania dihydroergotaminy z bromokryptyną lub kabergoliną, gdyż takie połączenie może skutkować nadciśnieniem tętniczym oraz zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego.3

Interakcje z lekami blokującymi receptory adrenergiczne

Jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne (np. tolazolina, prazosyna) oraz β-adrenergiczne (np. atenolol, nadolol, oksprenolol, propranolol, timolol) może prowadzić do wzrostu ciśnienia tętniczego oraz wystąpienia bólów wieńcowych. Mechanizm tej interakcji opiera się na nakładających się działaniach naczyniowych obu grup leków.4

Interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymi

Dihydroergotamina podlega metabolizmowi wątrobowemu przy udziale cytochromu P-450. Leki, które hamują aktywność tego układu enzymatycznego, mogą prowadzić do zwiększonego stężenia dihydroergotaminy we krwi, potęgując jej działanie i toksyczność. Do takich leków należą:

  • Antybiotyki makrolidowe – klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna
  • Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli

Jednoczesne stosowanie tych leków z dihydroergotaminą może prowadzić do zaburzenia metabolizmu dihydroergotaminy i nasilenia jej toksyczności.5

Interakcje z lekami przeciwwirusowymi

Leki przeciwwirusowe stosowane w terapii zakażenia HIV, takie jak delawirdyna, indynawir, rytonawir i nelfinawir, mogą znacząco zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu z dihydroergotaminą. Mechanizm tej interakcji również opiera się na hamowaniu aktywności cytochromu P-450.6

Interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi

Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) takie jak fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna i sertralina mogą w połączeniu z dihydroergotaminą powodować wystąpienie zespołu serotoninowego. Jest to poważny stan charakteryzujący się:

  • Zaburzeniami koordynacji ruchowej
  • Ogólnym osłabieniem i osłabieniem odruchów
  • Sztywnością mięśniową
  • Hipertermią (podwyższoną temperaturą ciała)

Zespół serotoninowy może stanowić zagrożenie dla życia pacjenta, dlatego jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami z grupy SSRI powinno być szczególnie monitorowane lub unikane.7

Interakcje z lekami z grupy amin katecholowych

Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z dopaminą lub dobutaminą. Takie połączenie może prowadzić do obwodowego niedokrwienia i niedotlenienia tkanek, skutkując martwicą dłoni i stóp. Z tego powodu stosowanie tych leków jednocześnie z alkaloidami sporyszu, w tym dihydroergotaminą, jest przeciwwskazane.8

Interakcje z alkoholem

Produkt leczniczy Dihydroergotaminum Filofarm zawiera znaczną ilość alkoholu etylowego (42,5% v/v), co stanowi od 212,5 mg do 637,5 mg w jednostce dawkowania (0,5 ml do 1,5 ml produktu). Alkohol zawarty w preparacie może modyfikować działanie innych równocześnie przyjmowanych leków, zarówno nasilając jak i osłabiając ich efekt terapeutyczny.9

Dodatkowo pacjenci powinni być poinformowani o konieczności unikania spożywania napojów alkoholowych podczas terapii dihydroergotaminą, ponieważ może to nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza w zakresie układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Zawartość alkoholu w produkcie należy również wziąć pod uwagę u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.10

Tabela interakcji lekowych dihydroergotaminy

Grupa leków/substancji Przykłady Rodzaj interakcji Poziom istotności Skutki kliniczne Zalecenia
Alkaloidy sporyszu Ergotamina, metyzergid Farmakodynamiczna Wysoki Nasilenie działania naczynioskurczowego, zwiększone ryzyko objawów ergotyzmu Zachować minimum 24h odstępu między podaniami
Agoniści receptora 5-HT1 Sumatryptan Farmakodynamiczna Wysoki Nasilenie skurczu naczyń, ryzyko niedokrwienia Zachować minimum 24h odstępu między podaniami
Pochodne ergotaminy Bromokryptyna, kabergolina Farmakodynamiczna Wysoki Nadciśnienie tętnicze, ryzyko zawału mięśnia sercowego Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Leki α-adrenolityczne Tolazolina, prazosyna Farmakodynamiczna Umiarkowany Wzrost ciśnienia tętniczego, bóle wieńcowe Unikać jednoczesnego stosowania
Leki β-adrenolityczne Atenolol, nadolol, oksprenolol, propranolol, timolol Farmakodynamiczna Umiarkowany Wzrost ciśnienia tętniczego, bóle wieńcowe Unikać jednoczesnego stosowania
Antybiotyki makrolidowe Klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) Wysoki Nasilenie toksyczności dihydroergotaminy Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli Ketokonazol, itrakonazol, flukonazol Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) Wysoki Nasilenie toksyczności dihydroergotaminy Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Inhibitory proteazy HIV Indynawir, rytonawir, nelfinawir Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) Wysoki Zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy Delawirdyna Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) Wysoki Zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) Fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina Farmakodynamiczna Wysoki Ryzyko zespołu serotoninowego Unikać jednoczesnego stosowania lub ściśle monitorować
Aminy katecholowe Dopamina, dobutamina Farmakodynamiczna Bardzo wysoki Obwodowe niedokrwienie, ryzyko martwicy dłoni i stóp Bezwzględnie przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Alkohol Etanol Farmakokinetyczna i farmakodynamiczna Umiarkowany Modyfikacja działania innych leków, nasilenie działań niepożądanych Uwzględnić zawartość alkoholu w produkcie (42,5% v/v), unikać dodatkowego spożywania alkoholu
  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl