Interakcje leku
Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotamina, będąca alkaloidem sporyszu, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego. Należy zachować co najmniej 24-godzinny odstęp między podaniem dihydroergotaminy a innymi alkaloidami sporyszu (ergotamina, metyzergid) oraz agonistami receptora 5-HT1 (sumatryptan), aby uniknąć nasilenia efektu naczynioskurczowego i ryzyka niedokrwienia. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z bromokryptyną i kabergoliną ze względu na ryzyko nadciśnienia tętniczego i zawału mięśnia sercowego. Ponadto, stosowanie dihydroergotaminy z lekami α- i β-adrenolitycznymi (np. prazosyna, propranolol) może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i bóle wieńcowe. Szczególną ostrożność wymaga łączenie z inhibitorami CYP450, takimi jak makrolidy (klarytromycyna, erytromycyna), azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, flukonazol) oraz lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w HIV (indynawir, rytonawir), które zwiększają stężenie dihydroergotaminy i jej toksyczność.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje z innymi alkaloidami sporyszu
- Interakcje z lekami blokującymi receptory adrenergiczne
- Interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymi
- Interakcje z lekami przeciwwirusowymi
- Interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi
- Interakcje z lekami z grupy amin katecholowych
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji lekowych dihydroergotaminy
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dihydroergotamina, jako alkaloid sporyszu, może wchodzić w istotne interakcje z wieloma grupami leków, co wymaga szczególnej uwagi podczas planowania farmakoterapii. Interakcje te mogą prowadzić do nasilenia działania leku, zwiększonej toksyczności lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych, włącznie z zagrażającymi życiu powikłaniami naczyniowymi.1
Interakcje z innymi alkaloidami sporyszu
Stosowanie dihydroergotaminy wymaga zachowania minimum 24-godzinnego odstępu od podania innych alkaloidów sporyszu, takich jak ergotamina czy metyzergid. Ta sama zasada dotyczy również sumatryptanu, będącego agonistą receptora serotoninergicznego 5-HT1. Jednoczesne stosowanie tych substancji może prowadzić do kumulacji efektu naczynioskurczowego i zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.2
Z podobnych powodów nie zaleca się jednoczesnego stosowania dihydroergotaminy z bromokryptyną lub kabergoliną, gdyż takie połączenie może skutkować nadciśnieniem tętniczym oraz zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego.3
Interakcje z lekami blokującymi receptory adrenergiczne
Jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami blokującymi receptory α-adrenergiczne (np. tolazolina, prazosyna) oraz β-adrenergiczne (np. atenolol, nadolol, oksprenolol, propranolol, timolol) może prowadzić do wzrostu ciśnienia tętniczego oraz wystąpienia bólów wieńcowych. Mechanizm tej interakcji opiera się na nakładających się działaniach naczyniowych obu grup leków.4
Interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymi
Dihydroergotamina podlega metabolizmowi wątrobowemu przy udziale cytochromu P-450. Leki, które hamują aktywność tego układu enzymatycznego, mogą prowadzić do zwiększonego stężenia dihydroergotaminy we krwi, potęgując jej działanie i toksyczność. Do takich leków należą:
- Antybiotyki makrolidowe – klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna
- Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli
Jednoczesne stosowanie tych leków z dihydroergotaminą może prowadzić do zaburzenia metabolizmu dihydroergotaminy i nasilenia jej toksyczności.5
Interakcje z lekami przeciwwirusowymi
Leki przeciwwirusowe stosowane w terapii zakażenia HIV, takie jak delawirdyna, indynawir, rytonawir i nelfinawir, mogą znacząco zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu z dihydroergotaminą. Mechanizm tej interakcji również opiera się na hamowaniu aktywności cytochromu P-450.6
Interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi
Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) takie jak fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna i sertralina mogą w połączeniu z dihydroergotaminą powodować wystąpienie zespołu serotoninowego. Jest to poważny stan charakteryzujący się:
- Zaburzeniami koordynacji ruchowej
- Ogólnym osłabieniem i osłabieniem odruchów
- Sztywnością mięśniową
- Hipertermią (podwyższoną temperaturą ciała)
Zespół serotoninowy może stanowić zagrożenie dla życia pacjenta, dlatego jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami z grupy SSRI powinno być szczególnie monitorowane lub unikane.7
Interakcje z lekami z grupy amin katecholowych
Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z dopaminą lub dobutaminą. Takie połączenie może prowadzić do obwodowego niedokrwienia i niedotlenienia tkanek, skutkując martwicą dłoni i stóp. Z tego powodu stosowanie tych leków jednocześnie z alkaloidami sporyszu, w tym dihydroergotaminą, jest przeciwwskazane.8
Interakcje z alkoholem
Produkt leczniczy Dihydroergotaminum Filofarm zawiera znaczną ilość alkoholu etylowego (42,5% v/v), co stanowi od 212,5 mg do 637,5 mg w jednostce dawkowania (0,5 ml do 1,5 ml produktu). Alkohol zawarty w preparacie może modyfikować działanie innych równocześnie przyjmowanych leków, zarówno nasilając jak i osłabiając ich efekt terapeutyczny.9
Dodatkowo pacjenci powinni być poinformowani o konieczności unikania spożywania napojów alkoholowych podczas terapii dihydroergotaminą, ponieważ może to nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza w zakresie układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Zawartość alkoholu w produkcie należy również wziąć pod uwagę u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.10
Tabela interakcji lekowych dihydroergotaminy
| Grupa leków/substancji | Przykłady | Rodzaj interakcji | Poziom istotności | Skutki kliniczne | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|---|
| Alkaloidy sporyszu | Ergotamina, metyzergid | Farmakodynamiczna | Wysoki | Nasilenie działania naczynioskurczowego, zwiększone ryzyko objawów ergotyzmu | Zachować minimum 24h odstępu między podaniami |
| Agoniści receptora 5-HT1 | Sumatryptan | Farmakodynamiczna | Wysoki | Nasilenie skurczu naczyń, ryzyko niedokrwienia | Zachować minimum 24h odstępu między podaniami |
| Pochodne ergotaminy | Bromokryptyna, kabergolina | Farmakodynamiczna | Wysoki | Nadciśnienie tętnicze, ryzyko zawału mięśnia sercowego | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Leki α-adrenolityczne | Tolazolina, prazosyna | Farmakodynamiczna | Umiarkowany | Wzrost ciśnienia tętniczego, bóle wieńcowe | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Leki β-adrenolityczne | Atenolol, nadolol, oksprenolol, propranolol, timolol | Farmakodynamiczna | Umiarkowany | Wzrost ciśnienia tętniczego, bóle wieńcowe | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Antybiotyki makrolidowe | Klarytromycyna, roksytromycyna, erytromycyna | Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) | Wysoki | Nasilenie toksyczności dihydroergotaminy | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli | Ketokonazol, itrakonazol, flukonazol | Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) | Wysoki | Nasilenie toksyczności dihydroergotaminy | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Inhibitory proteazy HIV | Indynawir, rytonawir, nelfinawir | Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) | Wysoki | Zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy | Delawirdyna | Farmakokinetyczna (inhibicja CYP450) | Wysoki | Zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina | Farmakodynamiczna | Wysoki | Ryzyko zespołu serotoninowego | Unikać jednoczesnego stosowania lub ściśle monitorować |
| Aminy katecholowe | Dopamina, dobutamina | Farmakodynamiczna | Bardzo wysoki | Obwodowe niedokrwienie, ryzyko martwicy dłoni i stóp | Bezwzględnie przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Alkohol | Etanol | Farmakokinetyczna i farmakodynamiczna | Umiarkowany | Modyfikacja działania innych leków, nasilenie działań niepożądanych | Uwzględnić zawartość alkoholu w produkcie (42,5% v/v), unikać dodatkowego spożywania alkoholu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania