Wskazania do stosowania
Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (winianu), stosowany jako środek znieczulający miejscowo w stomatologii. Preparat jest przeznaczony do znieczulenia nasiękowego oraz przewodowego, umożliwiając blokadę przewodnictwa nerwowego w obszarze zabiegowym lub w pobliżu głównego pnia nerwowego. Wskazany jest dla pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 4 roku życia i masie ciała >20 kg. Roztwór jest przezroczysty, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, zawiera 0,83 mg sodu/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Wkład 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny, a obecność sodu pirosiarczynu wymaga ostrożności u osób z nadwrażliwością.
Wskazania do stosowania leku Dentocaine
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań, jest preparatem zawierającym jako substancje czynne artykainę chlorowodorek (40 mg/ml) oraz adrenalinę (10 mikrogramów/ml w postaci adrenaliny winianu). Lek ten znajduje zastosowanie w stomatologii jako środek znieczulający miejscowo. 1
Techniki znieczulenia
Dentocaine jest przeznaczony do wykonywania dwóch podstawowych technik znieczulenia w stomatologii:
- Znieczulenie nasiękowe – technika polegająca na podaniu środka znieczulającego bezpośrednio w okolicę zabiegu, co prowadzi do miejscowego zablokowania przewodnictwa nerwowego 2
- Znieczulenie przewodowe – metoda polegająca na podaniu środka znieczulającego w pobliżu głównego pnia nerwowego, co pozwala na znieczulenie większego obszaru tkanek 3
Populacja pacjentów objęta wskazaniem
Preparat DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest wskazany do stosowania u zróżnicowanej populacji pacjentów:
- Pacjenci dorośli 4
- Pacjenci z grupy młodzieży 5
- Dzieci powyżej 4 roku życia 6
- Dzieci o masie ciała przekraczającej 20 kg 7
Charakterystyka postaci farmaceutycznej
Dentocaine jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Roztwór charakteryzuje się następującymi właściwościami fizykochemicznymi:
- Przezroczysty, bezbarwny płyn 8
- Nieopalizujący 9
- Odczyn pH w zakresie 3,0-5,0 10
- Osmolalność około 290 mOsm/kg 11
- Nie zawiera widocznych cząstek 12
Skład i dawkowanie
Dentocaine charakteryzuje się precyzyjnie określonym składem ilościowym. Każdy wkład zawiera określoną ilość substancji czynnych:
| Objętość | Artykaina chlorowodorek | Adrenalina (winian) |
|---|---|---|
| 1 ml roztworu | 40 mg | 10 mikrogramów |
| Wkład 1,8 ml | 72 mg | 18 mikrogramów |
Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do znieczulenia:13
- Sodu pirosiarczyn (E223) – substancja o potencjale uczulającym, szczególnie istotna u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości
- Sodu chlorek – należy uwzględnić zawartość sodu u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tego pierwiastka
- Monohydrat kwasu cytrynowego – składnik stabilizujący pH roztworu
Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie: DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 0,83 mg sodu na 1 ml roztworu, co daje 1,5 mg sodu w typowym wkładzie o objętości 1,8 ml.14
Zastosowanie kliniczne
Lek Dentocaine jest dedykowany do stosowania w różnorodnych zabiegach stomatologicznych wymagających znieczulenia miejscowego. Wskazania do jego zastosowania obejmują:
- Zabiegi zachowawcze, takie jak leczenie próchnicy zębów
- Procedury endodontyczne (np. leczenie kanałowe)
- Ekstrakcje pojedynczych zębów
- Zabiegi chirurgiczne w obrębie jamy ustnej
- Preparacje zębów pod korony protetyczne
Dzięki zawartości adrenaliny, która działa obkurczająco na naczynia krwionośne, DENTOCAINE zapewnia przedłużone działanie znieczulające przy jednoczesnym zmniejszeniu krwawienia w polu zabiegowym, co jest szczególnie istotne podczas bardziej inwazyjnych procedur stomatologicznych.15
Ograniczenia wiekowe
Należy zwrócić szczególną uwagę na ograniczenia wiekowe przy stosowaniu preparatu DENTOCAINE. Lek nie jest wskazany do stosowania u:
- Dzieci poniżej 4 roku życia 16
- Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg 17
Powyższe ograniczenia są istotne ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów pediatrycznych, których organizm może nie być w stanie odpowiednio metabolizować składniki aktywne leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania