Wskazania do stosowania
Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml

DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (winianu), stosowany jako środek znieczulający miejscowo w stomatologii. Preparat jest przeznaczony do znieczulenia nasiękowego oraz przewodowego, umożliwiając blokadę przewodnictwa nerwowego w obszarze zabiegowym lub w pobliżu głównego pnia nerwowego. Wskazany jest dla pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 4 roku życia i masie ciała >20 kg. Roztwór jest przezroczysty, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, zawiera 0,83 mg sodu/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Wkład 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny, a obecność sodu pirosiarczynu wymaga ostrożności u osób z nadwrażliwością.

Wskazania do stosowania leku Dentocaine

DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań, jest preparatem zawierającym jako substancje czynne artykainę chlorowodorek (40 mg/ml) oraz adrenalinę (10 mikrogramów/ml w postaci adrenaliny winianu). Lek ten znajduje zastosowanie w stomatologii jako środek znieczulający miejscowo. 1

Techniki znieczulenia

Dentocaine jest przeznaczony do wykonywania dwóch podstawowych technik znieczulenia w stomatologii:

  • Znieczulenie nasiękowe – technika polegająca na podaniu środka znieczulającego bezpośrednio w okolicę zabiegu, co prowadzi do miejscowego zablokowania przewodnictwa nerwowego 2
  • Znieczulenie przewodowe – metoda polegająca na podaniu środka znieczulającego w pobliżu głównego pnia nerwowego, co pozwala na znieczulenie większego obszaru tkanek 3

Populacja pacjentów objęta wskazaniem

Preparat DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest wskazany do stosowania u zróżnicowanej populacji pacjentów:

  • Pacjenci dorośli 4
  • Pacjenci z grupy młodzieży 5
  • Dzieci powyżej 4 roku życia 6
  • Dzieci o masie ciała przekraczającej 20 kg 7

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Dentocaine jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Roztwór charakteryzuje się następującymi właściwościami fizykochemicznymi:

  • Przezroczysty, bezbarwny płyn 8
  • Nieopalizujący 9
  • Odczyn pH w zakresie 3,0-5,0 10
  • Osmolalność około 290 mOsm/kg 11
  • Nie zawiera widocznych cząstek 12

Skład i dawkowanie

Dentocaine charakteryzuje się precyzyjnie określonym składem ilościowym. Każdy wkład zawiera określoną ilość substancji czynnych:

Objętość Artykaina chlorowodorek Adrenalina (winian)
1 ml roztworu 40 mg 10 mikrogramów
Wkład 1,8 ml 72 mg 18 mikrogramów

Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do znieczulenia:13

  • Sodu pirosiarczyn (E223) – substancja o potencjale uczulającym, szczególnie istotna u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości
  • Sodu chlorek – należy uwzględnić zawartość sodu u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tego pierwiastka
  • Monohydrat kwasu cytrynowego – składnik stabilizujący pH roztworu

Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie: DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 0,83 mg sodu na 1 ml roztworu, co daje 1,5 mg sodu w typowym wkładzie o objętości 1,8 ml.14

Zastosowanie kliniczne

Lek Dentocaine jest dedykowany do stosowania w różnorodnych zabiegach stomatologicznych wymagających znieczulenia miejscowego. Wskazania do jego zastosowania obejmują:

  1. Zabiegi zachowawcze, takie jak leczenie próchnicy zębów
  2. Procedury endodontyczne (np. leczenie kanałowe)
  3. Ekstrakcje pojedynczych zębów
  4. Zabiegi chirurgiczne w obrębie jamy ustnej
  5. Preparacje zębów pod korony protetyczne

Dzięki zawartości adrenaliny, która działa obkurczająco na naczynia krwionośne, DENTOCAINE zapewnia przedłużone działanie znieczulające przy jednoczesnym zmniejszeniu krwawienia w polu zabiegowym, co jest szczególnie istotne podczas bardziej inwazyjnych procedur stomatologicznych.15

Ograniczenia wiekowe

Należy zwrócić szczególną uwagę na ograniczenia wiekowe przy stosowaniu preparatu DENTOCAINE. Lek nie jest wskazany do stosowania u:

  • Dzieci poniżej 4 roku życia 16
  • Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg 17

Powyższe ograniczenia są istotne ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów pediatrycznych, których organizm może nie być w stanie odpowiednio metabolizować składniki aktywne leku.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl