Interakcje leku
Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Preparat Coldrex o smaku cytrynowym zawiera paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg) i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Fenylefryna wchodzi w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), innymi aminami sympatykomimetycznymi, beta-adrenolitykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, digoksyną, alkaloidami sporyszu oraz lekami przyspieszającymi poród, co może prowadzić do znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca oraz ryzyka przełomu nadciśnieniowego. Paracetamol natomiast może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny przy regularnym stosowaniu, zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek w połączeniu z NLPZ, a także wykazywać zwiększony metabolizm i potencjalną hepatotoksyczność pod wpływem leków indukujących enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna). Ponadto, paracetamol może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, zwłaszcza glikemii, co należy uwzględnić w diagnostyce.
- Interakcje produktu Coldrex o smaku cytrynowym z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje związane z fenylefryną
- Interakcje związane z paracetamolem
- Interakcje związane z kwasem askorbowym
- Inne interakcje
- Interakcje produktu Coldrex o smaku cytrynowym z alkoholem
- Tabela interakcji leku Coldrex o smaku cytrynowym
Interakcje produktu Coldrex o smaku cytrynowym z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Coldrex o smaku cytrynowym zawierający paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbowy (60 mg) w jednej saszetce może wchodzić w istotne interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii skojarzonej. Przed włączeniem tego produktu leczniczego do terapii pacjenta przyjmującego inne leki, należy dokładnie przeanalizować możliwe interakcje i potencjalne zagrożenia. 1
Interakcje związane z fenylefryną
Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) stosowane jednocześnie z fenylefryną mogą prowadzić do niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi. Połączenie to jest przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko przełomu nadciśnieniowego. 2
Jednoczesne stosowanie fenylefryny z innymi aminami sympatykomimetycznymi (takimi jak pseudoefedryna, efedryna czy fenylpropanolamina) istotnie zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym tachykardii, zaburzeń rytmu czy znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego. 3
Beta-adrenolityki i inne leki przeciwnadciśnieniowe (w tym debryzochina, guanetydyna, rezerpina oraz metyldopa) mogą wykazywać zmniejszoną skuteczność podczas jednoczesnego stosowania z fenylefryną. Kombinacja ta zwiększa ryzyko wystąpienia nadciśnienia tętniczego oraz innych powikłań sercowo-naczyniowych. 4
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina) w połączeniu z fenylefryną zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym zaburzeń rytmu serca i wzrostu ciśnienia tętniczego. 5
Digoksyna i glikozydy nasercowe stosowane jednocześnie z fenylefryną mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca lub nawet zawału mięśnia sercowego. 6
Leki przyspieszające poród mogą mieć nasilone działanie podwyższające ciśnienie tętnicze, gdy są stosowane jednocześnie z fenylefryną. 7
Alkaloidy sporyszu w połączeniu z fenylefryną zwiększają ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego. 8
Interakcje związane z paracetamolem
Warfaryna i inne pochodne kumaryny – regularne, codzienne przyjmowanie paracetamolu może nasilać działanie przeciwzakrzepowe tych leków, zwiększając tym samym ryzyko krwawień. Należy podkreślić, że okazjonalne stosowanie paracetamolu nie ma istotnego znaczenia klinicznego. 9
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – jednoczesne stosowanie paracetamolu i NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek, dlatego należy unikać długotrwałego stosowania takiego połączenia. 10
Metoklopramid i domperidon mogą przyspieszać wchłanianie paracetamolu, co może prowadzić do szybszego pojawienia się jego działania terapeutycznego. Z kolei cholestyramina może zmniejszać szybkość wchłaniania paracetamolu. 11
Leki indukujące enzymy wątrobowe takie jak fenobarbital, fenytoina, karbamazepina oraz ryfampicyna, mogą zwiększać metabolizm paracetamolu w wątrobie, co może prowadzić do uszkodzenia wątroby nawet przy stosowaniu zalecanych dawek paracetamolu. 12
Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu z organizmu, co może zwiększać ryzyko kumulacji leku. 13
Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu, co może być korzystne terapeutycznie. 14
Flukloksacylina – należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ takie połączenie może prowadzić do rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową. Ryzyko to jest zwiększone zwłaszcza u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka. 15
Interakcje związane z kwasem askorbowym
Preparaty żelaza – kwas askorbowy (witamina C) zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, co należy uwzględnić podczas jednoczesnego stosowania suplementów żelaza. 16
Leki zobojętniające zawierające glin – kwas askorbowy może zwiększać wchłanianie glinu z tych leków, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka toksyczności glinu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. 17
Inne interakcje
Paracetamol może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, szczególnie na oznaczanie stężenia glukozy we krwi, co należy uwzględnić interpretując wyniki badań u pacjentów stosujących preparat Coldrex o smaku cytrynowym. 18
Interakcje produktu Coldrex o smaku cytrynowym z alkoholem
Jednoczesne spożywanie alkoholu i preparatu Coldrex o smaku cytrynowym stwarza istotne zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Najważniejsze interakcje dotyczą składnika paracetamolu, który metabolizowany jest w wątrobie.
Toksyczność wątrobowa – regularne spożywanie alkoholu w połączeniu z paracetamolem znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Alkohol indukuje enzymy wątrobowe cytochromu P450, szczególnie izoenzym CYP2E1, co prowadzi do zwiększonego powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu (NAPQI), które w normalnych warunkach są neutralizowane przez glutationę. Długotrwałe spożywanie alkoholu zmniejsza zapasy glutationu w wątrobie, co dodatkowo zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.
Działanie sedatywne – alkohol może nasilać działanie uspokajające i negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u osób przyjmujących Coldrex o smaku cytrynowym.
Interakcje sercowo-naczyniowe – spożywanie alkoholu w połączeniu z fenylefryną może prowadzić do nieprzewidywalnych zmian ciśnienia tętniczego oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
Ze względu na powyższe interakcje, nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania preparatu Coldrex o smaku cytrynowym.
Tabela interakcji leku Coldrex o smaku cytrynowym
| Lek lub substancja | Składnik wchodzący w interakcję | Opis interakcji | Poziom istotności |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Fenylefryna | Znaczny wzrost ciśnienia tętniczego krwi, ryzyko przełomu nadciśnieniowego | Wysoki – przeciwwskazanie |
| Inne aminy sympatykomimetyczne | Fenylefryna | Zwiększone ryzyko objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego | Wysoki |
| Beta-adrenolityki i inne leki przeciwnadciśnieniowe | Fenylefryna | Zmniejszona skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych, ryzyko nadciśnienia | Wysoki |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Fenylefryna | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych sercowo-naczyniowych | Wysoki |
| Digoksyna i glikozydy nasercowe | Fenylefryna | Zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego | Wysoki |
| Warfaryna i pochodne kumaryny | Paracetamol | Nasilone działanie przeciwzakrzepowe przy regularnym stosowaniu | Średni |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Paracetamol | Zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek | Średni |
| Metoklopramid, domperidon | Paracetamol | Przyspieszone wchłanianie paracetamolu | Niski |
| Cholestyramina | Paracetamol | Zmniejszone wchłanianie paracetamolu | Niski |
| Leki indukujące enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna) | Paracetamol | Zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby | Wysoki |
| Salicylamid | Paracetamol | Wydłużony czas wydalania paracetamolu | Niski |
| Kofeina | Paracetamol | Nasilone działanie przeciwbólowe | Niski – korzystny |
| Flukloksacylina | Paracetamol | Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową | Wysoki |
| Alkaloidy sporyszu | Fenylefryna | Zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego | Wysoki |
| Leki przyspieszające poród | Fenylefryna | Nasilone działanie podwyższające ciśnienie tętnicze | Wysoki |
| Preparaty żelaza | Kwas askorbowy | Zwiększone wchłanianie żelaza | Niski – potencjalnie korzystny |
| Leki zobojętniające zawierające glin | Kwas askorbowy | Zwiększone wchłanianie glinu, ryzyko toksyczności | Średni |
| Alkohol | Paracetamol, fenylefryna | Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności, nieprzewidywalne zmiany ciśnienia tętniczego | Wysoki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania