Wskazania do stosowania leku Candepres HCT

Produkt leczniczy Candepres HCT jest złożonym preparatem zawierającym dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Lek dostępny jest w dwóch wersjach dawkowania: 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg w postaci tabletek.¹

Główne wskazanie terapeutyczne

Candepres HCT jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów dorosłych w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przy zastosowaniu monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem.²

Okoliczności zalecenia preparatu

Preparat należy zalecić pacjentom, u których pomimo stosowania monoterapii jedną z substancji czynnych nie udaje się uzyskać optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Zastosowanie terapii skojarzonej w postaci jednej tabletki może poprawić kontrolę ciśnienia tętniczego oraz zwiększyć compliance pacjenta.³

Dostępne dawki i postać leku

Produkt leczniczy Candepres HCT występuje w dwóch wersjach dawkowania:⁴

• Candepres HCT 32 mg + 12,5 mg – jasnobrązowa, nakrapiana, podłużna, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem ’32’ na jednej stronie i linią podziału po obu stronach
• Candepres HCT 32 mg + 25 mg – czerwonawobrązowa, nakrapiana, podłużna, obustronnie wypukła tabletka z wyciśniętym symbolem 'H 32′ na jednej stronie i linią podziału po obu stronach

Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletkach służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do dzielenia na równe dawki.⁵

Korzyści stosowania terapii skojarzonej

Zastosowanie preparatu złożonego Candepres HCT oferuje następujące korzyści:

• Poprawa skuteczności leczenia nadciśnienia tętniczego poprzez jednoczesne oddziaływanie na różne mechanizmy regulujące ciśnienie tętnicze
• Uproszczenie schematu leczenia – jedna tabletka zamiast dwóch oddzielnych leków
• Możliwość dostosowania dawki hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg) przy stałej dawce kandesartanu cyleksetylu (32 mg)
• Potencjalne zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem większych dawek pojedynczych substancji czynnych

Substancje pomocnicze istotne klinicznie

Produkt leczniczy Candepres HCT zawiera laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy:⁶