Profil bezpieczeństwa leku – Ubistesin Forte (40 mg + 0,012 mg)/ml

Profil bezpieczeństwa leku
Ubistesin Forte (40 mg + 0,012 mg)/ml

Artykaina z dodatkiem epinefryny wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią przenikanie artykainy do mleka jest minimalne, a epinefryna charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania, co pozwala na kontynuację karmienia po około 5 godzinach od podania znieczulenia. W przypadku seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu, ze względu na ryzyko kumulacji i potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy wielokrotnym podaniu.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Artykaina i epinefryna przenikają do mleka ludzkiego, jednak ze względu na szybki spadek stężeń w surowicy i szybkie wydalanie, nie stwierdza się występowania znaczących ilości artykainy w mleku. Epinefryna również ma krótki okres półtrwania. Zazwyczaj przy krótkotrwałym stosowaniu nie ma konieczności zawieszania karmienia piersią na dłużej niż 5 godzin po znieczuleniu. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Ubistesin forte może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po podaniu mogą wystąpić zawroty głowy, zaburzenia widzenia i zmęczenie. Pacjenci nie powinni opuszczać poczekalni po zabiegu do czasu powrotu prawidłowego samopoczucia (zwykle w ciągu 30 minut).
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Ubistesin forte z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić podwyższone stężenia produktu w osoczu, zwłaszcza po wielokrotnym podaniu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i uważne monitorowanie pacjenta w celu rozpoznania objawów przedawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Ze względu na brak danych klinicznych należy stosować szczególne środki ostrożności i podawać najmniejszą skuteczną dawkę. U tych pacjentów mogą wystąpić zwiększone stężenia produktu w osoczu, zwłaszcza po wielokrotnym podaniu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Należy stosować szczególne środki ostrożności i podawać najmniejszą skuteczną dawkę, szczególnie po wielokrotnym podaniu, mimo że 90% artykainy ulega inaktywacji przez esterazy osoczowe. Ryzyko kumulacji i działań niepożądanych jest zwiększone.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zachować ostrożność	Artykaina i epinefryna przenikają do mleka, ale nie stwierdza się znaczących ilości artykainy w mleku. Epinefryna ma krótki okres półtrwania. Zwykle nie ma konieczności zawieszania karmienia piersią na dłużej niż 5 godzin po znieczuleniu. Zaleca się ostrożność.
Prowadzenie pojazdów	Zachować ostrożność	Może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możliwe zawroty głowy, zaburzenia widzenia i zmęczenie. Zaleca się pozostanie pod obserwacją do czasu powrotu prawidłowego samopoczucia.
Interakcje z alkoholem	Brak danych	Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem.
Stosowanie u seniorów	Zachować ostrożność	Możliwe podwyższone stężenia leku w osoczu, zwłaszcza po wielokrotnym podaniu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie pacjenta.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Zachować ostrożność	Brak danych klinicznych, zaleca się szczególne środki ostrożności i podawanie najmniejszej skutecznej dawki. Możliwe zwiększone stężenia leku w osoczu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Zachować ostrożność	Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, szczególnie po wielokrotnym podaniu. Ryzyko kumulacji i działań niepożądanych, mimo że większość artykainy jest inaktywowana przez esterazy osoczowe.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.