Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan EGIS 40 mg
Telmisartan wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza przy GFR <60 ml/min/1,73 m², konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, a u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności lub zaburzeniach odpływu żółci, natomiast u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami nie należy przekraczać dawki 40 mg/dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych preparatów o lepszym profilu bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się ostrożność i rozpoczęcie leczenia od niższej dawki. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych preparatów o lepszym profilu bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność. |
| Interakcje z alkoholem | Należy zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się ostrożność i rozpoczęcie leczenia od niższej dawki. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania