Wskazania do stosowania
TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg

Produkt leczniczy TamisPras DUO w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 6 mg solifenacyny bursztynianu (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,37 mg tamsulosyny). Jest wskazany do leczenia mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), u których monoterapia solifenacyną lub tamsulosyną nie przyniosła wystarczającej poprawy. Lek adresuje umiarkowane do ciężkich objawy związane z BPH, obejmujące fazę napełniania pęcherza (parcie naglące, częstomocz) oraz fazę opróżniania pęcherza (objawy obstrukcyjne utrudniające odpływ moczu). Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „T7S”.

Wskazania do stosowania leku TamisPras DUO

Produkt leczniczy TamisPras DUO, w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (co odpowiada 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (co odpowiada 0,37 mg tamsulosyny), jest wskazany do stosowania u pacjentów z określonymi dolegliwościami urologicznymi.1

Grupa docelowa pacjentów

TamisPras DUO jest przeznaczony dla pacjentów płci męskiej, u których rozpoznano łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH – benign prostatic hyperplasia) i którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi na monoterapię.2

Objawy ze strony pęcherza kwalifikujące do leczenia

Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, występujących zarówno w:

  • Fazie napełniania pęcherza – w tym przypadku lek działa na takie objawy jak:
    • Parcie naglące – nagła, trudna do opanowania potrzeba oddania moczu
    • Częstomocz – zwiększona częstotliwość oddawania moczu w ciągu dnia
  • Fazie opróżniania pęcherza – objawy obstrukcyjne związane z utrudnionym odpływem moczu

3

Kryterium niewystarczającej odpowiedzi na monoterapię

Kluczowym elementem wskazania do zastosowania leku TamisPras DUO jest niewystarczająca odpowiedź na leczenie w monoterapii. Oznacza to, że lek powinien być rozważany u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali tylko solifenacynę lub tylko tamsulosynę, a efekty takiego leczenia były niewystarczające do kontroli objawów ze strony pęcherza moczowego i prostaty.4

Charakterystyka preparatu TamisPras DUO

TamisPras DUO występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które są czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „T7S” po jednej stronie.5

Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne:

  • Solifenacyny bursztynian w dawce 6 mg (co odpowiada 4,5 mg solifenacyny) – składnik działający na objawy związane z nadreaktywnością pęcherza
  • Tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg (co odpowiada 0,37 mg tamsulosyny) – składnik działający na objawy obstrukcji związane z powiększeniem prostaty

6

Zastosowanie kliniczne preparatu

Jednoczesne zastosowanie dwóch substancji czynnych w preparacie TamisPras DUO pozwala na kompleksowe leczenie objawów związanych z BPH. Solifenacyna jest antagonistą receptorów muskarynowych, który wpływa na objawy związane z nadreaktywnością pęcherza (objawy w fazie napełniania), natomiast tamsulosyna jest antagonistą receptorów adrenergicznych α1, który wpływa przede wszystkim na objawy obstrukcyjne związane z BPH (objawy w fazie opróżniania pęcherza).7

Taka kombinacja substancji aktywnych sprawia, że TamisPras DUO jest szczególnie korzystny dla pacjentów, u których występują zarówno objawy związane z fazą gromadzenia moczu (częstomocz, parcia naglące), jak i z fazą opróżniania pęcherza (słaby strumień moczu, przerywane oddawanie moczu, oddawanie moczu kroplami, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza).8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl