Wskazania do stosowania
Systen Conti 3,2 mg + 11,2 mg

Systen Conti to system transdermalny (plaster) zawierający 3,2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 11,2 mg noretysteronu octanu, przeznaczony do hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie menopauzy. Plaster o powierzchni 16 cm² uwalnia dziennie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu octanu, zapewniając ciągłą, skojarzoną terapię estrogenowo-progestagenową. Wskazaniem do stosowania są objawy niedoboru estrogenów, takie jak uderzenia gorąca, nocne poty, zaburzenia snu, zmiany nastroju, atrofia układu moczowo-płciowego oraz suchość pochwy i dyskomfort podczas stosunków płciowych. Przezskórna droga podania omija przewód pokarmowy, co jest korzystne u pacjentek z zaburzeniami wchłaniania, trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych lub schorzeniami wątroby wpływającymi na metabolizm leków.

Pobierz ChPL PDF Systen Conti – System transdermalny, plaster – 3,2 mg + 11,2 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Systen Conti
    1. Skład i uwalnianie substancji czynnych
    2. Zastosowanie kliniczne
    3. Objawy niedoboru estrogenów podlegające leczeniu
    4. Postać farmaceutyczna i jej znaczenie
    5. Szczegółowe wskazania do polecenia leku
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. objawy niedoboru estrogenów związane z menopauzą
Substancja czynna
  1. estradiol
  2. noretysteronu octan
Kategoria leku
  1. hormonalna terapia zastępcza
  2. leki estrogenowo-progestagenowe
  3. leki hormonalne

Wskazania do stosowania leku Systen Conti

Systen Conti (3,2 mg + 11,2 mg, system transdermalny, plaster) jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). Wskazaniem do jego stosowania jest leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet związanych z menopauzą.1

Skład i uwalnianie substancji czynnych

Produkt zawiera dwie substancje czynne: 3,2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 11,2 mg noretysteronu octanu. System transdermalny o powierzchni 16 cm² uwalnia w ciągu 24 godzin 50 mikrogramów estradiolu oraz 170 mikrogramów noretysteronu octanu.2

Zastosowanie kliniczne

Lek Systen Conti zaleca się pacjentkom z objawami wynikającymi z niedoboru estrogenów w okresie menopauzy. Kombinacja estradiolu i noretysteronu octanu w jednym plastrze zapewnia ciągłą, skojarzoną hormonalną terapię zastępczą, co eliminuje konieczność stosowania osobnych preparatów estrogenowych i progestagenowych.3

Objawy niedoboru estrogenów podlegające leczeniu

Systen Conti jest wskazany do leczenia objawów menopauzalnych związanych z niedoborem estrogenów, takich jak:

  • Uderzenia gorąca i nocne poty
  • Zaburzenia snu
  • Zmiany nastroju i drażliwość
  • Atrofia układu moczowo-płciowego
  • Suchość pochwy i dyskomfort podczas stosunków płciowych

4

Postać farmaceutyczna i jej znaczenie

Lek występuje w postaci systemu transdermalnego (plastra), co pozwala na przezskórne podawanie substancji czynnych, omijając przewód pokarmowy.5 Ta droga podania może być korzystna u pacjentek z:

  • Zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego
  • Trudnościami w regularnym przyjmowaniu leków doustnych
  • Schorzeniami wątroby wpływającymi na metabolizm leków podawanych doustnie
Parametr Wartość Uwagi kliniczne
Zawartość estradiolu 3,2 mg W postaci estradiolu półwodnego
Zawartość noretysteronu octanu 11,2 mg Komponent progestagenowy
Powierzchnia plastra 16 cm² Determinuje szybkość uwalniania substancji czynnych
Uwalnianie estradiolu 50 μg/24h Dawka dzienna
Uwalnianie noretysteronu octanu 170 μg/24h Dawka dzienna

Szczegółowe wskazania do polecenia leku

Produkt leczniczy Systen Conti należy zalecić pacjentkom:

  1. W okresie pomenopauzalnym z objawami niedoboru estrogenów pogarszającymi jakość życia
  2. Z przeciwwskazaniami do doustnej HTZ lub preferującym aplikację przezskórną
  3. Wymagającym ciągłej, skojarzonej terapii estrogenowo-progestagenowej
  4. U których wcześniejsze leczenie innymi preparatami HTZ nie przyniosło zadowalających efektów lub powodowało działania niepożądane

6

Decyzja o zaleceniu leku Systen Conti powinna być podjęta po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla każdej pacjentki indywidualnie, z uwzględnieniem przeciwwskazań oraz po omówieniu potencjalnych działań niepożądanych.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl