Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin STADA 100 mg
Sytagliptyna jest stosowana w dawce standardowej 100 mg raz na dobę, dostępna w tabletkach powlekanych 50 mg i 100 mg. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ocena filtracji kłębuszkowej (GFR) i dostosowanie dawki sytagliptyny zgodnie z następującymi wytycznymi: 100 mg raz na dobę przy GFR ≥45 do <90 mL/min, 50 mg raz na dobę przy GFR ≥30 do <45 mL/min, 25 mg raz na dobę przy GFR <30 mL/min, w tym u pacjentów dializowanych. Lek można stosować niezależnie od posiłku i czasu dializy.
Dawkowanie ogólne leku Sitagliptin STADA
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych 50 mg oraz 100 mg. W przypadku prowadzenia terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków, jednocześnie stosując Sitagliptin STADA zgodnie z zaleceniami1.
Podczas stosowania leku w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, warto rozważyć zmniejszenie dawki tych leków, co pozwoli zredukować ryzyko wystąpienia hipoglikemii2.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Sitagliptin STADA, powinien zażyć ją najszybciej jak to możliwe po przypomnieniu sobie o tym fakcie. Zabronione jest przyjmowanie podwójnej dawki leku tego samego dnia3.
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Przed włączeniem sytagliptyny do terapii skojarzonej z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy dokładnie zapoznać się z warunkami stosowania drugiego leku w tej grupie chorych4.
Ze względu na konieczność modyfikacji dawkowania w zależności od funkcji nerek, zaleca się ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia sytagliptyną oraz regularnie w trakcie terapii5.
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Zalecana dawka Sitagliptin STADA |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥60 do <90 mL/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia (wyższy zakres) | ≥45 do <60 mL/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia (niższy zakres) | ≥30 do <45 mL/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥15 do <30 mL/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | <15 mL/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę |
Lek można przyjmować niezależnie od terminu przeprowadzania zabiegu dializy6.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U chorych z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie ma konieczności modyfikacji dawki leku. Brak badań dotyczących stosowania sytagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego w tej grupie chorych należy zachować szczególną ostrożność7.
Warto zauważyć, że ponieważ sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie należy oczekiwać istotnego wpływu ciężkich zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę leku8.
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowywanie dawki leku Sitagliptin STADA w zależności od wieku pacjenta9.
Dzieci i młodzież
Leku Sitagliptin STADA nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność terapeutyczną w tej grupie wiekowej. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci poniżej 10. roku życia10.
Sposób podawania
Produkt leczniczy Sitagliptin STADA można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od jedzenia11. Lek występuje w postaci tabletek powlekanych o mocy 50 mg (okrągłe, obustronnie wypukłe, pomarańczowe, z wytłoczoną literą „C” po jednej stronie) oraz 100 mg (okrągłe, obustronnie wypukłe, beżowe, z wytłoczoną literą „L” po jednej stronie)12.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania