Interakcje leku
Selgres 5 mg
Selegilina chlorowodorek, jako selektywny inhibitor MAO-B, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o wysokim znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazane jest łączenie jej z sympatykomimetykami ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, a także z petydyną, SSRI (np. fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) i SNRI (wenlafaksyna, duloksetyna) z powodu zagrożenia zespołem serotoninowym, manifestującym się m.in. splątaniem, drgawkami i nadciśnieniem. Równoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz innymi inhibitorami MAO jest również przeciwwskazane z powodu ryzyka toksycznego działania na OUN i układ krążenia. Po zakończeniu terapii selegiliną należy zachować co najmniej 14-dniowy odstęp przed włączeniem SSRI, a w przypadku fluoksetyny – 5-tygodniowy odstęp przed rozpoczęciem selegiliny.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Selegilina chlorowodorek wykazuje szereg istotnych klinicznie interakcji z innymi produktami leczniczymi, które mogą mieć poważne konsekwencje dla pacjenta. Interakcje te wynikają głównie z mechanizmu działania selegiliny jako selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu B (MAO-B). Poniżej przedstawiono szczegółową analizę interakcji leku Selgres z różnymi grupami leków.1
Połączenia przeciwwskazane
Sympatykomimetyki – Równoczesne podawanie selegiliny z lekami sympatykomimetycznymi jest całkowicie przeciwwskazane ze względu na istotne ryzyko wystąpienia przełomu nadciśnieniowego. Mechanizm tej interakcji opiera się na nasileniu działania amin katecholowych poprzez blokadę ich metabolizmu przez MAO-B.2
Petydyna – Stosowanie petydyny wraz z selegiliną jest bezwzględnie przeciwwskazane, nawet pomimo faktu, że selegilina jest selektywnym inhibitorem MAO-B. Interakcja ta może prowadzić do poważnych powikłań ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia.3
Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) i inhibitory zwrotnego wychwytu noradrenaliny i serotoniny (SNRI) – Łączne stosowanie selegiliny z lekami z grupy SSRI lub SNRI jest przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Zespół ten może manifestować się poprzez: splątanie, łagodne stany maniakalne, halucynacje, epizody maniakalne, pobudzenie, hiperrefleksję, bezład, dreszcze, drżenia, drgawki (w tym drgawki kloniczne mięśni), ataksję, wzmożone pocenie się, biegunkę, gorączkę oraz nadciśnienie.4
Szczególną uwagę należy zwrócić na fluoksetynę, która charakteryzuje się wyjątkowo długim okresem półtrwania w fazie eliminacji. Po zakończeniu leczenia selegiliną należy zachować minimum 14-dniowy odstęp przed rozpoczęciem stosowania fluoksetyny. W przypadku odwrotnej sytuacji, kiedy pacjent przyjmował fluoksetynę, niezbędny jest co najmniej pięciotygodniowy odstęp przed włączeniem selegiliny.5
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne – Równoczesne stosowanie selegiliny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazane. U pacjentów, którzy przyjmowali jednocześnie obie te grupy leków, zgłaszano sporadyczne przypadki nasilonego toksycznego działania na ośrodkowy układ nerwowy (zespół serotoninowy), które czasami powiązane były z zaburzeniami ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie) oraz nadmierną potliwością.6
Inhibitory MAO – Skojarzone podawanie selegiliny z innymi inhibitorami monoaminooksydazy jest przeciwwskazane, ponieważ może prowadzić do poważnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz układu krążenia.7
Połączenia niezalecane
Doustne środki antykoncepcyjne – Nie zaleca się jednoczesnego stosowania selegiliny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Takie połączenie może zwiększać biodostępność selegiliny, potencjalnie prowadząc do nasilenia działań niepożądanych.8
Leki o wąskim indeksie terapeutycznym – Szczególnej ostrożności wymaga równoczesne podawanie selegiliny z produktami leczniczymi charakteryzującymi się wąskim indeksem terapeutycznym, takimi jak leki zawierające naparstnicę i/lub leki przeciwzakrzepowe. W takich przypadkach niezbędne jest ścisłe monitorowanie kliniczne i laboratoryjne parametrów pacjenta.9
Interakcje z żywnością
Ponieważ selegilina jest specyficznym inhibitorem MAO-B, nie zaobserwowano, aby spożywanie pokarmów zawierających tyraminy powodowało wzrost ciśnienia tętniczego podczas leczenia selegiliną w zalecanym dawkowaniu. Oznacza to, że selegilina nie wywołuje tzw. „efektu żółtego sera”, charakterystycznego dla nieselektywnych inhibitorów MAO. W związku z tym, przy stosowaniu selegiliny w monoterapii, nie są wymagane żadne ograniczenia dietetyczne.10
Należy jednak podkreślić, że w przypadku skojarzonego leczenia selegiliną wraz z konwencjonalnymi inhibitorami MAO lub specyficznymi inhibitorami MAO-A, zalecane jest przestrzeganie ograniczeń dietetycznych. W szczególności należy unikać spożywania pokarmów z dużą zawartością tyraminy, takich jak sery dojrzewające i produkty drożdżowe.11
Interakcje z alkoholem
Podczas stosowania selegiliny chlorowodorku należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu etylowego. Chociaż w dostępnych danych klinicznych nie opisano bezpośrednich interakcji między selegiliną a alkoholem, należy mieć na uwadze, że obie substancje działają na ośrodkowy układ nerwowy.12
Alkohol może nasilać działania niepożądane selegiliny ze strony ośrodkowego układu nerwowego, w tym zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji ruchowej. Ponadto, obie substancje są metabolizowane w wątrobie, co teoretycznie może prowadzić do konkurencji o enzymy wątrobowe i potencjalnie zmieniać farmakokinetykę selegiliny.13
Zaleca się ograniczenie spożywania alkoholu podczas terapii selegiliną lub całkowitą abstynencję, szczególnie u pacjentów, u których występują już objawy neurodegeneracyjne lub inne schorzenia neurologiczne.14
Tabela interakcji selegiliny z innymi substancjami
| Substancja/grupa leków | Rodzaj interakcji | Opis mechanizmu i efektu klinicznego | Poziom istotności | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Sympatykomimetyki | Farmakodynamiczna | Zwiększone ryzyko przełomu nadciśnieniowego w wyniku nasilenia działania amin katecholowych | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Petydyna | Farmakodynamiczna | Ryzyko zaburzeń OUN i układu krążenia, potencjalnie zagrażających życiu | Wysoki | Przeciwwskazane |
| SSRI (fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, itd.) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego (splątanie, mania, halucynacje, pobudzenie, hiperrefleksja, drżenia, drgawki, ataksja, zwiększona potliwość, biegunka, gorączka, nadciśnienie) | Wysoki | Przeciwwskazane; 14 dni przerwy po selegilinie przed włączeniem SSRI; 5 tygodni przerwy po fluoksetynie przed włączeniem selegiliny |
| SNRI (wenlafaksyna, duloksetyna) | Farmakodynamiczna | Ryzyko zespołu serotoninowego, podobnie jak w przypadku SSRI | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Farmakodynamiczna | Nasilone toksyczne działanie na OUN, zaburzenia ciśnienia tętniczego, nadmierna potliwość | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Inne inhibitory MAO | Farmakodynamiczna | Zaburzenia OUN i układu krążenia w wyniku nadmiernego hamowania MAO | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Farmakokinetyczna | Zwiększenie biodostępności selegiliny | Średni | Niezalecane |
| Leki nasercowe (naparstnica) | Potencjalnie farmakokinetyczna | Możliwe zaburzenia stężenia leku w surowicy | Średni | Ostrożność, monitoring kliniczny i laboratoryjny |
| Leki przeciwzakrzepowe | Potencjalnie farmakokinetyczna | Możliwe zaburzenia parametrów krzepnięcia | Średni | Ostrożność, częsta kontrola INR |
| Alkohol | Farmakodynamiczna i potencjalnie farmakokinetyczna | Nasilenie działań niepożądanych ze strony OUN, potencjalna konkurencja o enzymy wątrobowe | Średni | Ograniczenie spożycia lub abstynencja |
| Pokarmy bogate w tyraminę (przy monoterapii selegiliną) | Farmakodynamiczna | Brak istotnego ryzyka reakcji presyjnej („efekt żółtego sera”) | Niski | Brak ograniczeń dietetycznych |
| Pokarmy bogate w tyraminę (przy terapii skojarzonej z innymi inhibitorami MAO) | Farmakodynamiczna | Ryzyko przełomu nadciśnieniowego | Wysoki | Unikanie pokarmów z dużą zawartością tyraminy (np. sery dojrzewające, produkty drożdżowe) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania