Profil bezpieczeństwa leku
Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie rywastygminy u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W badaniach na zwierzętach wykazano, że rywastygmina przenika do mleka, a brak jest danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego. W związku z tym pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Rywastygmina może powodować omdlenia lub majaczenia, a sama choroba Alzheimera może prowadzić do stopniowego osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów. Lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność ta powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Rywastygmina jest wskazana do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego, które najczęściej występuje u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dotyczących stosowania u seniorów poza standardowym monitorowaniem działań niepożądanych.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Można stosować
  Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Rywastygmina może być stosowana w tej grupie pacjentów bez dodatkowych środków ostrożności.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących stopniowego ustalania dawki i szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa