Wskazania do stosowania
Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h

Wskazania do stosowania leku Rywastygmina Aurovitas

Rywastygmina Aurovitas w systemie transdermalnym (plastrach) jest wskazana do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Preparat jest stosowany w celu łagodzenia objawów choroby Alzheimera w jej początkowych i średniozaawansowanych stadiach.¹

Dostępne dawki preparatu

Lek Rywastygmina Aurovitas jest dostępny w dwóch dawkach, które różnią się ilością uwalnianej substancji czynnej oraz wielkością plastra:²

Wskazania kliniczne

Lek Rywastygmina Aurovitas należy zalecać pacjentom z objawami otępienia typu alzheimerowskiego, u których:³

• Zdiagnozowano łagodną postać choroby Alzheimera – charakteryzującą się początkowymi zaburzeniami pamięci, trudnościami w przyswajaniu nowych informacji, łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych przy zachowaniu zdolności do samodzielnego funkcjonowania
• Stwierdzono średniozaawansowaną postać choroby Alzheimera – objawiającą się nasilonymi zaburzeniami pamięci, orientacji w czasie i przestrzeni, trudnościami w wykonywaniu codziennych czynności oraz problemami z komunikacją

Postać farmaceutyczna leku

Rywastygmina Aurovitas jest dostępna w formie systemu transdermalnego (plastra), co stanowi alternatywę dla doustnych form podania leku. System transdermalny ma budowę trójwarstwową typu matrycowego o okrągłym kształcie i składa się z:⁴

• Akrylowej matrycy zawierającej substancję czynną (rywastygminę)
• Silikonowej warstwy przylegającej, zapewniającej odpowiednią adhezję do skóry
• Prostokątnej warstwy zabezpieczającej, którą usuwa się przed aplikacją

Każdy plaster jest odpowiednio oznakowany, zawierając napisy:⁵

• „Rywastygmina Aurovitas” i „4.6 mg/24 h” – dla plastra o niższej dawce
• „Rywastygmina Aurovitas” i „9.5 mg/24 h” – dla plastra o wyższej dawce

Zalety stosowania postaci transdermalnej

Forma transdermalna (plaster) oferuje szereg korzyści w porównaniu do form doustnych, co może być szczególnie istotne u pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego:

• Zapewnia stałe uwalnianie substancji czynnej przez 24 godziny
• Pozwala na mniejsze wahania stężenia leku w osoczu
• Ułatwia stosowanie u pacjentów mających problemy z połykaniem
• Pomaga w kontroli prawidłowego przyjmowania leku przez opiekunów pacjenta
• Zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z przewodem pokarmowym

Dzięki systemowi transdermalnemu możliwe jest zapewnienie odpowiedniego stężenia substancji czynnej w organizmie pacjenta, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów otępienia typu alzheimerowskiego w jego łagodnej i średniozaawansowanej postaci.