Pełny skład leku Ranacand – charakterystyka produktu

Ranacand jest dostępny w postaci tabletek o dwóch różnych mocach: 8 mg oraz 16 mg. Substancją czynną leku jest kandesartan cyleksetylu, antagonista receptora angiotensyny II stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.¹

Skład jakościowy i ilościowy

W zależności od mocy, każda tabletka Ranacand zawiera odpowiednio:

• 8 mg kandesartanu cyleksetylu jako substancji czynnej
• 16 mg kandesartanu cyleksetylu jako substancji czynnej

Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, która występuje w różnych ilościach w zależności od mocy tabletki:²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Poza substancją czynną, lek Ranacand zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Laktoza jednowodna – wypełniacz, nośnik substancji czynnej
• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
• Hydroksypropyloceluloza – środek wiążący
• Makrogol 6000 – plastyfikator
• Karmeloza wapniowa – środek rozsadzający
• Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik nadający charakterystyczny różowy kolor
• Magnezu stearynian – substancja przeciwzbrylająca, ułatwiająca uwalnianie tabletki z formy

Postać farmaceutyczna i cechy wizualne

Ranacand występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie, który pozwala na ich łatwą identyfikację:⁴

Tabletki 8 mg: Mają różowy, marmurkowy kolor i kształt kapsułki. Na jednej stronie znajduje się nacięcie dzielące tabletkę, a po obu stronach tego nacięcia wytłoczone są oznaczenia „C” i „10”. Druga strona tabletki również posiada nacięcie umożliwiające łatwe dzielenie na równe dawki.

Tabletki 16 mg: Również są różowe, marmurkowe i mają kształt kapsułki. Na jednej stronie znajduje się nacięcie z wytłoczonymi oznaczeniami „C” i „11” po obu jego stronach. Druga strona tabletki również posiada nacięcie, które umożliwia precyzyjne podzielenie tabletki na połowy.

Należy podkreślić, że obie moce tabletek można dzielić na połowy, co daje możliwość elastycznego dawkowania w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Ranacand pakowany jest w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 lub 100 tabletek.⁵ Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Dla produktu Ranacand nie określono szczególnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.⁶ Niemniej, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się przechowywanie go w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.

Okres ważności i utylizacja

Okres ważności leku Ranacand wynosi 2 lata od daty produkcji.⁷ Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.

W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanego leku lub jego odpadów, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.⁸ Zazwyczaj zaleca się zwrócenie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, gdzie zostaną odpowiednio zutylizowane.