Profil bezpieczeństwa leku
Ranacand 8 mg
Kandesartan wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu, szczególnie przy współistniejącej niewydolności serca. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym dializowanych, zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 4 mg, z ostrożnym zwiększaniem dawki i ścisłą kontrolą parametrów nerkowych, zwłaszcza przy klirensie kreatyniny poniżej 15 ml/min. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, gdzie również wskazane jest stosowanie dawki początkowej 4 mg, natomiast lek jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach wątroby i cholestazie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania kandesartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się wybór terapii o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia podczas leczenia kandesartanem, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji kandesartanu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie, jednak zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym poddawanych hemodializie, zaleca się ostrożność i rozpoczynanie leczenia od niższej dawki (4 mg). Dawkę należy zwiększać zależnie od reakcji pacjenta. U pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 15 ml/min) dane są ograniczone, a dawkowanie powinno być szczególnie ostrożne i pod ścisłą kontrolą parametrów nerkowych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie niższej dawki początkowej (4 mg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i/lub cholestazie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania kandesartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się wybór terapii o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa, szczególnie w przypadku karmienia noworodków lub wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia podczas leczenia kandesartanem, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji kandesartanu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie, jednak zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym poddawanych hemodializie, zaleca się ostrożność i rozpoczynanie leczenia od niższej dawki (4 mg). Dawkę należy zwiększać zależnie od reakcji pacjenta. U pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 15 ml/min) dane są ograniczone, a dawkowanie powinno być szczególnie ostrożne i pod ścisłą kontrolą parametrów nerkowych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie niższej dawki początkowej (4 mg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i/lub cholestazie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania