Wskazania do stosowania
Raenom 7,5 mg
Lek Raenom, zawierający iwabradynę w dawkach 5 mg i 7,5 mg, jest wskazany w leczeniu przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. W przypadku dławicy piersiowej, lek stosuje się u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym oraz częstością akcji serca ≥70/min. Iwabradyna może być stosowana jako terapia podstawowa u pacjentów z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do beta-adrenolityków, a także jako terapia skojarzona z beta-adrenolitykami u pacjentów z nieoptymalnie kontrolowanymi objawami. W leczeniu przewlekłej niewydolności serca lek jest wskazany u pacjentów z klasą II-IV wg NYHA, zaburzeniami czynności skurczowej mięśnia sercowego, rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥75/min, stosowany zarówno jako terapia skojarzona, jak i alternatywa dla beta-adrenolityków.
Wskazania do stosowania leku Raenom
Lek Raenom, zawierający jako substancję czynną iwabradynę w postaci bromowodorku, jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg oraz 7,5 mg. Wskazania do zastosowania leku obejmują dwie główne jednostki chorobowe: przewlekłą stabilną dławicę piersiową oraz przewlekłą niewydolność serca.1
Przewlekła stabilna dławica piersiowa
Lek Raenom jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u pacjentów dorosłych, którzy spełniają łącznie następujące warunki:
- Zdiagnozowana choroba niedokrwienna serca
- Prawidłowy rytm zatokowy
- Częstość akcji serca równa lub wyższa niż 70 uderzeń na minutę
2
W kontekście leczenia dławicy piersiowej, iwabradynę można zastosować w dwóch sytuacjach klinicznych:
- Jako terapię podstawową – u dorosłych pacjentów, u których występuje nietolerancja beta-adrenolityków lub istnieją przeciwwskazania do ich stosowania. Takie podejście pozwala na kontrolę objawów dławicy u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować standardowych leków pierwszego rzutu.3
- Jako terapię skojarzoną – w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów, u których objawy dławicy piersiowej nie są wystarczająco kontrolowane pomimo stosowania optymalnej dawki beta-adrenolityku. Takie skojarzenie pozwala na lepszą kontrolę częstości akcji serca i objawów choroby.4
Przewlekła niewydolność serca
Drugim ważnym wskazaniem dla leku Raenom jest przewlekła niewydolność serca. Iwabradyna może być stosowana u pacjentów spełniających następujące kryteria:
- Niewydolność serca w klasie II do IV według klasyfikacji NYHA (New York Heart Association) – oznacza to pacjentów z ograniczeniem aktywności fizycznej różnego stopnia, od lekkiego do znacznego
- Zaburzenia czynności skurczowej mięśnia sercowego
- Rytm zatokowy (prawidłowy rytm serca)
- Częstość akcji serca równa lub przekraczająca 75 uderzeń na minutę
5
W leczeniu niewydolności serca iwabradyna może być stosowana w dwóch schematach terapeutycznych:
- Jako element terapii skojarzonej – w połączeniu z leczeniem standardowym, w tym z beta-adrenolitykiem. Ten schemat powinien być preferowany, gdyż łączy korzyści wynikające z różnych mechanizmów działania obu grup leków.6
- Jako alternatywa dla beta-adrenolityków – gdy leczenie beta-adrenolitykiem jest przeciwwskazane lub pacjent nie toleruje tej grupy leków. Pozwala to na kontrolę częstości akcji serca u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować standardowej terapii.7
Warunki stosowania leku u pacjentów
Podejmując decyzję o włączeniu leku Raenom do terapii, lekarz powinien zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- Ocena rytmu serca – konieczne jest potwierdzenie rytmu zatokowego i dokładny pomiar częstości akcji serca (odpowiednio ≥70/min dla dławicy piersiowej i ≥75/min dla niewydolności serca)
- Status terapii beta-adrenolitykami – określenie, czy pacjent może przyjmować beta-adrenolityki, toleruje je, oraz czy dawka jest optymalna
- Stopień zaawansowania choroby – określenie klasy niewydolności serca wg NYHA lub nasilenia objawów dławicy piersiowej
- Funkcja skurczowa serca – w przypadku niewydolności serca muszą występować zaburzenia czynności skurczowej
8
Lek Raenom dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających odpowiednio 5 mg lub 7,5 mg iwabradyny. Tabletki 5 mg są jasnopomarańczowe, owalne, z wytłoczonym oznakowaniem „CK3” i można je dzielić na równe dawki, co umożliwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki 7,5 mg są jasnopomarańczowe, okrągłe, z oznakowaniem „CK4”.9
Należy pamiętać, że tabletki zawierają laktozę (44,607 mg w tabletce 5 mg oraz 41,675 mg w tabletce 7,5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania