Dawkowanie i sposób podawania
Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml

Lek Noradrenaline SUN zawiera 0,5 mg/ml noradrenaliny w postaci zasady (500 mg/l), co odpowiada 1000 mg/l winianu noradrenaliny. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml, zawierającej 25 mg noradrenaliny (50 mg winianu). Dawkowanie rozpoczyna się od 0,05-0,15 μg/kg/min noradrenaliny w postaci zasady, z możliwością modyfikacji o 0,05-0,1 μg/kg/min w zależności od efektu presyjnego. Celem terapii jest utrzymanie skurczowego ciśnienia tętniczego w zakresie 100-120 mmHg lub średniego ciśnienia tętniczego powyżej 65-80 mmHg. Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie, a przykładowe wartości dla pacjentów o masie ciała 50-90 kg wahają się od 0,15 do 0,27 mg/godz. noradrenaliny w postaci zasady, podawanej z prędkością 0,3-0,54 ml/godz.

Dawkowanie i sposób podawania leku Noradrenaline SUN

Lek Noradrenaline SUN (0,5 mg/ml roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce) zawiera 500 mg/l noradrenaliny w postaci zasady, co odpowiada 1000 mg/l winianu noradrenaliny. Produkt jest dostępny w postaci ampułko-strzykawki o pojemności 50 ml, która zawiera 25 mg noradrenaliny (50 mg winianu noradrenaliny).1

Dawkowanie u dorosłych

Dawkę początkową oraz dalsze dostosowanie dawki należy ustalać indywidualnie w zależności od stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Poniżej przedstawiono zalecany schemat dawkowania:2

  • Dawka początkowa: 0,05-0,15 mikrogramów/kg/min noradrenaliny w postaci zasady
  • Dostosowywanie dawki: należy modyfikować o 0,05-0,1 μg/kg/min zgodnie z obserwowanym efektem presyjnym

Należy pamiętać, że dawka wymagana do osiągnięcia i utrzymania prawidłowego ciśnienia krwi jest bardzo zróżnicowana u poszczególnych pacjentów. Celem terapeutycznym powinno być osiągnięcie skurczowego ciśnienia krwi w zakresie 100-120 mmHg lub odpowiedniego średniego ciśnienia tętniczego powyżej 65-80 mmHg (w zależności od stanu klinicznego pacjenta).3

Szczegółowa tabela dawkowania

Poniższa tabela przedstawia szczegółowe wyliczenia dawkowania noradrenaliny w zależności od masy ciała pacjenta. Wartości podane w tabeli dotyczą dawki początkowej 0,05 μg/kg/min noradrenaliny w postaci zasady.4

Masa ciała pacjenta Dawkowanie (µg/kg/min) noradrenaliny w postaci zasady Dawkowanie (µg/kg/min) winianu noradrenaliny Dawkowanie (mg/godzina) noradrenaliny w postaci zasady Dawkowanie (mg/godzina) winianu noradrenaliny Prędkość podawania wlewu (ml/godzina)
50 kg 0,05 0,1 0,15 0,3 0,3
60 kg 0,05 0,1 0,18 0,36 0,36
70 kg 0,05 0,1 0,21 0,42 0,42
80 kg 0,05 0,1 0,24 0,48 0,48
90 kg 0,05 0,1 0,27 0,54 0,54

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania noradrenaliny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.5

Pacjenci w podeszłym wieku: Ta grupa pacjentów wykazuje zwiększoną wrażliwość na działanie leków sympatykomimetycznych. Z tego względu zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania noradrenaliny u osób w podeszłym wieku, z uwzględnieniem ich podatności na działania niepożądane oraz możliwości występowania chorób współistniejących.6

Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku Noradrenaline SUN u pacjentów poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.7

Czas trwania leczenia i monitorowanie

Noradrenalinę należy podawać przez cały okres, w którym wskazane jest stosowanie wazoaktywnego leczenia wspomagającego. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi.8

Przerwanie leczenia

Zakończenie leczenia noradrenaliną wymaga stopniowego zmniejszania objętości wlewu. Nagłe odstawienie leku może skutkować wystąpieniem ostrego niedociśnienia tętniczego. Zaleca się powolne redukowanie dawki pod ścisłą kontrolą parametrów hemodynamicznych pacjenta.9

Sposób podawania

Lek Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego. Produkt dostarczany jest w postaci gotowej do użycia i nie wymaga dodatkowego rozcieńczania.

Do podawania leku niezbędne jest zastosowanie odpowiedniej pompy infuzyjnej, która umożliwia:10

  • dokładne i ciągłe podawanie minimalnej określonej objętości
  • ścisłą kontrolę szybkości wlewu
  • precyzyjne dostosowanie dawki zgodnie z zaleceniami

Przy programowaniu pompy do wlewu należy wybrać „BD Plastipak®” jako ustawienie strzykawki.11

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl