Przeciwwskazania – Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)

Przeciwwskazania
Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)

Neupogen, zawierający filgrastym w stężeniu 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), jest rekombinowanym metionylowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie E. coli (K12). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na filgrastym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (E420) obecny w ilości 50 mg/ml roztworu. Lek dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań lub koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, co wymaga uwzględnienia potencjalnych reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na produkty biotechnologiczne.

Pobierz ChPL PDF Neupogen – Roztwór do wstrzykiwań – 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)

Przeciwwskazania stosowania leku Neupogen 300 mikrogramów/ml

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Substancje pomocnicze wymagające uwagi
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Wytyczne dla lekarzy
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

filgrastym

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Neupogen 300 mikrogramów/ml

Lek Neupogen zawierający filgrastym (rekombinowany metionylowany ludzki czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów) w postaci roztworu do wstrzykiwań lub koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, ma jasno określone przeciwwskazania, których znajomość jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii prowadzonej przez lekarzy.¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Neupogen 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml) jest nadwrażliwość na substancję czynną – filgrastym. Należy odstąpić od podawania leku również w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie.²

Substancje pomocnicze wymagające uwagi

Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość sorbitolu (E420) w ilości 50 mg w każdym ml roztworu. Stanowi to istotną informację zwłaszcza dla pacjentów z nietolerancją fruktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu sorbitolu.³

Sytuacje wymagające szczególnej uwagi

Mimo że bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jedynie nadwrażliwość, lekarz powinien dokładnie przeanalizować skład produktu leczniczego Neupogen, który zawiera filgrastym w stężeniu 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml). Jest to przejrzysty, bezbarwny roztwór, który może być podawany w formie wstrzyknięcia lub po odpowiednim przygotowaniu jako infuzja.⁴

Należy pamiętać, że filgrastym zawarty w leku Neupogen jest rekombinowanym metionylowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, wytwarzanym za pomocą technologii r-DNA przez szczep bakterii E. coli (K12), co może mieć znaczenie u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty wytwarzane metodami biotechnologicznymi.⁵

Wytyczne dla lekarzy

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Neupogen 300 mikrogramów/ml pacjentom, u których w wywiadzie stwierdzono jakiekolwiek reakcje alergiczne na filgrastym lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, które mogą wystąpić podczas leczenia.⁶

Zawartość sorbitolu w preparacie powinna skłonić lekarza do zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.⁷

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.