Wskazania do stosowania leku Lozap HCT

Lek Lozap HCT (50 mg losartanu potasowego + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) w postaci tabletek powlekanych jest przeznaczony do stosowania w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u określonej grupy pacjentów. Wskazanie do jego zastosowania występuje w sytuacji, gdy monoterapia z użyciem losartanu lub hydrochlorotiazydu nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego krwi.¹

Charakterystyka produktu leczniczego

Preparat ma postać żółtych, podłużnych tabletek powlekanych z linią podziału po obu stronach, o wymiarach około 14 × 7 mm. Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.²

Każda tabletka zawiera jako substancje czynne: 50 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Warto odnotować, że preparat zawiera również śladowe ilości (0,0005 mg) czerwieni koszenilowej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu.³

Zastosowanie kliniczne

Lozap HCT należy zalecać pacjentom z rozpoznanym pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, u których leczenie pojedynczą substancją czynną nie przyniosło oczekiwanych rezultatów terapeutycznych. Dotyczy to sytuacji klinicznych, gdy:

• Pacjent przyjmował wcześniej monoterapię losartanem (antagonistą receptora angiotensyny II), ale nie uzyskano zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego⁴
• Pacjent był leczony monoterapią hydrochlorotiazydem (diuretykiem tiazydowym), ale nie osiągnięto docelowych wartości ciśnienia tętniczego⁵

Terapia skojarzona stosowana w postaci preparatu złożonego Lozap HCT umożliwia wykorzystanie komplementarnych mechanizmów działania obu substancji czynnych, co prowadzi do skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa.⁶

Preparat zawierający losartan i hydrochlorotiazyd należy polecać pacjentom, u których istnieje potrzeba intensyfikacji leczenia hipotensyjnego po niepełnej odpowiedzi na monoterapię, zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi leczenia nadciśnienia tętniczego.⁷